Akero Therapeutics/$AKRO

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX

Akero Therapeutics – Információk

Az Akero Therapeutics Inc. klinikai fázisban lévő biotechnológiai vállalat, amely a súlyos anyagcsere-betegségek átalakító kezeléseinek kifejlesztésére és forgalmazására összpontosít, amelyek nagymértékű kielégítetlen orvosi igényeket támasztanak. Fókuszában a nem alkoholos steatohepatitis (MASH), vagy NASH áll, egy olyan betegség, amelyre nincs jóváhagyott terápia. A vállalat termékjelöltje, az efruxifermin egy FGF21 analóg, amely olyan tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek alkalmasak a NASH patogenezisének alapjául szolgáló alapvető folyamatok kezelésére.
A vállalatok leírása gépi fordítással jelenik meg.

Tőzsdei azonosító

$AKRO
Szektor
Egészségügy
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ

Alkalmazottak száma

67
Székhely
South San Francisco, United States
Weboldal
akerotx.com

AKRO – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
3,7 Mrd $
-
-3,78 $
-0,28
-

AKRO – Elemzői vélemények

A részvényre (Akero Therapeutics) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).

A bikák/medvék szerint

A lektorált, 2b fázisú SYMMETRY vizsgálat, melyet 2025. május 9-én publikáltak a New England Journal of Medicine-ben, kimutatta, hogy az EFX 50 mg-ot kapó betegek 29%-ánál ≥1-stádiumú fibrózisjavulás jelentkezett a 96. héten MASH rosszabbodás nélkül, míg placebo esetén csak 11%-nál (ITT analízis, p=0,031), ami az első jelentős cirrhosis-reverziót jelenti MASH-ben.
Akero készpénz-, készpénzegyenleg- és likvid értékpapír állománya 2025. június 30-án 1 086,2 millió dollár volt, amely egészen 2028-ig biztosítja a finanszírozást a 3. fázisú SYNCHRONY programhoz.
A 2025-ös EASL Kongresszuson bemutatott új elemzések szerint a 2b fázisú HARMONY vizsgálatban a 50 mg EFX-szel kezelt pre-cirrhotikus (F2-F3) betegek több mint 50%-a mindhárom módszerrel—qFibrosis® AI elemzés, ELF-pontszám, és FibroScan®—válaszadónak bizonyult, míg a placebócsoportban kevesebb mint 5%-ot regisztráltak, ami a robusztus anti-fibrotikus hatásokat támasztja alá.
A 2b fázisú SYMMETRY vizsgálat nem érte el elsődleges végpontját a 36. héten: noha az EFX-csoportok numerikusan jobb fibrózisjavulást mutattak, ez statisztikailag nem volt szignifikáns a placebóval szemben, ami kérdéseket vet fel a korai surrogate-válaszok megbízhatóságával kapcsolatban.
Akero első 3. fázisú hatékonysági eredményei csak 2026 első felében várhatóak a SYNCHRONY Real-World vizsgálatból, így a klinikai és szabályozói eredmények egyelőre a jövőbeni vizsgálatok sikerétől függenek.
A kutatási-fejlesztési költségek éves alapon 25%-kal, 69,3 millió dollárra emelkedtek 2025 második negyedévében, ami a több késői fázisú vizsgálat megnövekedett költségeit és az engedélyezett árbevétel nélküli magasabb működési égetést tükrözi.
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2025. szept. 5.

AKRO – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
37 Mrd $
-39,75%
Nettó eredmény
45 Mrd $
107,52%
Nyereséghányad
37,65%
6,78%

AKRO – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Várt
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Meglepetés
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.

$AKRO vétele

A vételhez regisztrálj vagy jelentkezz be
A befektetés kockázattal jár

Közelgő események

Nincsenek közelgő események