I-MAB/$IMAB
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX
I-MAB – Információk
Az I-MAB klinikai fázisban lévő biotechnológiai vállalat. Leányvállalataival együtt elsősorban az immunonkológia és az immungyulladásos betegségek területén átalakító biológiai gyógyszerek felfedezésével és fejlesztésével foglalkozik a Kínai Népköztársaságban és más országokban és régiókban. Gyógyszerkészítményei közé tartozik az Uliledlimab (TJD5), amely egy szolid tumorok ellenes antitest, a Ragistomig (TJ-L14B) és a Givastomig (TJ-CD4B).
A vállalatok leírása gépi fordítással jelenik meg.
Tőzsdei azonosító
$IMAB
Szektor
Elsődleges kereskedési helyszín
Alkalmazottak száma
-
Székhely
Weboldal
I-MAB – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
559 M $
-
-0,49 $
1,46
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
559 M $
Béta
1.46
52 hetes csúcs
5,90 $
52 hetes mélypont
0,60 $
Átlagos napi forgalom
1,7 M
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
22,817
Likviditási gyorsráta
22,648
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
1,336
Sajáttőke-arányos adósság
1,769
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-38,085
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-10,36%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-18,46%
Értékelés
P/B mutató
2,02
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
2,02
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
9,086
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
11,01%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
0,534
Növekedés
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
-64,04%
EPS 3 éves növekedése (CAGR)
-50,34%
I-MAB – Elemzői vélemények
A részvényre (I-MAB) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A bikák/medvék szerint
Az I-Mab 2025 augusztusában befejezte egy amerikai letéti részvényekre (ADS) vonatkozó jegyzett tőkeemelést, melynek nettó bevétele körülbelül 61,2 millió USD volt; ezt a klinikai portfólió további fejlesztésére fordítják (GlobeNewswire).
A 2025. június 30-i pro forma pénzeszközállomány körülbelül 226,8 millió USD volt, amely várhatóan fedezi a működési költségeket és tőkekövetelményeket 2028 negyedik negyedévéig, így többéves mozgásteret biztosít a klinikai fejlesztési programnak (GlobeNewswire).
Pozitív 1b fázisú kombinációs eredmények az ESMO GI 2025 konferencián: a givastomig 83%-os objektív válaszarányt ért el a kiterjesztésre kiválasztott dózisoknál, gyors és tartós válaszok mellett, kedvező biztonságossági profillal, ami alátámasztja legjobb kategóriás terápia lehetőségét az elsővonalbeli áttétes gyomorrák kezelésében (GlobeNewswire).
2025 márciusában az I-Mab Nasdaq hiánypótlási értesítést kapott, mert nem teljesítették a minimum 1,00 USD záróár szintet; amennyiben 2025. szeptember 15-ig nem kerül sor korrekcióra, a társaságot törölhetik a tőzsdéről (GlobeNewswire).
A 2025 augusztusi részvénykibocsátás következtében a kibocsátott részvények száma pro forma 188,1 millióról mintegy 264,8 millióra nőtt, ami több mint 40%-os hígulást jelent a meglévő részvényesek számára (GlobeNewswire).
A ragistomig és az uliledlimab fő fejlesztési mérföldkövei csak 2026-ban várhatók, így a befektetők számára elhúzódó időszakot jelent érdemi kockázatcsökkentő események nélkül (GlobeNewswire).
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2025. okt. 1.
I-MAB – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
I-MAB – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.
A befektetés kockázattal jár