I-MAB/$IMAB
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX
I-MAB – Információk
Az I-MAB klinikai fázisban lévő biotechnológiai vállalat. Leányvállalataival együtt elsősorban az immunonkológia és az immungyulladásos betegségek területén átalakító biológiai gyógyszerek felfedezésével és fejlesztésével foglalkozik a Kínai Népköztársaságban és más országokban és régiókban. Gyógyszerkészítményei közé tartozik az Uliledlimab (TJD5), amely egy szolid tumorok ellenes antitest, a Ragistomig (TJ-L14B) és a Givastomig (TJ-CD4B).
A vállalatok leírása gépi fordítással jelenik meg.
Tőzsdei azonosító
$IMAB
Szektor
Elsődleges kereskedési helyszín
Alkalmazottak száma
32
Székhely
Weboldal
I-MAB – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
470 M $
-
-0,45 $
1,37
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
470 M $
Béta
1.37
52 hetes csúcs
5,90 $
52 hetes mélypont
0,60 $
Átlagos napi forgalom
3,8 M
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
22,817
Likviditási gyorsráta
22,542
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
1,336
Sajáttőke-arányos adósság
1,769
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-38,009
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-10,36%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-17,08%
Értékelés
P/B mutató
1,7
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
1,7
Növekedés
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
-66,72%
EPS 3 éves növekedése (CAGR)
-51,60%
I-MAB – Elemzői vélemények
A részvényre (I-MAB) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A bikák/medvék szerint
Az I-Mab stabil pénzügyi helyzete, 173,4 millió USD készpénzzel, készpénzegyenértékkel és rövid lejáratú befektetésekkel 2024. december 31-én elegendő forrást biztosít 2027-ig a tervezett klinikai eredmények és működés finanszírozására (GlobeNewswire)
A givastomig 1b fázisú kombinációs vizsgálatának toborzása az első dóziskiterjesztési kohorszban a tervezettnél hamarabb befejeződött, és a második kohorszban már be is adták az első betegnek a kezelést, ami a vizsgálat gyors ütemét és az orvoskutatók erős elkötelezettségét mutatja (GlobeNewswire)
Pozitív 1b fázisú dózisemelési adatok az ESMO GI 2025 konferencián: minden dózisszinten 71%-os objektív válaszarány volt látható, míg a további vizsgálatra kiválasztott dózisoknál 83%-os ORR-t mértek; a válaszokat alacsony PD-L1- és/vagy CLDN18.2-expressziójú tumorokban is megfigyelték, és a biztonságossági profil szintén kedvező volt (NASDAQ)
A Givastomig 1b fázisú adatainak meggyőző volta ellenére ezek mindössze 17 betegből származnak a dózisemelési kohorszokban, és hiányoznak a hosszú távú hatékonysági vagy túlélési végpontok, így a klinikai előny mindaddig nem igazolt, amíg a nagyobb kohorszok 2026 eleji eredményei meg nem jelennek (GlobeNewswire)
A Ragistomig továbbra is korai, 1. fázisú fejlesztési szakaszban van, és a 2024 októberi újdonságszintű szabadalmi engedélyezés óta nem közöltek hatékonysági adatokat, így a közeli jövőbeni piaci potenciálja és fejlesztési ütemterve továbbra is nagyon bizonytalan (GlobeNewswire)
Az I-Mab jelentősebb klinikai katalizátorok hosszú ideig tartó hiányával néz szembe: az uliledlimab/kemoterápia kombináció topline adatai csak 2025 második félévében várhatóak, a givastomig kiterjesztett kohorszok kiértékelése pedig 2026 első felére várható, ami a részvény mozgását is visszafoghatja a köztes időszakban (TradingView/Reuters)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2025. aug. 30.
I-MAB – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
I-MAB – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.
A befektetés kockázattal jár