ABIVAX Société Anonyme/€ABVX
Abivax shares fall as broad risk aversion, increased short positioning and caution ahead of the 21 September H1 2026 results weigh on the biotech.
8 órával ezelőttLightyear AI
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX
A befektetés kockázattal jár
ABIVAX Société Anonyme – Információk
Az Abivax Société Anonyme egy klinikai fázisban lévő biotechnológiai vállalat, amelynek székhelye Párizsban, Franciaországban található, kutatóközpontja Montpellier-ben, amerikai irodája pedig Walthamban, Massachusetts államban. A 2013 decemberében alapított vállalat az immunválaszt moduláló terápiás szerek kifejlesztésére összpontosít, amelyekkel krónikus gyulladásos betegségeket lehet kezelni. Vezető gyógyszerjelöltje, az obefazimod (korábban ABX464) jelenleg a 3. fázisú klinikai vizsgálatokban van közepesen vagy súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladás kezelésére, és előkészítés alatt áll egy 2a fázisú vizsgálatra Crohn-betegségben. Az Abivax szorosan együttműködik a francia Nemzeti Tudományos Kutatási Központtal (CNRS), az Institut Curie-vel és a Montpellier-i Egyetemmel. A vállalat 2015-ben 57,7 millió eurót gyűjtött be az Euronext Paris tőzsdére történő bevezetés során, 2023 októberében pedig 232,3 millió eurót a Nasdaq Global Marketre történő tőzsdei bevezetés révén.
- Tőzsdei azonosító
- €ABVX
- Szektor
- Egészségügy
- Elsődleges kereskedési helyszín
- PAR
- Alkalmazottak száma
- 80
- Székhely
- Paris, France
- Weboldal
- www.abivax.com
ABVX – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
8,7 Mrd €
-
-4,52 €
-0,25
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
8,7 Mrd €
Béta
-0.25
52 hetes csúcs
139,10 €
52 hetes mélypont
60,55 €
Átlagos napi forgalom
133 E
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
8,247
Likviditási gyorsráta
8,072
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
0,077
Sajáttőke-arányos adósság
0,08
Kamatfedezet (TTM)
-9,63%
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-254,004
Bruttó haszonkulcs (TTM)
100,00%
Nettó haszonkulcs (TTM)
-6752,03%
Árbevétel-arányos működési eredmény (TTM)
-5184,63%
Effektív adókulcs (TTM)
-1,86%
Egy dolgozóra jutó árbevétel (TTM)
60 000 €
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-44,65%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-157,07%
Értékelés
Árbevétel-arányos árfolyam (TTM)
1468,833
P/B mutató
18,39
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
19,53
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-40,48
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-2,47%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-2,431
Növekedés
Árbevétel-változás (TTM)
-59,82%
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
53,85%
3 éves árbevétel-növekedés (CAGR)
3,13%
10 éves árbevétel-növekedés (CAGR)
42,60%
EPS 3 éves növekedése (CAGR)
12,38%
EPS 10 éves növekedése (CAGR)
10,22%
A bikák/medvék szerint
Az obefazimod szokatlanul erős eredményeket ért el a colitis ulcerosa kezelését vizsgáló 3. fázisú fenntartó terápiás vizsgálatban: a klinikai remisszió aránya 25 mg mellett 50,8%, 50 mg mellett pedig 51,3% volt, szemben a placebo 10,4%-os értékével. Mindkét dózis esetében az összes fő másodlagos végpont is teljesült, ami alátámasztja a termék potenciálisan megkülönböztető profilját. (Abivax, BioPharma Dive)
A vállalat pozitív, az NDA benyújtását megelőző egyeztetést zárt le az FDA-val, amely megerősítette a tervezett benyújtási stratégiát, így a colitis ulcerosára vonatkozó kérelem benyújtása továbbra is 2026 végére várható. Ez csökkenti a közvetlen szabályozási eljárással kapcsolatos bizonytalanságot, bár még nem jelent engedélyezést. (Abivax)
A hosszabb távú adatok azt mutatják, hogy a kezelés hatása tartós lehet: az 50 mg-os dózis két–négy éven át tartó alkalmazása után dózisukat csökkentő betegek 68%-a a 144. héten is klinikai remisszióban maradt. Ugyanez a tájékoztatás arról is beszámolt, hogy a legfeljebb hét éven át kezelt betegeknél nem azonosítottak új biztonságossági jelzéseket. (BioSpace)
A 3. fázisú fenntartó terápiás vizsgálat 50 mg-os ágában több rosszindulatú daganatos esemény fordult elő, köztük prosztatarák, emlőrák és vastagbél-diszplázia, valamint bőrrákos esetek. A vizsgálók az eseményeket nem vagy csak kis valószínűséggel tartották összefüggőnek a kezeléssel, az esetek halmozódása azonban gyengítette az addig kulcsfontosságú biztonságossági előnynek számító tényezőt, és hatással lehet a végleges alkalmazási előírásra. (STAT News, Endpoints News)
Az Abivax továbbra is egyetlen vezető klinikai fejlesztési programtól függ, miközben a szabályozási és kereskedelmi megvalósítás még hátravan. A Crohn-betegségre irányuló program még csak a 2b fázisban tart, eredményei 2027 közepére várhatók, így az engedélyezés vagy a piaci bevezetés kudarca esetén rövid távon kevés lehetőség maradna a diverzifikációra. (CNBC, Abivax)
A vállalat egy 6,4 millió ADS-re szóló kibocsátással $800 milliót vont be az egyesült államokbeli kereskedelmi bevezetés és további vizsgálatok finanszírozására. Ez növeli pénzügyi rugalmasságát, ugyanakkor még a termékárbevétel megjelenése előtt felhígítja a meglévő részvényesek tulajdonrészét. A vállalat már májusban is bocsátott ki további részvényeket jogdíj-tanúsítványok visszavásárlására. (Abivax, Abivax)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 15.
Közelgő események
Nincsenek közelgő események
Alapok ezzel: (ABVX)
ÖsszesEURGBPUSD
Alap neve | Alap mérete | €ABVX súlyozás |
|---|---|---|
iShares EURO STOXX Mid€DJMC | 572 M € | 0,95% |
iShares EURO STOXX Mid Cap£DJMC | 491 M £ | 0,95% |
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,2 Mrd $ | 0,50% |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 865 M £ | 0,50% |
iShares STOXX Europe Mid 200€EXSD | 610 M € | 0,44% |
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A piaci adatokat a CBOE Europe és a Deutsche Börse szolgáltatja.