Összehasonlítás

Adlai Nortye Ltd. ADS/$ANL

1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX

Adlai Nortye Ltd. ADS – Információk

Az Adlai Nortye Ltd egy klinikai fázisban lévő vállalat, amely a rákterápiák felfedezésének és fejlesztésének élvonalában áll. A vállalat olyan gyógyszerjelöltekből álló, szilárd fejlesztési portfóliót épít ki, amely két olyan kulcsfontosságú területre összpontosít, ahol úgy véli, hogy változást hozhat: RAS-célzó terápiák: az AN9025-tel, egy orális pan-RAS(ON) gátlóval, valamint az AN4035-tel, egy CEACAM5-célzó ADC-vel, amely egy hatékony pan-RAS(ON) gátlót juttat közvetlenül a daganatokba, küzd a RAS által vezérelt rákok ellen; Új generációs rákimmunterápiák: a vállalat jelöltjei, az AN8025 (egy háromfunkciós fúziós fehérje, amely az alfaPD-L1, a CD86-variáns és a LAG3-variáns kombinációja), egy T-sejt- és antigénprezentáló sejt-modulátor, valamint az AN4005 (az első a kategóriájában, orálisan alkalmazható kis molekulájú PD-L1-gátló) úgy lettek kialakítva, hogy újszerű módon aktiválják a rák elleni immunitást.
Tőzsdei azonosító
$ANL
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
-
Székhely
Singapore, Singapore

ANL – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
617 M $
-
-0,56 $
1,12
-

ANL – Elemzői vélemények

A részvényre (Adlai Nortye Ltd. ADS) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Adlai Nortye Ltd. ADS) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.

A bikák/medvék szerint

Az AN9025-öt napi egyszeri és heti egyszeri adagolással is tesztelik egy globális I. fázisú vizsgálatban. A vezetőség biztató korai farmakokinetikai eredményekről és előzetes aktivitásról számolt be; a napi adagolású vizsgálati ág részletesebb eredményei 2027 első felében várhatók. (Adlai Nortye, StockAnalysis)
Megkezdődött az AN4035 humán vizsgálata, és az amerikai gyógyszerhatóság (FDA) engedélye lehetővé teszi I. fázisú vizsgálatának kiterjesztését az Egyesült Államokra. A Lilly és a Merck térítésmentesen biztosít cetuximabot a kombinációs vizsgálat helyszínei számára, támogatva az egyedi, RAS-t célzó antitest–gyógyszer konjugátumon (ADC) alapuló megközelítést. (SEC, GlobeNewswire)
A vállalat 2026. június végén 231,9 millió $ készpénzről és rövid lejáratú befektetésről számolt be, és a vezetőség szerint ez várhatóan 2028 végéig fedezi a fejlesztéseket. Ez mozgásteret biztosít a klinikai programok előreviteléhez a kulcsfontosságú vizsgálati eredmények közzétételéig, anélkül, hogy azonnali további tőkebevonásra lenne szükség. (SEC, StockAnalysis)
A fő RAS-gyógyszerjelöltek továbbra is korai fázisú vizsgálatokban vannak; az AN9025 első adatai 2027 első felében, az AN4035 adatai pedig a második félévben várhatók. Addig a befektetőknek kevés humán vizsgálati bizonyíték áll rendelkezésükre annak megítéléséhez, hogy bármelyik program biztonságosan és hatékonyan működik-e. (Adlai Nortye, SEC)
Az AN9025 állítólagos hatáserősségi előnye preklinikai kutatásokon, nem pedig betegeknél igazolt eredményeken alapul. A vezetőség elismerte, hogy megkülönböztető előnye attól függ, sikerül-e embereknél versenyképes hatásosságot és tolerálhatóságot kimutatni, így egyelőre nem bizonyított, hogy kategóriájában a legjobb lehet. (StockAnalysis)
A 2026-os tőkebevonások megerősítették a mérleget, ugyanakkor a forgalomban lévő A osztályú részvények számát a 2025. év végi 103,0 millióról 2026 júniusára 176,2 millióra növelték, felhígítva a meglévő részvényesek tulajdonrészét. Egy hatósági beadvány az e kibocsátások során kibocsátott részvények jelentős mennyiségének továbbértékesítését is regisztrálta, ami fokozhatja az eladói nyomást. (SEC, SEC)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. okt. 27.

ANL – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
Eredménykimutatás
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
Nettó eredmény
Nyereséghányad

ANL – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
Egy részvényre jutó nyereség
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
Várható
Meglepetés
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.