Anteris Technologies Global/$AVR

1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX

Anteris Technologies Global – Információk

Az Anteris Technologies Global Corp egy strukturális szívgyógyászati vállalat, amelynek célja a szívellátás fejlesztése tudományalapú innovációk révén, amelyek célja a szívbillentyű-betegek egészséges működésének helyreállítása. Fő termékét, a DurAVR transzkateriális szívbillentyűt (THV) intervenciós kardiológusokkal és szívsebészekkel együttműködésben fejlesztették ki az aortaszűkület kezelésére, amely az aortabillentyű szűkülése miatt kialakuló, potenciálisan életveszélyes állapot. A ballonnal tágítható DurAVR THV egy biomimetikus szelep, amelyet úgy terveztek, hogy utánozza az egészséges emberi aortabillentyű működését és a normális aortás véráramlást. A vállalat az Egyesült Államokban, Németországban, Ausztráliában, Svájcban és Svédországban működik, bevételeinek nagy részét az Egyesült Államokban realizálja.
Tőzsdei azonosító
$AVR
Szektor
Egészségügy
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
174
Székhely
Toowong, Australia
Weboldal
anteristech.com

AVR – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
809 M $
-
-1,62 $
-
-

A bikák/medvék szerint

A vállalat 2026 januárjában összesen US$320 millió értékű tőkebevonást hajtott végre, megerősítve a működés finanszírozásához rendelkezésre álló készpénzállományát, valamint finanszírozva a kulcsfontosságú, III. fázisú PARADIGM Trial vizsgálatot és a kereskedelmi terjeszkedést (SEC EX-99.1).
A PARADIGM Trial vizsgálat amerikai betegbevonása a negyedév lezárását követően kezdődött meg, miután a CMS kedvező fedezeti határozatot hozott a TAVR National Coverage Determination 20.32 keretében, ami várhatóan felgyorsítja a vizsgálati helyszínek aktiválását és a költségtérítést (SEC EX-99.1).
A DurAVR THV a szabadalmaztatott ADAPT szövettechnológiát alkalmazza, amely rendelkezik FDA-engedéllyel, és amelyet klinikailag már több mint 55 000 betegnél használtak, így erős biztonsági és szabályozási alapot biztosít a DurAVR billentyűrendszer számára (SEC EX-99.2).
A 2026. első negyedévi US$28,7 milliós nettó működési cash flow-kiáramlás rávilágít a klinikai és gyártási tevékenységekhez kapcsolódó magas készpénzfelhasználási ütemre, növelve a jövőbeli, részvényesi hígulással járó finanszírozások kockázatát (SEC EX-99.1).
A kulcsfontosságú PARADIGM Trial non-inferiority végpontja egy 1 000 beteg bevonásával, a már bevált TAVR eszközökkel közvetlen összehasonlításban végzett vizsgálatban olyan eredendő klinikai és statisztikai kockázatokat hordoz, amelyek késleltethetik az engedélyezést és a piacra lépést (SEC EX-99.1).
A jövőre vonatkozó kijelentések kiemelik a CMS-fedezet megszerzésétől és fenntartásától való függőséget, a váratlan szabályozási vagy betegbevonási akadályok pedig meghosszabbíthatják az ütemtervet és alááshatják a befektetői bizalmat (SEC EX-99.2).
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. aug. 23.

Alapok ezzel: (AVR)

Alapok
Alap neve
Alap mérete
$AVR súlyozás
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd €0,02%
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.