BlossomHill Therapeutics/$BLSM
1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX
A befektetés kockázattal jár
BlossomHill Therapeutics – Információk
A BlossomHill Therapeutics Inc egy klinikai fázisban lévő biofarmáciai vállalat, amely célzott, kémiai alapú megközelítését alkalmazza a rákkezelésben fennálló, kielégítetlen egészségügyi igényeket célzó kismolekulás gyógyszerek fejlesztésére. Termékportfóliója két klinikai fázisú programot foglal magában: a BH-30643-at, egy vizsgálati, nem kovalens, makrociklusos, agyi aktivitású, mutánsszelektív OMNI-EGFR-gátlót az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) mutációjával járó nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére, valamint a BH-30236-ot, egy vizsgálati, makrociklusos, CDC-szerű kináz (CLK) gátlót, amelyet elsőként relabáló vagy refrakter akut mieloid leukémia (R/R AML) és magasabb kockázatú mielodiszpláziás szindrómák (HR-MDS) kezelésében értékelnek, továbbá a preklinikai fázisú BH-501284 gyógyszerjelöltet, amely az aktivált KRAS-t célozza.
- Tőzsdei azonosító
- $BLSM
- Szektor
- Egészségügy
- Elsődleges kereskedési helyszín
- NASDAQ
- Alkalmazottak száma
- 69
- Székhely
- San Diego, United States
- Weboldal
- bhtherapeutics.com
BLSM – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
512 M $
-
-31,83 $
-
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
512 M $
52 hetes csúcs
27,99 $
52 hetes mélypont
11,02 $
Átlagos napi forgalom
167 E
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
5,422
Likviditási gyorsráta
5,122
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
0,271
Sajáttőke-arányos adósság
0,285
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-84,74
A vezetőség hatékonysága
Értékelés
P/B mutató
-0,26
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
-0,26
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-0,582
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-171,94%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-27,717
Növekedés
BLSM – Elemzői vélemények
A részvényre (BlossomHill Therapeutics) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (BlossomHill Therapeutics) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.
A bikák/medvék szerint
A nehezen kezelhető EGFR C797S tüdőrákos alcsoportban a BH-30643 az időközi adatok szerint 45%-os objektív válaszarányt és 88%-os betegségkontroll-arányt ért el; a vállalat emellett a dóziscsökkentés vagy a kezelés megszakításának alacsony arányáról, valamint az FDA által megadott Fast Track státuszról számolt be. (BlossomHill Therapeutics)
A BH-30236 korai hatásossági jeleket mutatott kiújult vagy kezelésre nem reagáló akut mieloid leukémiában (AML) és magasabb kockázatú mielodiszpláziás szindrómákban (MDS), többek között korábban venetoklaxszal kezelt betegeknél: a kombinációs kezelési csoport értékelhető betegeinek 53%-ánál legalább 50%-kal csökkent a csontvelői blasztsejtek aránya, egy beteg pedig mérhető reziduális betegségtől mentes (MRD-negatív) remissziót ért el. A vállalat közlése szerint a betegek általában jól tolerálták a kezelést. (BlossomHill Therapeutics)
A preklinikai BH-501284 program a két klinikai szakaszban lévő gyógyszerjelölten túl is bővítheti a fejlesztési portfóliót: a vállalat a KRAS-célpont tartós kötéséről és tumorregresszióról számolt be több KRAS-mutáns állatmodellben. A vizsgálati új gyógyszerre vonatkozó kérelem (IND) benyújtását 2027 első negyedévére tervezi. (BlossomHill Therapeutics)
A BH-30643 kiemelt terápiás válaszadatai még előzetesek: 40 C797S-pozitív betegre terjednek ki, két meg nem erősített választ is tartalmaznak, a követési idő mediánja pedig 6,9 hónap. A válaszarányt és a válaszok tartósságát ezért még meg kell erősíteni későbbi fázisú vizsgálatokban. (BlossomHill Therapeutics)
A BH-30236 továbbra is az első humán vizsgálat dózisemelési szakaszában van, és az akut mieloid leukémiában (AML), illetve mielodiszpláziás szindrómákban (MDS) jelentett hatásossága kis létszámú értékelhető csoportokon és a csontvelői blasztsejtek arányának csökkenésén alapul, nem pedig igazolt klinikai előnyön. A korai eredmények nem feltétlenül vezetnek tartós terápiás válaszokhoz vagy sikerhez a későbbi fázisokban. (BlossomHill Therapeutics)
A BlossomHill nem rendelkezik termékértékesítésből származó bevétellel, és továbbra is jelentős veszteségeket termel; 2026 első felében működési tevékenysége 44,2 millió $ készpénzt emésztett fel. Az IPO-ból származó bevétel ellenére a menedzsment előrejelzése szerint a készpénzállomány csak 2028 második negyedévéig elegendő, így a további fejlesztés a tervek sikeres végrehajtásától és esetleg további finanszírozástól függ. (SEC)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. okt. 20.
BLSM – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
BLSM – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
Közelgő események
Nincsenek közelgő események
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.