Összehasonlítás

Braveheart Bio/$BRVE

1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX

Braveheart Bio – Információk

A Braveheart Bio Inc egy klinikai fejlesztési szakaszban lévő biotechnológiai vállalat, amely a hipertrófiás kardiomiopátia (HCM) és más szív- és érrendszeri betegségek kezelésére szolgáló terápiák fejlesztésére összpontosít. Vezető gyógyszerjelöltje, a BHB-1893, egy szájon át alkalmazható, kis molekulájú szívmiozin-gátló, amelyet az obstruktív HCM (oHCM) és a nem obstruktív HCM (nHCM) kezelésére fejlesztenek.
Tőzsdei azonosító
$BRVE
Szektor
Egészségügy
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
49
Székhely
San Francisco, United States
Weboldal
www.braveheart.bio

Braveheart Bio – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
1,7 Mrd $
-
-3,58 $
-
-

A bikák/medvék szerint

Egy nem obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában (HCM) végzett, placebokontrollos 2. fázisú vizsgálatban a BHB-1893 javította a szív biomarkereit és szerkezetét, emellett enyhítette a tüneteket és növelte a terhelhetőséget is. Ez biztató korai jelzés a gyógyszer hatásáról a HCM olyan formájában, amelyben kevés kezelési lehetőség áll rendelkezésre. (Hengrui Pharma)
Egy 42, obstruktív HCM-ben szenvedő beteg bevonásával végzett vizsgálatban az egyik dóziscsoport betegeinek 86%-ánál a 12. hétre teljes válasz alakult ki a nyomásgradiens tekintetében, az átlagos nyomásgradiens pedig már az ötödik napon a válaszküszöb alá csökkent. A gyors hatás alátámasztja a gyógyszerben rejlő lehetőségeket, bár ezek megerősítéséhez nagyobb, kontrollált vizsgálatok szükségesek. (SEC)
Az IPO mintegy $527 millióra emelte a pro forma készpénzállományt, ami a vállalat várakozásai szerint 2029-ig fedezi terveinek finanszírozását. Ez lehetővé teszi a Braveheart számára, hogy két 3. fázisú programját azonnali további tőkebevonás nélkül folytassa. (SEC)
A nem obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában (HCM) elért eredmények mindössze 84, 12 héten át kezelt betegtől származnak, és a vizsgálat elsődleges célja a biztonságosság értékelése volt; a hatásossági mutatók másodlagosak voltak. A 3. fázisú vizsgálatoknak igazolniuk kell, hogy a korai jelzések tartós klinikai előnyökben is megmutatkoznak. (Hengrui Pharma)
A nem obstruktív HCM-vizsgálatban négy kezelt betegnél az ejekciós frakció átmenetileg 46–49%-ra csökkent, ami dóziscsökkentést tett szükségessé. Bár a dózis módosítása után minden érintettnél 50% fölé emelkedett az érték, ez továbbra is olyan biztonságossági és monitorozási kockázat, amelyet nagyobb és hosszabb vizsgálatokban kell értékelni. (Hengrui Pharma)
A Braveheart tájékoztatója szerint a vállalatnak nincs alternatív gyógyszerjelöltje arra az esetre, ha a BHB-1893 kudarcot vallana, nagyobb versenytársai pedig jelentős piaci részesedéssel és erőforrásokkal rendelkeznek. A vállalat így egyaránt ki van téve az egyetlen gyógyszertől való függés kockázatának és annak, hogy piaci bevezetés esetén komoly akadályokat kell leküzdenie a gyógyszer elterjedéséhez. (SEC)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. okt. 26.

Hírek (Braveheart Bio)

ÖsszesCikkekVideók

Braveheart Bio Shares One-Year Heart Drug Data, Plans New Fixed-Dose Trial

MarketBeat6 nappal ezelőtt
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.