Crescent Biopharma/$CBIO

1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX

Crescent Biopharma – Információk

A Crescent Biopharma Inc. egy biogyógyszerészeti vállalat, amely újszerű terápiákat fejleszt szilárd tumorok kezelésére, élükön a CR-001-gyel, egy saját fejlesztésű anti-PD-1/anti-VEGF bispecifikus antitesttel. A Crescent fejlesztés alatt álló CR-001 terméke a pembrolizumabnál jobb klinikai hatékonyságot és biztonságot ígér. A CR-001 egy új molekuláris entitás, amelyet úgy terveztek, hogy megismételje az ivonescimab funkcionális tulajdonságait, egy kooperatív bispecifikus anti-PD-1/anti-VEGF antitest, amelyet az Akeso Biopharma és a Summit Therapeutics fejleszt, és amely egy közvetlen összehasonlító 3. fázisú klinikai vizsgálatban jobb hatékonyságot mutatott a Keytruda-nál nem kissejtes tüdőrák esetében. A vállalat a második és harmadik programjának, a CR-002-nek és a CR-003-nak a fejlesztésére koncentrál, amelyek validált onkológiai célpontok ellen irányuló antitest-gyógyszer konjugátumok (ADC-k).
Tőzsdei azonosító
$CBIO
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
69

CBIO – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
632 M $
-
-6,03 $
-
-

CBIO – Elemzői vélemények

A részvényre (Crescent Biopharma) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Crescent Biopharma) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.

A bikák/medvék szerint

A CR-001 globális fázis 1/2 vizsgálatában lezárult a dózisemelési szakasz, amelyben több mint 125 beteget kezeltek az Egyesült Államokban, Európában és Dél-Koreában. A Crescent 2027 első negyedévére várja az első monoterápiás adatokat, így a befektetők rövid távon képet kaphatnak a vezető fejlesztési program eredményeiről. (Crescent Biopharma)
A vállalat megkezdte a betegek bevonását a CR-001 kemoterápiával kombinált alkalmazását vizsgáló kohorszokba több daganattípusban, köztük tüdő-, vastag- és végbél-, epeúti, gyomor- és méhnyálkahártya-daganatokban. E bővítési kohorszok első adatai 2027 közepére várhatók, és megmutathatják, hogy a gyógyszer többféle terápiás helyzetben is alkalmazható-e. (Crescent Biopharma)
Egy júliusi részvénykibocsátás 305,1 millió $-ra emelte a pro forma készpénzállományt, amely a Crescent szerint 2028 második feléig biztosíthatja a működés finanszírozását. Ez több tervezett klinikai eredményközlésig is pénzügyi fedezetet nyújt, mielőtt a vállalatnak várhatóan újabb tőkére lenne szüksége. (Crescent Biopharma)
A CR-001 továbbra is vizsgálati készítmény, és az elsőként közlendő terápiás válaszadatok egy legfeljebb 12 betegből álló, első vonalban kezelt tüdőrákos kohorszból várhatók. Az első tervezett fázis 3 vizsgálat várhatóan csak 2028 elején indulhat el, a vizsgálati eredményektől és a szabályozó hatóságokkal folytatott egyeztetésektől függően. (Crescent Biopharma)
A vezető fejlesztési program klinikai előnyét még nem sikerült igazolni, miközben a Crescent közlése szerint versenytársai ugyanazon betegségek kezelésére fejlesztenek terápiákat. Ha a CR-001 nem mutat egyértelmű előnyt, az korlátozhatja piaci lehetőségeit és a fejlesztés alatt álló készítményportfólió értékét. (SEC)
A Crescent nem rendelkezik engedélyezett termékekkel és értékesítési árbevétellel, 2026 második negyedévében pedig 24,8 millió $ nettó veszteséget jelentett. A fejlesztési költségek emelkedésére számít, és arra figyelmeztet, hogy a jelenlegi készpénztartalékai által biztosított finanszírozási időtáv ellenére a jövőbeli tőkebevonások felhígíthatják a részvényesek tulajdoni hányadát. (SEC)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. okt. 20.

CBIO – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
Eredménykimutatás
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
Nettó eredmény
Nyereséghányad

CBIO – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
Egy részvényre jutó nyereség
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
Várható
Meglepetés

Alapok ezzel: (CBIO)

Alapok
Alap neve
Alap mérete
$CBIO súlyozás
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5 Mrd $0,01%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5 Mrd $0,01%
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.