Crescent Biopharma/$CBIO
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX
A befektetés kockázattal jár
Crescent Biopharma – Információk
A Crescent Biopharma Inc. egy biogyógyszerészeti vállalat, amely újszerű terápiákat fejleszt szilárd tumorok kezelésére, élükön a CR-001-gyel, egy saját fejlesztésű anti-PD-1/anti-VEGF bispecifikus antitesttel. A Crescent fejlesztés alatt álló CR-001 terméke a pembrolizumabnál jobb klinikai hatékonyságot és biztonságot ígér. A CR-001 egy új molekuláris entitás, amelyet úgy terveztek, hogy megismételje az ivonescimab funkcionális tulajdonságait, egy kooperatív bispecifikus anti-PD-1/anti-VEGF antitest, amelyet az Akeso Biopharma és a Summit Therapeutics fejleszt, és amely egy közvetlen összehasonlító 3. fázisú klinikai vizsgálatban jobb hatékonyságot mutatott a Keytruda-nál nem kissejtes tüdőrák esetében. A vállalat a második és harmadik programjának, a CR-002-nek és a CR-003-nak a fejlesztésére koncentrál, amelyek validált onkológiai célpontok ellen irányuló antitest-gyógyszer konjugátumok (ADC-k).
- Tőzsdei azonosító
- $CBIO
- Szektor
- Egészségügy
- Elsődleges kereskedési helyszín
- NASDAQ
- Alkalmazottak száma
- 69
- Székhely
- Waltham, United States
- Weboldal
- crescentbiopharma.com
CBIO – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
599 M $
-
-6,03 $
-
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
599 M $
52 hetes csúcs
27,41 $
52 hetes mélypont
8,72 $
Átlagos napi forgalom
418 E
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
9,657
Likviditási gyorsráta
9,257
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
0,006
Sajáttőke-arányos adósság
0,009
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-170,028
Bruttó haszonkulcs (TTM)
100,00%
Nettó haszonkulcs (TTM)
-1389,58%
Árbevétel-arányos működési eredmény (TTM)
-1432,63%
Effektív adókulcs (TTM)
-1,23%
Egy dolgozóra jutó árbevétel (TTM)
170 000 $
A vezetőség hatékonysága
Értékelés
Árbevétel-arányos árfolyam (TTM)
32,237
P/B mutató
2,94
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
2,94
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-2,494
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-40,10%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-5,61
Növekedés
A bikák/medvék szerint
A CR-001 bekerült a globális ASCEND fázis 1/2-es vizsgálatba, amelyben több szolid daganattípus esetében halad a betegbeválasztás, a koncepció igazolását célzó adatok pedig 2027 első negyedévében várhatók. Ez egyértelmű, közeljövőbeli klinikai katalizátort jelent a CBIO számára, és lehetőséget ad a bispecifikus készítmény tesztelésére monoterápiában, valamint kemoterápiával kombinálva is. (Crescent Biopharma, RTT News)
A vállalat nem csupán egyetlen eszközre épít: a CR-003 már fázis 1/2-es vizsgálatban van Kínában, míg a CR-002 globális vizsgálatának indulását 2026 második felére tervezik. A három eszköz bármelyikének, illetve a CR-001 tervezett kombinációinak és az ADC-kombinációknak a pozitív eredményei érdemben bővíthetik a lehetőségeket. (Crescent Biopharma, StockAnalysis)
A CBIO mintegy 143,7 millió dollárt vont be egy júliusi nyilvános részvénykibocsátás során, és a vezetőség szerint a bevétel 2028 második feléig biztosítja a vállalat várható készpénzfedezetét. Ez lehetővé teheti, hogy a vállalat az azonnali újabb forrásbevonás szükségessége nélkül finanszírozzon több közelgő eredményközlést. (Crescent Biopharma, Crescent Biopharma)
A CR-001 továbbra is korai fejlesztési szakaszban lévő, nem engedélyezett gyógyszer, ezért az ivonescimabbal szembeni kedvező preklinikai összehasonlításoknak még humán vizsgálatokban is igazolniuk kell a biztonságosságot és a hatásosságot. Az első érdemi, a koncepció igazolását célzó eredményközlés csak 2027 első negyedévében várható. (StockAnalysis, Crescent Biopharma)
A CBIO nem rendelkezik stabil termékértékesítési bevétellel, és több költséges klinikai programot finanszíroz; a második negyedévi nettó vesztesége 24,8 millió dollár volt. A júliusi részvény- és előfinanszírozott warrantkibocsátás a saját tőke bázisát is növelte, így a további fejlesztés még nagyobb hígulást okozhat, ha a kiadások a jelenlegi készpénzfedezet időtávján túl is fennmaradnak. (StockTitan, Crescent Biopharma)
A portfólió sikere továbbra is több vizsgálat és partner együttműködésének nehézségekkel járó megvalósításától függ, miközben a CR-003 és a CR-001 kombinációinak kulcsfontosságú adatai nagyrészt 2027-re várhatók. A vezetőség maga is úgy nyilatkozott, hogy a CR-001-nek igazolnia kell biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és daganatellenes aktivitását, mielőtt indokolható lenne a későbbi fázisú fejlesztés felgyorsítása, így továbbra is jelentős klinikai és időzítési kockázat áll fenn. (StockAnalysis, RTT News)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 23.
Közelgő események
Nincsenek közelgő események
Alapok ezzel: (CBIO)
Alap neve | Alap mérete | $CBIO súlyozás |
|---|---|---|
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 Mrd € | 0,01% |
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.