Cullinan Therapeutics/$CGEM

1N1Hé1HóYTDMAX

Cullinan Therapeutics – Információk

A Cullinan Therapeutics Inc. egy klinikai fázisban lévő biogyógyszerészeti vállalat, amely autoimmun betegségek és rák elleni terápiákat fejleszt. Fejlesztési portfóliója a következő gyógyszerjelölteket tartalmazza: a CLN-978, egy autoimmun betegségek kezelésére fejlesztett CD19xCD3 bispecifikus T-sejt-aktivátor; a CLN-049, egy FLT3xCD3 bispecifikus T-sejt-aktivátor, amelyet jelenleg folyó klinikai vizsgálatban értékelnek relapszusos/refrakter akut mieloid leukémia (AML) vagy myelodiszpláziás szindróma (MDS) betegeknél; Velinotamig, egy BCMAxCD3 bispecifikus T-sejt-aktivátor, amelyet autoimmun betegségek ellen fejleszt; és Zipalertinib, amelyet nem-kissejtes tüdőrák kezelésére fejleszt. Ezen felül a vállalat több preklinikai programot is folytat autoimmun betegségek és onkológia területén.
Tőzsdei azonosító
$CGEM
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
109

CGEM – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
1,3 Mrd $
-
-3,27 $
-0,02
-

CGEM – Elemzői vélemények

A részvényre (Cullinan Therapeutics) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Cullinan Therapeutics) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.

A bikák/medvék szerint

A CLN-049 pozitív FDA-visszajelzést kapott az 1. fázis lezárását értékelő megbeszélésen, ami lehetővé teszi a Cullinan számára, hogy 2026 Q3-ban elindítson egy potenciálisan törzskönyvezést megalapozó 2. fázisú vizsgálatot relabáló/refrakter AML-ben (GlobeNewswire)
Az amerikai FDA befogadta a korábban kezelt, EGFR exon 20 inszerciós NSCLC-re alkalmazandó zipalertinib NDA-ját, és 2027. február 27-ére tűzte ki a PDUFA szerinti döntés határidejét, ami aláhúzza a közeljövőben várható szabályozói katalizátorokat (GlobeNewswire)
A CLN-049 2026 májusában megkapta az FDA ritka betegségek gyógyszere minősítését relabáló/refrakter AML-re, kiemelve a készítmény lehetőségét arra, hogy egy jelentős kielégítetlen szükségletű betegcsoportot célozzon meg (GlobeNewswire)
A Cullinan 53,7 millió dolláros nettó veszteségről és 44,4 millió dolláros K+F-ráfordításról számolt be 2026 Q2-ben, ami magas készpénzfelhasználást tükröz, és ez tovább gyorsulhat több késői fázisú vizsgálat megkezdésével (GlobeNewswire)
A korai fázisú autoimmun programjai, a CLN-978 és a velinotamig még mindig az 1. fázisban járnak, és döntő jelentőségű adatok csak 2026 végén várhatók, így a részvény ki van téve a klinikai eredményközlések bináris kockázatának (GlobeNewswire)
Jennifer Michaelson tudományos igazgató 2026. február 20-án 8 000 részvényt adott el egy Section 16 terv keretében, ami bennfentes szkepticizmust jelezhet a jelenlegi értékeltségi szintekkel kapcsolatban (Cullinan Therapeutics SEC-beadvány)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. aug. 23.

CGEM – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
Eredménykimutatás
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
Nettó eredmény
Nyereséghányad

CGEM – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
Egy részvényre jutó nyereség
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
Várható
Meglepetés

Alapok ezzel: (CGEM)

ÖsszesUSDGBPEUR
Alapok
Alap neve
Alap mérete
$CGEM súlyozás
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd $0,07%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 M £0,07%
Xtrackers S&P 500 Swap£XSPX
3,1 Mrd £0,07%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd €0,04%
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9 Mrd $0,01%
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.