Design Therapeutics/$DSGN
1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX
A befektetés kockázattal jár
Design Therapeutics – Információk
A Design Therapeutics Inc. egy klinikai fázisban lévő biogyógyszerészeti vállalat, amely úttörő szerepet játszik a GeneTAC molekulák kutatásában és fejlesztésében. A GeneTAC molekulák egy új típusú, kis molekulájú, géncélzott kiméra terápiás jelöltek, amelyeket úgy terveztek, hogy a betegségek alapját képező, örökletes nukleotid-ismétlődéses mutációk kezelésével módosítsák a betegség lefolyását. A vállalat fejlesztési csatornájában a Friedreich-ataxia, az FECD, a DM1 és a Huntington-kór szerepel. A vállalat egy működési és beszámolási szegmensben működik, amelynek középpontjában a vállalat saját GeneTAC platformjának felhasználása áll a nukleotid-ismétlődés-expanzió által okozott örökletes betegségek kezelésére szolgáló terápiás jelöltek tervezése és fejlesztése céljából.
- Tőzsdei azonosító
- $DSGN
- Szektor
- Egészségügy
- Elsődleges kereskedési helyszín
- NASDAQ
- Alkalmazottak száma
- 55
- Székhely
- Carlsbad, United States
- Weboldal
- www.designtx.com
DSGN – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
683 M $
-
-1,18 $
1,64
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
683 M $
Béta
1.64
52 hetes csúcs
17,25 $
52 hetes mélypont
5,28 $
Átlagos napi forgalom
690 E
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
18,862
Likviditási gyorsráta
18,61
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
0,01
Sajáttőke-arányos adósság
0,013
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-78,344
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-22,53%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-34,13%
Értékelés
P/B mutató
3,38
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
3,38
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-11,855
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-8,44%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-0,92
Növekedés
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
5,59%
EPS 3 éves növekedése (CAGR)
-3,85%
DSGN – Elemzői vélemények
A részvényre (Design Therapeutics) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Design Therapeutics) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.
A bikák/medvék szerint
A DT-216P2 dózisfüggő növekedést eredményezett a frataxin mRNS- és fehérjeszintjében, miközben négy hét után javult az mFARS, az álló helyzet stabilitása és a fáradtság. Az 1 mg/kg-os kohorsz mindössze négy betegből állt, de a kezelés általában jól tolerálható volt, súlyos nemkívánatos események és kezelésmegszakítások nélkül. (Design Therapeutics)
A Design a DT-216P2-t a törzskönyvezés felé viszi tovább, és egyeztet az FDA-val az endogén vérfrataxin lehetséges helyettesítő végpontként való alkalmazásáról. A 2027 első negyedévére tervezett 12 hetes adatkészlet, valamint a 2026 negyedik negyedévére várt törzskönyvezési helyzetjelentés egyértelmű katalizátorokat jelentenek. (Design Therapeutics, StockAnalysis)
A GeneTAC platform egy második klinikai tesztet is kap: a Design júniusban megkezdte a DT-818 adagolását egy DM1 kezelésére irányuló, többszörös dózisemeléses fázis 1 vizsgálatban. A kismolekulás megközelítést úgy tervezték, hogy magára a mutáns DMPK génre hasson, ami a vezető Friedreich-ataxia programon túl is növelheti az értéket. (Design Therapeutics, StockAnalysis)
A legerősebb klinikai jel mindössze négy, a legmagasabb dózist kapó betegtől származik, csupán négyhetes kezelést követően, egy korai fázisú vizsgálatban, feltáró jellegű klinikai mérőszámok alapján. A vezetőség szerint a 12 hetes vizsgálat statisztikai ereje nem elegendő a klinikai hatások igazolásához, így a látszólagos funkcionális javulás egy nagyobb, kontrollált vizsgálatban nem feltétlenül igazolódik. (Design Therapeutics, StockAnalysis)
A törzskönyvezési stratégia továbbra is attól függ, hogy az FDA elfogadja-e a vérfrataxint megfelelő helyettesítő végpontként; erről még nem született megállapodás. Emellett egy ellátási késedelem miatt a FECD fázis 2 biomarker-eredményeinek közzétételét 2027-re halasztották, ami növeli a végrehajtási és időzítési kockázatot a teljes fejlesztési portfólióban. (StockAnalysis, Design Therapeutics)
A Design továbbra is veszteséges, klinikai fázisban lévő biotechnológiai vállalat, termékértékesítésből származó bevétel nélkül, a második negyedévben pedig 20,2 millió dolláros nettó veszteséget könyvelt el. Bár június végén 207,4 millió dollárnyi készpénzzel és értékpapírral rendelkezett, a folyamatban lévő vizsgálatok és az esetleges szabályozói munka tőkét emészt fel, és idővel további finanszírozást tehet szükségessé. (Design Therapeutics, Design Therapeutics)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 20.
DSGN – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
DSGN – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
Közelgő események
Nincsenek közelgő események
Alapok ezzel: (DSGN)
ÖsszesUSDGBPEUR
Alap neve | Alap mérete | $DSGN súlyozás |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,2 Mrd $ | 0,05% |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 865 M £ | 0,05% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 Mrd € | 0,01% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 4,1 Mrd £ | 0,01% |
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.