Entera Bio/$ENTX

1N1Hé1HóYTDMAX

Entera Bio – Információk

Az Entera Bio Ltd egy klinikai fázisban lévő biogyógyszerészeti vállalat, amely orálisan adagolható makromolekuláris terápiás szerek, köztük peptidek és terápiás fehérjék fejlesztésével foglalkozik. A vállalat olyan, kevéssé ellátott, krónikus betegségekre összpontosít, amelyeknél a mini tabletta formájú peptid vagy peptidpótló terápia orális adagolása hatékony lehet. Termékjelöltjei a következők: az EB613, amelyet orális, csontépítő (osteoanabolikus) tabletta formájában fejlesztettek ki az oszteoporózis kezelésére; az EB612, amelyet hipoparatiroidizmusban szenvedő betegek számára fejlesztettek ki orális PTH(1-34) peptidpótló terápiaként; az EB618, egy orális GLP-1, amelyet az elhízás kezelésére fejlesztettek ki; valamint az orális GLP-2, egy peptidtabletta-alternatíva rövidbél-szindrómában szenvedő betegek számára. A vállalat Izraelben működik.
Tőzsdei azonosító
$ENTX
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
21
Székhely
Jerusalem, Israel

Entera Bio – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
519 M $
-
-0,35 $
1,40
-

A bikák/medvék szerint

2026 júniusában az FDA elfogadta az Entera egyszerűsített, 3. fázisú vizsgálati protokollját az EB613-ra vonatkozóan, és elsődleges végpontként a teljes csípő BMD-jének 12. hónapban mért változását határozta meg, ami egyértelműbbé teszi az NDA benyújtásához vezető szabályozási utat (GlobeNewswire)/(Entera Q2 2026 Results).
Az Entera 275 millió $-t vont be egy 2026. júliusi, túljegyzett zártkörű tőkebevonás keretében, amelyet a BVF Partners és vezető intézményi befektetők vezettek; ez az NDA benyújtásáig finanszírozza az EB613 3. fázisú programját, és 2030-ig meghosszabbítja a vállalat készpénzállományának várható elegendőségét (Investing.com)/(Entera Q2 2026 Results).
Az ENDO 2026 konferencián későn benyújtott előadásként ismertetett 1. fázisú áthidaló vizsgálati adatok szerint az egytablettás EB613 farmakokinetikai és farmakodinámiás profilja egyaránt összevethető volt a többtablettás formulációéval és a Forteóéval, csökkentve a döntő jelentőségű 3. fázisú vizsgálatba kerülő készítmény kiválasztásának kockázatát (Entera Q2 2026 Results)/(Investing.com).
A 2026. júliusi zártkörű tőkebevonás keretében 134,8 millió törzsrészvényt és előre finanszírozott warrantot bocsátottak ki részvényenként 2,04 $-os áron, ami a meglévő részvényesek tulajdonrészének jelentős felhígulását és a részvényárfolyamra nehezedő potenciális lefelé irányuló nyomást jelent (Investing.com)/(SEC 8-K).
A 3. fázisú vizsgálat elindítását csak 2026 végére tervezik, az elsődleges eredmények pedig csupán 2028 második felében várhatók, ami késlelteti a potenciális bevételt, és meghosszabbítja a klinikai végrehajtási és szabályozási kockázatoknak való kitettséget az NDA benyújtása előtt (GlobeNewswire)/(Entera Q2 2026 Results).
A nettó veszteség 2026 Q2-ben az egy évvel korábbi 2,7 millió $-ról 7,3 millió $-ra nőtt, amit a 3. fázisú előkészületekhez és az OPKO-val folytatott együttműködésekhez kapcsolódó magasabb K+F-ráfordítások okoztak; ez magas készpénzfelhasználásra és a közelmúltbeli finanszírozás ellenére is esetlegesen szükségessé váló további forrásbevonásra utal (Investing.com)/(GlobeNewswire).
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 7.
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.