Erasca/$ERAS

1N1Hé1HóYTDMAX

Erasca – Információk

Az Erasca Inc. egy klinikai fázisban lévő precíziós onkológiai vállalat, amely kizárólag a RAS/MAPK útvonal által vezérelt rákos betegek számára szolgáló terápiák felfedezésére, fejlesztésére és kereskedelmi forgalomba hozatalára összpontosít. A RAS/MAPK útvonalra fókuszáló fejlesztési portfóliója modalitásfüggetlen programokat tartalmaz, amelyek a következő három terápiás stratégiához igazodnak: a RAS/MAPK útvonal kulcsfontosságú upstream és downstream jelátviteli csomópontjainak megcélzása; a RAS közvetlen megcélzása; valamint a kezelésre adott válaszként kialakuló menekülési útvonalak megcélzása. A vállalat fejlesztési portfóliója két klinikai fázisú programot (ERAS-0015, egy pan-RAS molekuláris ragasztó; és ERAS-4001, egy pan-KRAS gátló) és az ERAS-12, egy felfedezési fázisú programot tartalmaz.
Tőzsdei azonosító
$ERAS
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
103

Erasca – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
5,7 Mrd $
-
-0,97 $
0,65
-

Erasca – Elemzői vélemények

A részvényre (Erasca) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Erasca) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.

A bikák/medvék szerint

Az ERAS-0015 frissített, 1. fázisú AURORAS-1 adatai 57%-os uORR_8wk értéket mutattak a másodvonalban kezelt KRAS G12X hasnyálmirigy-vezeték adenokarcinómában napi egyszeri 32 mg-os adag mellett, ami kiemeli a monoterápia erős hatásosságát ebben a nehezen kezelhető betegpopulációban (SEC-beadvány).
Az Erasca 2027 első felében tervezi megkezdeni az ERAS-0015 potenciálisan törzskönyvezést megalapozó vizsgálatait NSCLC-ben másod- vagy későbbi vonalbeli terápiaként, valamint hasnyálmirigyrákban, ami a vezető fejlesztési készítmény gyorsított szabályozói útját jelzi (Form 8-K).
Az ERAS-4001 pan-KRAS-gátló 1. fázisú monoterápiás adatainak közzététele 2026 második felében várható, ami az Erasca fejlesztési portfólióját a pan-RAS molekuláris ragasztón túl is diverzifikálja (SEC-beadvány).
Az Erasca 2026 második negyedévében nulla árbevételről és 44,1 millió dolláros nettó veszteségről számolt be, szemben a 2025 második negyedévi 33,9 millió dollárral, ami kereskedelmi forgalomban lévő termékek hiányában jelentős készpénzfelhasználásra világít rá (Befektetői közlemény).
A 2026. júliusi, megemelt méretű nyilvános részvénykibocsátás keretében több mint 36 millió új részvényt bocsátanak ki darabonként 17,50 dolláros áron, ami 550 millió dollár bevonását eredményezi, ugyanakkor felhígítja a meglévő részvényesek tulajdonát (Form S-3ASR).
Az Erasca elismeri, hogy még nem igazolt RAS/MAPK jelátviteli útvonalat célzó megközelítése miatt a Revolution Medicines szabadalombitorlási igényeket támaszthat, ami peres eljárások okozta késedelmek és további költségek kockázatával jár (SEC-beadvány).
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. aug. 21.

Erasca – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
Eredménykimutatás
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
Nettó eredmény
Nyereséghányad

Erasca – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
Egy részvényre jutó nyereség
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
Várható
Meglepetés

Alapok ezzel: (Erasca)

ÖsszesUSDGBPEUR
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.