Exelixis/$EXEL

1N1Hé1HóYTDMAX

Exelixis – Információk

Az Exelixis Inc. egy biofarmáciai vállalat, amely rákellenes kezeléseket fedez fel, fejleszt és forgalmaz. Molekulája, a cabozantinib, Cometriq néven áttétes medulláris pajzsmirigyrákban szenvedő betegek kezelésére, Cabometyx néven pedig vese- és májrák kezelésére javallott. Az Exelixis és partnere, a Roche a Cotellicet is piacra dobta a melanoma kezelésére.
Tőzsdei azonosító
$EXEL
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
1077

Exelixis – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
14 Mrd $
18,32
3,19 $
0,42
-

Exelixis – Elemzői vélemények

A részvényre (Exelixis) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Exelixis) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.

A bikák/medvék szerint

A 2026. második negyedévi teljes bevétel $628,7 millió volt, szemben a 2025. második negyedévi $568,3 millióval, ami kétszámjegyű éves növekedést tükröz, az erős cabozantinib-értékesítésnek és jogdíjbevételeknek köszönhetően (Exelixis sajtóközlemény (Exelixis))
Az Exelixis 2026. második negyedévében $53,2 millió jogdíjbevételt ért el a cabozantinibből, ami az Ipsennel és a Takedával folytatott együttműködések révén a partnerek által hajtott, Egyesült Államokon kívüli franchise erőteljes növekedését jelzi (8-K űrlap (Exelixis))
A fejlesztési portfólió több közeljövőbeli katalizátort is tartalmaz, köztük a STELLAR-304 vizsgálat 2026. második felére várt fő eredményeit, valamint a zanzalintinib/atezolizumab áttétes CRC-re vonatkozó NDA-jának 2026. december 3-i FDA PDUFA-határnapját, amelyek egyértelmű értéknövelő mérföldköveket biztosítanak (Exelixis sajtóközlemény (Exelixis))
Az FDA a zanzalintinib + atezolizumab NDA-ja esetében 2026. december 3-át jelölte ki a Prescription Drug User Fee Act szerinti döntés céldátumaként (PDUFA), az Exelixis pedig elismeri, hogy a szabályozási kiszámíthatatlanság késleltetheti vagy meghiúsíthatja következő potenciális franchise-molekulájának engedélyezését (Exelixis sajtóközlemény (Exelixis)
Az MSN, Teva, Cipla, Azurity, Handa és Accord által benyújtott több ANDA és 505(b)(2) NDA generikus cabozantinib engedélyezését célozza, ami siker esetén alacsonyabb árú versenytársak megjelenéséhez vezethet, és jelentősen csökkentheti az Exelixis cabozantinib-franchise-ából származó bevételét (Exelixis 10-K űrlap (Exelixis), SEC-beadvány))
A kormányzati hatóságok – köztük az Inflation Reduction Act alapján eljáró CMS – egyre szélesebb felhatalmazást kapnak a gyógyszerárak megtárgyalására, valamint jelentős visszatérítések vagy büntetések kiszabására, ami csökkentheti a CABOMETYX és a COMETRIQ átlagos értékesítési árát, és nyomást gyakorolhat az Exelixis jövedelmezőségére (Exelixis 10-K űrlap (Exelixis), (Exelixis))
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 2.

Exelixis – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
Eredménykimutatás
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
Nettó eredmény
Nyereséghányad

Exelixis – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
Egy részvényre jutó nyereség
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
Várható
Meglepetés

Alapok ezzel: (Exelixis)

ÖsszesUSDEURGBP
Alapok
Alap neve
Alap mérete
$EXEL súlyozás
iShares Healthcare Innovation$HEAL
1,4 Mrd $1,35%
iShares Healthcare Innovation€2B78
1,2 Mrd €1,35%
iShares Healthcare Innovation£DRDR
1 Mrd £1,35%
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd $0,97%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 M £0,97%
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.