Exelixis/$EXEL
1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX
A befektetés kockázattal jár
Exelixis – Információk
Az Exelixis Inc. egy biofarmáciai vállalat, amely rákellenes kezeléseket fedez fel, fejleszt és forgalmaz. Molekulája, a cabozantinib, Cometriq néven áttétes medulláris pajzsmirigyrákban szenvedő betegek kezelésére, Cabometyx néven pedig vese- és májrák kezelésére javallott. Az Exelixis és partnere, a Roche a Cotellicet is piacra dobta a melanoma kezelésére.
- Tőzsdei azonosító
- $EXEL
- Szektor
- Egészségügy
- Elsődleges kereskedési helyszín
- NASDAQ
- Alkalmazottak száma
- 1077
- Székhely
- Alameda, United States
- Weboldal
- www.exelixis.com
Exelixis – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
17 Mrd $
20,73
3,35 $
0,47
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
17 Mrd $
Béta
0.47
52 hetes csúcs
72,10 $
52 hetes mélypont
36,00 $
Átlagos napi forgalom
2,2 M
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
3,209
Likviditási gyorsráta
2,963
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
0,088
Sajáttőke-arányos adósság
0,088
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
1031,901
Bruttó haszonkulcs (TTM)
96,26%
Nettó haszonkulcs (TTM)
35,45%
Árbevétel-arányos működési eredmény (TTM)
40,21%
Effektív adókulcs (TTM)
16,95%
Egy dolgozóra jutó árbevétel (TTM)
2 320 000 $
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
23,52%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
44,32%
Értékelés
P/E mutató (TTM)
20,727
Árbevétel-arányos árfolyam (TTM)
7,103
P/B mutató
9,37
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
9,7
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
15,496
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
6,45%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
4,478
Növekedés
Árbevétel-változás (TTM)
9,12%
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
40,87%
3 éves árbevétel-növekedés (CAGR)
12,06%
10 éves árbevétel-növekedés (CAGR)
35,04%
EPS 3 éves növekedése (CAGR)
127,03%
EPS 10 éves növekedése (CAGR)
18,29%
Exelixis – Elemzői vélemények
A részvényre (Exelixis) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Exelixis) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.
A bikák/medvék szerint
A CABOMETYX továbbra is erőteljes növekedést produkált: az amerikai termékárbevétel 2026 III. negyedévében 604,9 millió $-ra nőtt az egy évvel korábbi 542,9 millió $-ról, miközben a nagyobb értékesítési volumen és a magasabb nettó árak támogatták a készpénztermelést. (Exelixis)
A zanzalintinib egy második növekedési motor lehet: a STELLAR-303 vizsgálat a teljes vizsgálati populációban statisztikailag szignifikáns javulást mutatott a teljes túlélésben, az amerikai élelmiszer- és gyógyszerhatóság (FDA) pedig jelenleg vizsgálja a gyógyszer engedélyezését vastag- és végbélrák kezelésére. Az engedélyezés új piacot nyithat meg, bár a döntés most már 2027 márciusában esedékes. (Exelixis)
A fejlesztés alatt álló készítmények alkalmazási köre a vastag- és végbélrákon túlra is bővülhet: a zanzalintinibet veserák és neuroendokrin daganatok kezelésére is vizsgálják az engedélyezést megalapozó klinikai vizsgálatokban, a STELLAR-304 eredményei pedig 2027 első negyedévében várhatók. E vizsgálatok sikere további javallatokat alapozhat meg a vállalat következő potenciális meghatározó gyógyszere számára. (Exelixis)
A STELLAR-303 nem mutatott statisztikailag szignifikáns javulást a teljes túlélésben az aktív májáttéttel nem rendelkező betegek alcsoportjában, amelyre a vizsgálat egyik társ-elsődleges végpontja vonatkozott. Ez a gyengébb eredmény megnehezítheti az amerikai élelmiszer- és gyógyszerhatóság (FDA) engedélyezési eljárását, vagy szűkítheti a végül engedélyezett alkalmazási kört. (Fierce Biotech)
Az FDA három hónappal, 2027. március 3-ig meghosszabbította a zanzalintinib vastag- és végbélrák kezelésére vonatkozó engedélyezési eljárását, miután az Exelixis frissített biztonságossági és hatásossági adatokat nyújtott be, amelyeket a hatóság a kérelem jelentős módosításának minősített. A késedelem későbbre tolja az esetleges piaci bevezetést, és növeli az engedélyezés körüli bizonytalanságot. (Reuters)
Továbbra is a CABOMETYX a fő bevételi forrás, miközben a generikus cabozantinib-készítmények megállapodásban rögzített piacra lépési időpontjai 2031 januárjától kezdődnek, egy tervezett alternatív gyógyszerforma pedig engedélyezés esetén már 2030 decemberétől megjelenhet a piacon. Ez konkrét kockázatot jelent a vállalat legnagyobb bevételi forrására nézve, még mielőtt az utódjául szánt gyógyszer stabil piaci pozíciót építene ki. (Exelixis)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. okt. 30.
Exelixis – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
Exelixis – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
Közelgő események
Nincsenek közelgő események
Hírek (Exelixis)
ÖsszesCikkekVideók
Alapok ezzel: (Exelixis)
ÖsszesUSDEURGBP
Alap neve | Alap mérete | $EXEL súlyozás |
|---|---|---|
iShares Healthcare Innovation£DRDR | 1,3 Mrd $ | 1,53% |
iShares Healthcare Innovation€2B78 | 1,2 Mrd $ | 1,53% |
iShares Healthcare Innovation$HEAL | 1,3 Mrd $ | 1,53% |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 1,1 Mrd $ | 1,09% |
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,1 Mrd $ | 1,09% |
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.