Genmab A/S/€GMAB

1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX

Genmab A/S – Információk

A Genmab A/S egy koppenhágai (Dánia) székhelyű biotechnológiai vállalat, amely a rák kezelésére szolgáló innovatív antitestterápiák fejlesztésére összpontosít. A vállalat fő termékei közé tartozik egy sor saját technológia és terápiás antitest, amelyek közül a legjelentősebb a DARZALEX (daratumumab), amelyet a myeloma multiplex kezelésében alkalmaznak. A Genmab különböző gyógyszeripari vállalatokkal működik együtt, hogy kutatásait előmozdítsa és termékkínálatát bővítse. Az 1999-ben alapított vállalat a saját antitest technológiáit, köztük a DuoBody és HexaBody platformokat használja ki differenciált terápiák létrehozására. Stratégiai partnerkapcsolatai és az élvonalbeli kutatásra helyezett hangsúlya figyelemre méltó pozíciót biztosítanak számára a biofarmáciai iparban.
Tőzsdei azonosító
€GMAB
Elsődleges kereskedési helyszín
XGAT
Alkalmazottak száma
3119
Székhely
Copenhagen, Denmark

Genmab A/S – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
30 Mrd €
46,02
10,49 €
0,52
-

Genmab A/S – Elemzői vélemények

A részvényre (Genmab A/S) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Genmab A/S) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.

A bikák/medvék szerint

Az árbevétel 25%-kal nőtt 2026 első felében, a Genmab pedig megemelte az egész éves árbevételre és a korrigált üzemi eredményre vonatkozó előrejelzését. Ez erős jelenlegi keresletre és a nyereség növekedési ütemének rövid távú javulására utal. (Genmab A/S)
Az epcoritamab és az R-CHOP kombinációja 51%-kal csökkentette a betegség előrehaladásának vagy a halálozásnak a kockázatát egy újonnan diagnosztizált diffúz nagy B-sejtes limfómában (DLBCL) végzett, 3. fázisú vizsgálatban. Ha a hatóságok engedélyezik a kombinációt, az bővítheti a gyógyszer alkalmazási körét és piaci elérhetőségét. (Genmab A/S)
A Rina-S tartós, klinikailag jelentős eredményeket mutatott a petefészekrák kezelésében egy 2. fázisú vizsgálatban, ami tovább erősíti a Genmab jövőbeli terméknövekedéséhez fűzött reményeket. Piaci potenciáljának igazolásához ugyanakkor további, késői fázisú vizsgálati bizonyítékokra van szükség. (BioSpace)
A Genmab továbbra is nagymértékben támaszkodik a DARZALEX után járó jogdíjakra, ám a készítmény amerikai szabadalmai 2029-ben lejárnak. A BioSpace által idézett elemzők arra számítanak, hogy a lejárat után ezek a jogdíjbevételek meredeken visszaesnek, jelentős bevételkiesést okozva, amelyet a fejlesztés alatt álló készítményeknek kell majd pótolniuk. (BioSpace)
A Merus felvásárlása nyomán a Genmab hitelállománya 5,5 milliárd $ volt, kamatráfordítása pedig 174 millió $-t tett ki 2026 első felében. Ezek a finanszírozási költségek mérséklik a működés bővüléséből származó előnyöket, és korlátozzák a pénzügyi mozgásteret. (U.S. Securities and Exchange Commission)
A Rina-S-t az AbbVie által üzleti titkok megsértése miatt indított, még le nem zárt per érinti, amelyben az AbbVie kártérítést és bírósági eltiltást kér. Az AbbVie visszavonta az ehhez kapcsolódó amerikai kereskedelmi panaszát, de jelezte, hogy folytatni kívánja a bírósági eljárást, így továbbra is jogi bizonytalanság övezi az egyik kulcsfontosságú, fejlesztés alatt álló készítményt. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. okt. 28.

Genmab A/S – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
Eredménykimutatás
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
Nettó eredmény
Nyereséghányad

Genmab A/S – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
Egy részvényre jutó nyereség
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
Várható
Meglepetés
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A piaci adatokat a CBOE Europe és a Deutsche Börse szolgáltatja.