Gubra A/S/€GUBRA
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX
A befektetés kockázattal jár
Gubra A/S – Információk
A Gubra A/S egy biotechnológiai vállalat, amely az elhízás, a cukorbetegség és a kapcsolódó anyagcserezavarok kezelésére szolgáló peptidalapú terápiák és innovatív technológiák kutatására és fejlesztésére összpontosít. A vállalat alaptevékenysége magában foglalja a preklinikai szerződéses kutatási szolgáltatások nyújtását, különös tekintettel az anyagcsere- és fibrotikus betegségekre. A Gubra székhelye a dániai Hørsholmban található. A vállalat hangsúlyt fektet a transzlációs modellek és a szövettan területén szerzett szakértelmére, ami alátámasztja egyedülálló stratégiai pozícióját a biotechnológiai szerződéses kutatás területén. A számításos biológia és a kísérleti adatok integrálásával a Gubra célja, hogy olyan átfogó meglátásokat nyújtson, amelyek segítik a gyógyszerkutatás és -fejlesztés folyamatát.
- Tőzsdei azonosító
- €GUBRA
- Szektor
- Egészségügy
- Elsődleges kereskedési helyszín
- XGAT
- Alkalmazottak száma
- 330
- Székhely
- Horsholm, Denmark
- Weboldal
- www.gubra.dk
Gubra A/S – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
665 M €
-
-1,49 €
0,32
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
665 M €
Béta
0.32
52 hetes csúcs
74,85 €
52 hetes mélypont
38,92 €
Átlagos napi forgalom
32 E
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
11,424
Likviditási gyorsráta
10,743
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
0,151
Sajáttőke-arányos adósság
0,178
Kamatfedezet (TTM)
-2,47%
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-25,637
Bruttó haszonkulcs (TTM)
75,29%
Nettó haszonkulcs (TTM)
-67,25%
Árbevétel-arányos működési eredmény (TTM)
-73,07%
Effektív adókulcs (TTM)
-2,50%
Egy dolgozóra jutó árbevétel (TTM)
109 690 €
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-5,89%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-16,12%
Értékelés
Árbevétel-arányos árfolyam (TTM)
18,319
P/B mutató
4,75
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
4,83
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-6,227
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-16,06%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-6,53
Növekedés
Árbevétel-változás (TTM)
-89,72%
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
-110,49%
3 éves árbevétel-növekedés (CAGR)
10,02%
EPS 3 éves növekedése (CAGR)
173,82%
A bikák/medvék szerint
Két partnerségben fejlesztett elhízás elleni készítményjelölt jutott el a 2. fázisba: a BI 3034701 10 millió eurós mérföldkő-kifizetést váltott ki, az ABBV-295 után pedig a 2. fázis megkezdését követően 50 millió dolláros kifizetés járt. A Gubra emellett akár 1,875 milliárd dollárnyi, az AbbVie-től származó fejlesztési, kereskedelmi és értékesítési mérföldkő-kifizetésre, valamint jogdíjakra is jogosult, ami jelentős felértékelődési potenciált biztosít a portfóliónak anélkül, hogy a késői fázisok minden költségét neki kellene viselnie. (Gubra, Gubra)
A GUB-UCN2 egy 1/2a fázisú vizsgálatba lépett, amelynek célja a zsírtömeg csökkentésének, az izomtömeg megőrzésének és az inkretinterápiákkal való kombinált alkalmazásnak a vizsgálata mintegy 188 résztvevő bevonásával. A Roche/Genentech egy másik UCN2-analógra kötött külső megállapodása alátámasztja a testösszetételt célzó CRHR2-megközelítés kereskedelmi jelentőségét, bár a Gubra saját humán hatásossági adatai még nem állnak rendelkezésre. (Gubra, Inderes)
A CRO-szolgáltatások iránti kereslet a fellendülés korai jeleit mutatja: a külső árbevétel 11%-kal nőtt 2025 második félévéhez képest, az üzletág EBIT-je ismét pozitív lett, a vezetés pedig stabil második félévi rendelésállományról számolt be. Ez kiszámíthatóbb alapot teremthet, miközben a biotechnológiai mérföldkő-kifizetések továbbra is egyenetlenül jelentkeznek; a CRO-üzletág 2026-os előrejelzése változatlanul 0–10%-os növekedéssel és 10–15%-os EBIT-marzzsal számol. (Gubra)
A pénzügyi eredmények továbbra is rendkívül ingadozóak, és a licencmegállapodásokhoz kapcsolódó események közötti időszakokban veszteségesek: 2026 első félévében az árbevétel 95%-kal, 126 millió DKK-ra esett, az EBIT pedig 123 millió DKK negatívumot mutatott, miután az előző évi egyszeri AbbVie-előleg kikerült a bázisból. A biotechnológiai költségekre vonatkozó 2026-os előrejelzés 330–360 millió DKK, így a készpénztermelés nagymértékben függ a bizonytalan időzítésű mérföldkő-kifizetésektől. (Gubra, Inderes)
A GUB-UCN2 továbbra is kategóriájában első, korai klinikai fázisban lévő készítményjelölt, humán hatásossági adatok nélkül; az első, egyszeri dózisemeléses eredmények csak 2027 első félévében várhatók. Az ABBV-295 biztató, 1. fázisban tapasztalt testsúlycsökkentő hatását túlnyomórészt férfiakból álló, nem elhízott populációban mérték, ezért továbbra sem bizonyított, hogy ez a hatásprofil szélesebb körű elhízott betegpopulációban is érvényesül-e. (Inderes, Gubra)
Az elhízás kezelésének piaca egyre zsúfoltabbá válik a testösszetételt célzó terápiák terén: a Roche/Genentech licencbe vette a Hanmi 1. fázisú, ugyanazon CRHR2-mechanizmuson keresztül ható UCN2-analógját, így egy jelentős finanszírozással rendelkező versenytárs jelent meg hasonló fejlesztési ütemtervvel. Ez csökkentheti a GUB-UCN2 megkülönböztethetőségét és a Gubra alkupozícióját még azelőtt, hogy a vállalat közzétenné a humán hatásossági adatokat. (Inderes)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 25.
Közelgő események
Nincsenek közelgő események
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A piaci adatokat a CBOE Europe és a Deutsche Börse szolgáltatja.