Hansa Biopharma AB/Skr HNSA
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX
A befektetés kockázattal jár
Hansa Biopharma AB – Információk
A Hansa Biopharma AB egy biogyógyszerészeti vállalat, amelynek székhelye a svédországi Lundban található, és az egészségügyi iparban működik. A vállalat ritka immunológiai állapotok kezelésére szolgáló immunmoduláló enzimtechnológia fejlesztésére specializálódott. Vezető terméke, az Idefirix, az immunglobulin G antitestek hasításával teszi lehetővé a vesetranszplantációt erősen érzékeny betegeknél. A Hansa Biopharma stratégiai fókusza magában foglalja technológiai platformjának bővítését és a nemzetközi szabályozási jóváhagyások megszerzését. A vállalat innovatív megközelítése az enzimalapú terápiák terén lehetővé teszi számára, hogy kielégítse a transzplantáció és az autoimmunitás terén fennálló kielégítetlen orvosi igényeket.
- Tőzsdei azonosító
- Skr HNSA
- Szektor
- Egészségügy
- Elsődleges kereskedési helyszín
- XSTO
- Alkalmazottak száma
- 131
- Székhely
- Lund, Sweden
- Weboldal
- www.hansabiopharma.com
HNSA – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
3,5 Mrd kr
-
-7,74 kr
1,60
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
3,5 Mrd kr
Béta
1.6
52 hetes csúcs
48,22 kr
52 hetes mélypont
23,52 kr
Átlagos napi forgalom
624 E
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
1,246
Likviditási gyorsráta
1,232
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
-1,401
Sajáttőke-arányos adósság
-1,987
Kamatfedezet (TTM)
-4,77%
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-570,367
Bruttó haszonkulcs (TTM)
57,17%
Nettó haszonkulcs (TTM)
-398,58%
Árbevétel-arányos működési eredmény (TTM)
-304,83%
Effektív adókulcs (TTM)
-0,29%
Egy dolgozóra jutó árbevétel (TTM)
1 450 000 kr
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-37,83%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
157,11%
Értékelés
Árbevétel-arányos árfolyam (TTM)
17,682
P/B mutató
-6,67
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
-4,53
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-5,933
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-16,85%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-5,784
Növekedés
Árbevétel-változás (TTM)
-3,57%
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
-14,17%
3 éves árbevétel-növekedés (CAGR)
6,08%
10 éves árbevétel-növekedés (CAGR)
49,36%
EPS 3 éves növekedése (CAGR)
-20,72%
EPS 10 éves növekedése (CAGR)
11,64%
A bikák/medvék szerint
Az amerikai lehetőség fontos megerősítést kapott: a Hansa 3. fázisú ConfIdeS vizsgálatában az imlifidase mellett 12 hónap után szignifikánsan jobb vesefunkciót jelentettek, mint a kontrollcsoportban, és az eredmény statisztikailag kiemelkedően szignifikáns volt. Jóváhagyás esetén a kezelés súlyos, kielégítetlen szükségletet elégítene ki az erősen szenzitizált betegek körében. (Hansa Biopharma, Hansa Biopharma)
Az európai szabályozási kockázat csökkent, miután az engedélyezést követő vizsgálat 90%-os egyéves, graftelégtelenség nélküli túlélést, 92%-os grafttúlélést és 98%-os betegtúlélést mutatott. Ezek az eredmények alátámasztják a Hansa tervezett kérelmét, amely az Idefirix feltételes engedélyének teljes körű engedéllyé alakítására irányul. (Hansa Biopharma, European Biotechnology Magazine)
A SERB-vel kötött €115 milliós licencmegállapodás €110 milliós előzetes kifizetést biztosít, és egy tapasztalt partnerre ruházza az Idefirix kereskedelmi forgalmazásának felelősségét Európában, az Egyesült Királyságban és a MENA-régióban. Ez tulajdonosi részesedést nem hígító finanszírozást és szélesebb kereskedelmi erőforrásokat biztosít, miközben a Hansa a lehetséges amerikai piaci bevezetésre és a fejlesztési portfóliójára összpontosít. (Hansa Biopharma, Hansa Biopharma)
Az európai kereskedelmi lendület gyengült: 2026 első felében a bevétel SEK 115,5 millióról SEK 82,7 millióra, míg az Idefirix értékesítése SEK 113,5 millióról SEK 80,7 millióra csökkent. A Hansa azt is közölte, hogy a negyedéves bevétel a szervallokáció dinamikája miatt továbbra is ingadozó. (Hansa Biopharma, Hansa Biopharma)
A legnagyobb értékteremtő tényező kimenetele továbbra is bináris és bizonytalan: az FDA befogadta a Hansa imlifidase-ra vonatkozó kérelmét, és 2026. december 19-ét tűzte ki a döntés időpontjaként, az amerikai jóváhagyás és a tervezett piaci bevezetés azonban még hátravan, nem valósult meg. (Hansa Biopharma, Hansa Biopharma)
A transzplantáción túli diverzifikáció még korai szakaszban van. A Guillain–Barré-szindróma kezelésére fejlesztett HNSA-5487 esetében még mindig a klinikai fejlesztési terv FDA-val közös finomhangolása és egy IND-kérelem benyújtása a cél, így nem valószínű, hogy rövid távon kereskedelmi ellensúlyt jelentene, ha az imlifidase csalódást okoz. (StockAnalysis, Hansa Biopharma)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 26.
HNSA – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
HNSA – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
Közelgő események
Nincsenek közelgő események
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A piaci adatokat a CBOE Europe és a Deutsche Börse szolgáltatja.