Inventiva/$IVA

1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX

Inventiva – Információk

Az Inventiva SA egy franciaországi székhelyű, klinikai fázisban lévő biogyógyszerészeti vállalat, amely a MASH kezelésére szolgáló, orálisan alkalmazható kis molekulájú terápiák fejlesztésére összpontosít. A vállalat teljes tulajdonában lévő kutatási és fejlesztési létesítmény, valamint a csapat szakértelemmel és tapasztalattal rendelkezik a nukleáris receptorokat, transzkripciós faktorokat és epigenetikai modulációt célzó vegyületek fejlesztése terén. Ezt a szakértelmet kihasználva a vállalat a MASH kezelésére szolgáló lanifibranor fejlesztésén is dolgozik, és korai stádiumú onkológiai terápiás programokkal is rendelkezik. A vállalat a szolgáltatásnyújtás és a klinikai stádiumú kutatás szegmensében működik, különös tekintettel az onkológia, a fibrózis és a ritka betegségek területén alkalmazott terápiákra. A vállalat összes tevékenysége Franciaországban zajlik.
Tőzsdei azonosító
$IVA
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
73
Székhely
Daix, France

Inventiva – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
793 M $
-
-1,05 $
-
-

A bikák/medvék szerint

A NATiV3 72 hetes kezelést követően elérte az utolsó beteg utolsó vizitjének mérföldkövét az 1 009 fős fő kohorszban, továbbá a 410 fős feltáró kohorszban. Most a 2026. IV. negyedévi fő eredmények közzététele jelenti a legfontosabb rövid távú katalizátort; a kedvező adatok megalapozhatják a szabályozói kérelmek 2027 első felében történő benyújtását. (GlobeNewswire)
A lanifibranor megkülönböztető, pan-PPAR hatásmechanizmusának célja a MASH metabolikus, gyulladásos és fibrotikus kiváltó tényezőinek kezelése. A vállalat által a közelmúltban közzétett Phase 1 és Phase 2 eredmények a célpont elérését és több metabolikus mutató javulását jelezték, miközben az FDA Breakthrough Therapy és Fast Track minősítést adott. (GlobeNewswire)
A közelmúltbeli finanszírozás egyértelműbb utat biztosít az Inventiva számára a Phase 3 eredményeinek közzétételéig: a vezetőség szerint a lezárt részvény- és hitelügyletek 2027 második negyedévének végéig fedezhetik a tervezett működést. Ez csökkenti annak közvetlen kockázatát, hogy a NATiV3 vizsgálatot az eredmények elérhetővé válása előtt fel kell függeszteni. (GlobeNewswire)
Az Inventiva továbbra is klinikai fázisban lévő vállalat, amelynek nincs engedélyezett terméke vagy termékértékesítési előzménye, és a lanifibranor az egyetlen jelentős értékteremtő eszköze. A befektetés ezért nagymértékben függ attól, hogy ez az egyetlen program sikeres Phase 3, szabályozói és kereskedelmi eredményeket érjen el. (GlobeNewswire, StockAnalysis.com)
A finanszírozás a közeljövőn túl nem teljesen biztosított. Az Inventiva szerint a jelenlegi készpénzállomány önmagában nem elegendő a következő 12 hónapra, míg a hosszabb pénzügyi mozgástér további hitelforrásoktól és a warrantok teljes körű lehívásától függ, ami refinanszírozási és potenciális hígulási kockázatot teremt. (GlobeNewswire)
A biztonságossági és szabályozói bizonytalanság nem szűnt meg: az Inventiva szerint egy feltételezett, váratlan, súlyos mellékhatás továbbra is befolyásolhatja a NATiV3 végleges eredményeit, időzítését vagy a kapcsolódó szabályozói kérdéseket. A vállalat azt is hangsúlyozza, hogy az Adatmonitorozó Bizottság pozitív ajánlása önmagában nem jelezné előre a forgalomba hozatali engedélyt. (GlobeNewswire)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 24.
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.