Lexeo Therapeutics, Inc./$LXEO

1N1Hé1HóYTDMAX

Lexeo Therapeutics, Inc. – Információk

A Lexeo Therapeutics Inc. egy klinikai fázisban lévő genetikai gyógyszeripari vállalat, amely a szív- és érrendszeri betegségek alapjául szolgáló genetikai okokat célzó génterápiás jelöltek fejlesztésével foglalkozik. A vállalat olyan betegségekre összpontosító programportfóliót fejleszt, mint a Friedreich-ataxia, a cardiomyopathia, a plakofilin-2 vagy PKP2, valamint az aritmogén cardiomyopathia, vezető jelöltjei között pedig az LX2006 és az LX2020 szerepel. Terápiái AAV-alapú vektorokat használnak, amelyek célja funkcionális gének szállítása a szívsejtekbe a normális működés helyreállítása és a nagy mértékben kielégítetlen orvosi szükségletek kielégítése érdekében.
Tőzsdei azonosító
$LXEO
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
63

LXEO – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
345 M $
-
-1,15 $
1,47
-

A bikák/medvék szerint

Az LX2006 ígéretes korai hatásossági jelet mutatott a Friedreich-ataxiához társuló kardiomiopátiában: a kiinduláskor kóros értékeket mutató közepes és magas dózisú csoportban az átlagos LVMI hat hónap után 28%-kal, 12 hónap után pedig 33%-kal javult. A szívbiopsziák emellett mind a nyolc értékelhető résztvevőnél a frataxin fehérje mennyiségének növekedését mutatták. (Lexeo Therapeutics)
A Lexeo az LX2006-ot továbbvitte a kulcsfontosságú SUNRISE-FA 2 vizsgálatba, amelybe már bevonták az első beteget, és az FDA nem írt elő további nem klinikai áthidaló vizsgálatokat. A 2027 második felére várható fő eredményekhez, valamint a 2028 első felében potenciálisan benyújtható gyorsított BLA-kérelemhez vezető egyértelmű út jól meghatározott katalizátorokat kínál a befektetőknek. (SEC-beadvány, Lexeo Therapeutics)
Az LX2020 egy második potenciális értékteremtő tényezőt jelent a PKP2 arrhythmogén kardiomiopátia területén, amelyre nincs a betegség lefolyását módosító kezelés. Az FDA RMAT-minősítése, a szívszövetben mért fokozott PKP2-expresszió és az aritmiaterhelés korai csökkenése alátámasztja a gyorsított fejlesztési út lehetőségét. (Lexeo Therapeutics, PharmaDeviceNews)
A kulcsfontosságú LX2006-vizsgálat mindössze 26 résztvevős, nyílt elrendezésű, és placebokontrollos kar helyett kezeletlen kontrollkart alkalmaz. Fő LVMI-végpontja helyettesítő végpont, miközben a megerősítő bizonyítékok terve még egyeztetés alatt áll az FDA-val, ami jelentős szabályozási és statisztikai kockázatot hagy fenn. (Lexeo Therapeutics, Lexeo Therapeutics)
Az LX2020-ra vonatkozó bizonyítékok még nagyon koraiak: a vizsgálat nyílt elrendezésű, mindössze tíz résztvevőn alapul, és a legerősebb jelentett aritmiás jel csupán öt, magas dózissal kezelt betegtől származik. A Lexeónak még meg kell állapodnia az FDA-val egy klinikailag jelentős NSVT-végpontról, valamint arról, hogy szükség lesz-e kontrollcsoportra. (PharmaDeviceNews, Investing.com)
A Lexeo továbbra is veszteséges, és nincs stabil termékértékesítési árbevétele; 2026 első felére 46,1 millió dolláros nettó veszteséget jelentett. Bár a vezetőség szerint a 234,2 millió dollárnyi készpénz és befektetés 2028-ig finanszírozza a működést, a további vizsgálatok és a kereskedelmi bevezetés előkészítése további tőkét és a részvényesi tulajdon felhígulását teheti szükségessé. (StockTitan, SEC-beadvány)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 20.

Alapok ezzel: (LXEO)

ÖsszesUSDGBPEUR
Alapok
Alap neve
Alap mérete
$LXEO súlyozás
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd $0,02%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 M £0,02%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd €0,01%
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.