Monopar Therapeutics Inc./$MNPR

1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX

Monopar Therapeutics Inc. – Információk

A Monopar Therapeutics Inc. egy klinikai fázisban lévő biogyógyszerészeti vállalat, amely a Wilson-kór kezelésére szolgáló gyógyszert és új onkológiai radiofarmakológiai készítményeket fejleszt. A Wilson-kórra szánt termékjelöltje az ALXN1840, egy késői fázisban lévő, vizsgálati stádiumban lévő, naponta egyszer szedhető, orális gyógyszer. A csoport radiofarmakológiai programjai a rákos megbetegedések képalkotására szolgáló, 1. fázisú MNPR-101-Zr-ből, valamint az urokináz-plazminogén-aktivátor-receptort (uPAR) expresszáló rákos megbetegedések kezelésére szolgáló, 1a. fázisú MNPR-101-Lu-ból és késői preklinikai fázisú MNPR-101-Ac-ből állnak. A gyógyszerfejlesztési portfóliót mind saját erőfeszítésekkel, mind pedig késői preklinikai és klinikai fázisú terápiás készítmények licencelésével építi ki. A vállalat egyetlen jelentési szegmensként működik, és a klinikai és preklinikai termékjelöltek fejlesztésére összpontosít.
Tőzsdei azonosító
$MNPR
Szektor
Egészségügy
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
-
Székhely
Wilmette, United States
Weboldal
www.monopartx.com

MNPR – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
727 M $
-
-2,18 $
1,51
-

A bikák/medvék szerint

A 3. fázisú FoCus vizsgálat új elemzései kimutatták, hogy az ALXN1840 a standard ellátáshoz képest statisztikailag szignifikáns neurológiai és általános klinikai javulást eredményezett a Wilson-kórban szenvedő betegeknél, megerősítve terápiás potenciálját az NDA benyújtása előtt. (Monopar Therapeutics)
Az ALXN1840 2026. június 30-án megkapta az FDA-tól a ritka gyermekbetegségekre vonatkozó minősítést, amely jóváhagyás esetén jogosultságot biztosít egy értékes elsőbbségi felülvizsgálati utalványra (Priority Review Voucher), ami felgyorsíthatja a felülvizsgálati folyamatot, vagy pénzzé tehető eszközt jelenthet. (Monopar Therapeutics)
A Monopar 2026. július 22-én megkezdte az ALXN1840 új gyógyszer iránti kérelmének (NDA) folyamatos benyújtását, és a már elkészült részeket benyújtotta az FDA-hoz felülvizsgálatra; ez kulcsfontosságú lépés, amelynek eredményeként évtizedek óta először kaphat jóváhagyást új Wilson-kór-terápia. (Monopar Therapeutics)
Az FDA jóváhagyása a folyamatos NDA-eljárás ellenére továbbra is bizonytalan; a hatóság megtagadhatja a kérelem befogadását, vagy további klinikai, illetve gyártási adatokat kérhet, ami késedelmekkel vagy magasabb fejlesztési költségekkel járhat. (Monopar Therapeutics)
A Monopar nettó vesztesége 2026 2. negyedévében 5,3 millió dollárra nőtt a 2025 2. negyedévi 2,5 millió dollárról, mivel a K+F-ráfordítások közel háromszorosukra, 4,8 millió dollárra emelkedtek; ez fokozza a készpénzállomány gyors felélésének és – további tőkebevonás szükségessége esetén – a részvényesi részesedések felhígulásának kockázatát. (Monopar Therapeutics)
Radiofarmakon-portfóliója továbbra is a fejlesztés korai szakaszában van – az MNPR-101-Zr az 1. fázisban, az MNPR-101-Lu az 1a fázisban jár, az MNPR-101-Ac pedig preklinikai szakaszban van –, ami több évvel elodázza az onkológiai programok esetleges bevételtermelő hozzájárulását, és növeli a technikai és szabályozási bizonytalanságot. (Monopar Therapeutics)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. aug. 25.

Alapok ezzel: (MNPR)

Alapok
Alap neve
Alap mérete
$MNPR súlyozás
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd €0,02%
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.