NewAmsterdam Pharma Company N.V./$NAMS

1N1Hé1HóYTDMAX

NewAmsterdam Pharma Company N.V. – Információk

A NewAmsterdam Pharma Co NV egy késői fázisú biogyógyszerészeti vállalat, amelynek küldetése a metabolikus betegségekben szenvedő betegek ellátásának javítása olyan populációkban, ahol a jelenleg jóváhagyott terápiák nem megfelelőek vagy nem jól tolerálhatók. Terméke, az obicetrapib, egy új generációs, orálisan alkalmazható, alacsony dózisú CETP-gátló, amelyet a jelenlegi LDL-C-csökkentő kezelések korlátainak leküzdésére fejlesztettek ki. A vállalatnak egy jelentésköteles szegmense van, amely a kardiometabolikus betegségek átalakító terápiáinak felfedezését, fejlesztését és kereskedelmi forgalomba hozatalát foglalja magában.
Tőzsdei azonosító
$NAMS
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
100

NAMS – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
2,5 Mrd $
-
-2,14 $
0,11
-

A bikák/medvék szerint

A NewAmsterdam pozitív CHMP-véleményt kapott, amely mind az obicetrapib-monoterápia, mind annak ezetimibbel alkotott fix dózisú kombinációja esetében az európai forgalomba hozatali engedély megadását javasolja, rövid távon megnyitva az utat a kereskedelmi forgalmazás előtt a lipidcsökkentő kezelések nagy piacán. (NewAmsterdam Pharma)
A vállalat 2026. június 30-án 678,3 millió dollárnyi készpénzzel, pénzeszköz-egyenértékessel és forgalomképes értékpapírral rendelkezett, ami jelentős finanszírozási fedezetet biztosít a hátralévő vizsgálatokhoz, a szabályozási feladatokhoz és a piaci bevezetés előkészítéséhez, azonnali forrásbevonási igény nélkül. (NewAmsterdam Pharma)
Több vállalatspecifikus katalizátor is közeleg: a NewAmsterdam 2026 negyedik negyedévében várja a PREVAIL időközi elemzését, 2026 végéig a RUBENS 3. fázisú vizsgálat fő eredményeit, a szabályozói döntéseket követően pedig a Menarini lehetséges európai piaci bevezetéseit. (NewAmsterdam Pharma)
Az obicetrapib továbbra is szabályozási és klinikai végrehajtási kockázatoknak van kitéve: a 2026. júliusi CHMP-vélemény Európára vonatkozik, miközben a vállalat továbbra is 2027 első negyedévére várja a PREVAIL kardiovaszkuláris kimeneteleket vizsgáló tanulmányának időközi eredményét, és az amerikai engedélyezés még nem történt meg. (NewAmsterdam Pharma)
A vállalat továbbra is jelentős veszteséget termel, miközben a kereskedelmi forgalmazásra készül; 2026 második negyedévében a nettó veszteség 64,1 millió dollár, az első félévben pedig 112,6 millió dollár volt, és a klinikai, valamint kereskedelmi kiadások várhatóan továbbra is fennmaradnak. (SEC)
A részvényesi felhígulás és az eredmények volatilitása jelentős kockázatot jelent: 2026. június 30-án a NewAmsterdamnak 19,9 millió lehívatlan opciója és 54,5 millió dollárnyi, származékos warrantokhoz kapcsolódó kötelezettsége volt, míg a hat havi részvényalapú kompenzáció 18,4 millió dollárt tett ki. (SEC)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 9.

Alapok ezzel: (NAMS)

ÖsszesUSDGBPEUR
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.