Összehasonlítás

Intellia Therapeutics/$NTLA

1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX

Intellia Therapeutics – Információk

Az Intellia Therapeutics génszerkesztő vállalat a Crispr/Cas9-alapú terápiák fejlesztésére összpontosít. A Crispr/Cas9 a Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (Crispr)/Crispr-associated protein 9 (Cas9) rövid palindromikus ismétlődések (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) rövidítése, amely egy forradalmi technológia a genomi DNS meghatározott szekvenciáinak pontos módosítására. Az Intellia arra összpontosít, hogy ezt a technológiát genetikailag meghatározott betegségek kezelésére használja. Több génszerkesztési megközelítést értékel in vivo és ex vivo terápiák alkalmazásával, hogy olyan betegségekkel foglalkozzon, amelyekben nagy a kielégítetlen orvosi igény, beleértve az ATTR amiloidózist, az örökletes angioödémát, a sarlósejtes betegséget és az immunonkológiát. Az Intellia számos vállalattal kötött együttműködést a csővezetékének fejlesztése érdekében, köztük a szűk körű Regeneronnal és a széles körű Novartisszal.
Tőzsdei azonosító
$NTLA
Szektor
Egészségügy
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
377
Székhely
Cambridge, United States
Weboldal
www.intelliatx.com

NTLA – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
1,7 Mrd $
-
-3,34 $
1,82
-

NTLA – Elemzői vélemények

A részvényre (Intellia Therapeutics) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Intellia Therapeutics) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.

A bikák/medvék szerint

A 3. fázisú vizsgálatban a lonvo-z egyszeri infúziója a placebóhoz képest 87%-kal csökkentette az örökletes angioödémás rohamok számát; a hat hónapos értékelési időszakban a kezelt betegek 62%-a rohammentes volt, és nem kapott megelőző kezelést, szemben a placebocsoport 11%-ával. Ez az erős eredmény alátámasztja, hogy a kezelés jelentős javulást hozhat a betegek számára. (Intellia Therapeutics)
Az FDA befogadta a lonvo-z engedélykérelmét elsőbbségi elbírálásra, a döntés céldátumát 2027. március 10-re tűzte ki, és jelenleg nem tervezi tanácsadó bizottsági ülés összehívását. Ez egyértelmű, közeli szabályozói mérföldkövet jelent az Intellia számára egy olyan in vivo CRISPR-kezelés kapcsán, amely a kategóriájában elsőként kaphat engedélyt. (SEC)
Az Intellia június végén 628,4 millió $ értékű készpénzről, készpénz-egyenértékesről és forgalomképes értékpapírról számolt be, ami várakozásai szerint legalább 2028-ig fedezi működését, a lonvo-z tervezett amerikai piaci bevezetésén túl is. A vállalat szerint ez a finanszírozási időtávra vonatkozó becslés nem számol semmilyen potenciális termékárbevétellel. (Intellia Therapeutics)
A nex-z 3. fázisú programját súlyos biztonságossági probléma vetette vissza: egy betegnél súlyos májtoxicitás alakult ki, és a beteg meghalt, ami a klinikai vizsgálatok felfüggesztéséhez és szigorúbb monitorozási követelményekhez vezetett. Az FDA engedélyezte a vizsgálatok folytatását, de az eset rávilágít a program biztonságossági profilját és előrehaladását érintő jelentős kockázatra. (BioSpace, Oligonucleotide Therapeutics Society)
Az Intellia a nex-z-vel kezelt betegeknél tapasztalt legnagyobb májenzimszint-emelkedéseket a humán leukocita-antigén (HLA) egy meghatározott alléljához kötötte, és továbbra is egyeztet az eredményekről a szabályozó hatóságokkal, miközben vizsgálataiban bevezeti a genotipizálást. A biztonságossági kockázatok kezelésének módja tehát még alakul, ami bizonytalanságot hagy a transztiretin-amiloidózis (ATTR) programja körül. (BioSpace)
A piaci elterjedés nehezebb lehet annál, mint amit önmagukban a klinikai adatok sugallnak: a Barclays szerint a meglévő gyógyszerek már jól kiszolgálják az örökletes angioödéma (HAE) és a transztiretin-amiloidózis (ATTR) piacát, a magas költségű kezelések pedig a múltban lassan terjedtek el. Ez korlátozhatja az Intellia leendő termékeivel kapcsolatos értékesítési várakozásokat. (Business Insider)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. okt. 14.

NTLA – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
Eredménykimutatás
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
Nettó eredmény
Nyereséghányad

NTLA – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
Egy részvényre jutó nyereség
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
Várható
Meglepetés

Hírek (NTLA)

ÖsszesCikkekVideók

Intellia Eyes Lonvo-z Launch as HAE PDUFA Nears, TTR Study Advances

MarketBeat1 hónappal ezelőtt

Intellia Therapeutics Q2 Earnings Call Highlights

MarketBeat3 hónappal ezelőtt

Alapok ezzel: (NTLA)

Alapok
Alap neve
Alap mérete
$NTLA súlyozás
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 Mrd $0,12%
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 Mrd $0,12%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 Mrd $0,06%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 Mrd $0,06%
iShares MSCI USA Small Cap ESG Enhanced CTB€SXRG
3,2 Mrd $0,02%
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.