Intellia Therapeutics/$NTLA

Intellia shares rise after the FDA accepted lonvo-z’s BLA for priority review, supported by positive Phase 3 HAELO data showing an 87% reduction in hereditary angioedema attacks after one dose.
1 órával ezelőttLightyear AI
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX

Intellia Therapeutics – Információk

Az Intellia Therapeutics génszerkesztő vállalat a Crispr/Cas9-alapú terápiák fejlesztésére összpontosít. A Crispr/Cas9 a Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (Crispr)/Crispr-associated protein 9 (Cas9) rövid palindromikus ismétlődések (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) rövidítése, amely egy forradalmi technológia a genomi DNS meghatározott szekvenciáinak pontos módosítására. Az Intellia arra összpontosít, hogy ezt a technológiát genetikailag meghatározott betegségek kezelésére használja. Több génszerkesztési megközelítést értékel in vivo és ex vivo terápiák alkalmazásával, hogy olyan betegségekkel foglalkozzon, amelyekben nagy a kielégítetlen orvosi igény, beleértve az ATTR amiloidózist, az örökletes angioödémát, a sarlósejtes betegséget és az immunonkológiát. Az Intellia számos vállalattal kötött együttműködést a csővezetékének fejlesztése érdekében, köztük a szűk körű Regeneronnal és a széles körű Novartisszal.
Tőzsdei azonosító
$NTLA
Szektor
Egészségügy
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
377
Székhely
Cambridge, United States
Weboldal
www.intelliatx.com

NTLA – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
1,6 Mrd $
-
-3,34 $
1,79
-

NTLA – Elemzői vélemények

A részvényre (Intellia Therapeutics) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Intellia Therapeutics) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.

A bikák/medvék szerint

A lonvo-z erős eredményeket ért el a 3. fázisú HAELO vizsgálatban. Egyetlen infúzió a placebóhoz képest 87%-kal csökkentette az örökletes angioödémás rohamok havi átlagos számát, és hat hónap alatt a kezelt betegek 62%-a rohammentes volt, valamint nem szorult HAE-terápiára sem, szemben a placebocsoport 11%-ával. (GlobeNewswire, Markets Insider)
Az FDA elsőbbségi felülvizsgálatra befogadta a lonvo-z biológiai készítmény engedélyezése iránti kérelmét (BLA), és 2027. március 10-ét tűzte ki a döntés időpontjául; jelenleg nem terveznek tanácsadó bizottsági ülést. Jóváhagyása esetén ez lenne az első in vivo CRISPR-terápia és az egyetlen egyszeri HAE-kezelés, ami egyértelmű rövid távú katalizátort és potenciális piacra lépési előnyt teremtene. (Investing News Network, Markets Insider)
Az Intellia június végén 628,4 millió dollár készpénzzel, pénzeszköz-egyenértékessel és forgalomképes értékpapírral rendelkezett, ami a vezetőség várakozásai szerint legalább 2028-ig finanszírozza a működést, a lonvo-z bevételeit figyelmen kívül hagyva. Egy új OrbiMed-finanszírozási keret akár további 400 millió dollárt biztosíthat, segítve a tervezett piaci bevezetés és a folyamatban lévő ATTR-vizsgálatok finanszírozását azonnali részvénykibocsátás nélkül. (GlobeNewswire, BioSpace)
A nex-z ATTR-programját továbbra is biztonságossági aggályok övezik. Az Intellia azonosított egy, a májenzimszintek emelkedésével összefüggő HLA-allélt, ezért a 3. fázisú vizsgálatok újraindítása után bevezették a HLA-tipizálást és a szigorúbb monitorozást. (The Motley Fool, GlobeNewswire)
Az Intellia továbbra is veszteséges, és működésének következő szakaszát már eddig is külső finanszírozásból fedezte. Az áprilisi részvénykibocsátás mintegy 195 millió dollárt hozott, miközben a második negyedévi nettó veszteség 106,6 millió dollár volt; a kiadások folytatódása további tulajdonosi felhígulást vagy hitelfelvételt tehet szükségessé, mielőtt a termékek bevételt termelnének. (GlobeNewswire, TradingKey)
A BLA befogadása ellenére a lonvo-z továbbra is klinikai és szabályozási bizonytalanságokkal néz szembe. A döntő jelentőségű HAELO vizsgálatban mindössze 80 beteg vett részt, és a fő összehasonlítás hat hónapos időszakra vonatkozott, miközben az FDA általi befogadás és az elsőbbségi felülvizsgálat nem garantálja a jóváhagyást, és nem bizonyítja a hosszú távú hatástartósságot. (Markets Insider, GlobeNewswire)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 17.

NTLA – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
Eredménykimutatás
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
Nettó eredmény
Nyereséghányad

NTLA – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
Egy részvényre jutó nyereség
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
Várható
Meglepetés

Hírek (NTLA)

ÖsszesCikkekVideók

Intellia Therapeutics Q2 Earnings Call Highlights

MarketBeat1 hónappal ezelőtt

Alapok ezzel: (NTLA)

ÖsszesUSDGBPEUR
Alapok
Alap neve
Alap mérete
$NTLA súlyozás
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd $0,11%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 M £0,11%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd €0,05%
iShares MSCI USA Small Cap ESG Enhanced CTB€SXRG
2,8 Mrd €0,02%
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1
2,4 Mrd £0,02%
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.