Prime Medicine, Inc./$PRME

1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX

Prime Medicine, Inc. – Információk

A Prime Medicine Inc egy biotechnológiai vállalat, amely új típusú genetikai gyógyszerek fejlesztésére összpontosít, amelyek tartós és potenciálisan gyógyító kezelési lehetőségeket nyújtanak olyan betegek számára, akik meghatározott genetikai változások, szerzett sejtfunkció-zavarok vagy szabályozatlan génkifejeződés miatt szenvednek betegségekben. A Wilson-kórra kifejlesztett PM577 programja elsősorban az ATP7B gén H1069Q mutációjának korrekciójára irányul, és preklinikai adatok támasztják alá, amelyek célzott korrekciót és a réz homeosztázis helyreállítását mutatják állatmodellekben. Ezenkívül a PM647-et az alfa-1 antitripszin hiány, vagy AATD kezelésére fejlesztik, amely egy másik, jelentős kielégítetlen igényű, májat érintő betegség.
Tőzsdei azonosító
$PRME
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
146

PRME – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
840 M $
-
-1,09 $
2,31
-

PRME – Elemzői vélemények

A részvényre (Prime Medicine, Inc.) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Prime Medicine, Inc.) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.

A bikák/medvék szerint

A PM577a a preklinikai kutatásból humán vizsgálati szakaszba lépett: az első beteg megkapta a készítményt a H1069Q-mutációval járó Wilson-kór globális, 1/2. fázisú vizsgálatában. Az FDA által odaítélt ritka gyermekgyógyászati betegség minősítés potenciális szabályozási ösztönzőt jelent. (GlobeNewswire)
A PM647 új vizsgálati gyógyszerre vonatkozó kérelmének (IND) FDA általi engedélyezésével a Prime második, májsejtek génszerkesztésére irányuló programja, az alfa-1-antitripszin-hiány (AATD) kezelésére, klinikai fejlesztési szakaszba lép. Egy kötelező erejű választottbírósági határozat megerősítette a Prime gyógyszerjelölthöz fűződő jogait is, és nem ítélt meg kártérítést, megszüntetve egy jogi bizonytalanságot. (Investing News Network, GlobeNewswire)
A PM359 esetében az első két betegnél az elvi működőképességet igazoló eredményekről számoltak be, és a készítmény megkapta az FDA regeneratív medicina fejlett terápiája (RMAT) minősítését. Ezzel a Prime egy második, klinikailag tesztelt készítményjelölthöz és potenciálisan közvetlenebb hatósági engedélyezési úthoz jutott. (Nasdaq, BioPharmaWatch)
A pénzeszközök, pénzeszköz-egyenértékesek, befektetések és korlátozott felhasználású pénzeszközök állománya az év végi 191,4 millió $-ról 2026 júniusára 108,8 millió $-ra csökkent, és a vezetőség várakozása szerint a finanszírozás csak 2027 egy részére elegendő. A folyamatos veszteségek mellett a vállalatnak további tőkére lehet szüksége, ami a részvényesi részesedések felhígulásának kockázatával jár. (Nasdaq, StockTitan)
A PM577a első adagjának beadása és a PM647 IND-kérelmének engedélyezése a kezdeti lépéseket jelenti, nem pedig a terápiás előny vagy a biztonságosság bizonyítékát; mindkét programban most vizsgálják először embereken a készítményt, és az első adatok 2027-ben várhatók. A gyenge vagy késve érkező eredmények aláásnák a májprogramokra épülő növekedési várakozásokat. (GlobeNewswire, Investing News Network)
A PM359 RMAT-minősítése nem jelent forgalomba hozatali engedélyt: a Prime közlése szerint továbbra is egyeztetett az FDA-val egy esetleges biológiai készítmény engedélyezése iránti kérelemről (BLA), miközben az elvi működőképességet igazoló, közölt eredmények mindössze két kezelt betegre terjednek ki. A kérelem 2027 első felére tervezett benyújtása és az engedélyezéshez vezető út ezért továbbra is bizonytalan. (Nasdaq, BioPharmaWatch)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. okt. 12.

PRME – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
Eredménykimutatás
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
Nettó eredmény
Nyereséghányad

PRME – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
Egy részvényre jutó nyereség
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
Várható
Meglepetés

Alapok ezzel: (PRME)

A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.