Összehasonlítás

Replimune/$REPL

1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX

Replimune – Információk

A Replimune Group Inc egy klinikai fázisú biotechnológiai vállalat, amely elkötelezett amellett, hogy az onkolitikus immunterápia területén szerzett szakértelmét alkalmazva új, onkolitikus immunterápiák révén átalakítsa a rákbetegek életét. Saját fejlesztésű onkolitikus immunterápiás termékjelöltjeit úgy tervezték és szánják, hogy a lehető legnagyobb mértékben aktiválják az immunrendszert a rákkal szemben. Az onkolitikus immunterápia a gyógyszerek egy feltörekvő osztálya. A saját fejlesztésű RPx platform a herpes simplex vírus 1, vagyis a HSV-1 egy újonnan megtervezett törzsének alapjára épül, amelyhez olyan payloadokat adtak hozzá, amelyek célja az immunogén sejthalál és a szisztémás daganatellenes immunválasz indukciójának maximalizálása. Egyetlen szegmensben működik, onkolitikus immunterápiák fejlesztésével a rák kezelésére.
Tőzsdei azonosító
$REPL
Szektor
Egészségügy
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
465
Székhely
Woburn, United States
Weboldal
www.replimune.com

Replimune – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
1 Mrd $
-
-3,15 $
0,94
-

Replimune – Elemzői vélemények

A részvényre (Replimune) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Replimune) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.

A bikák/medvék szerint

Az FDA gyorsított engedélye révén a Replimune a korábbi szabályozói kudarcok után megkapta első forgalomba hozatali engedélyét előrehaladott melanoma kezelésére szolgáló gyógyszerére. A vállalat várakozásai szerint 60 napon belül bevezeti a TUDRIQEV-et az Egyesült Államokban, megnyitva az utat a termékértékesítésből származó bevétel előtt. (Reuters, Replimune)
Az RP1-kombináció potenciálisan tartós hatást mutatott egy nehezen kezelhető betegcsoportban: az összes kezelt beteg 47,8%-a három év elteltével is életben volt, a teljes túlélés mediánja pedig 32,9 hónap volt. Az FDA tanácsadó bizottsága emellett 10-3 arányban úgy szavazott, hogy a hatásossági eredmények értékelhetők és klinikailag jelentősek. (Replimune, Replimune)
Az RP2 a TUDRIQEV mellett egy második potenciális növekedési motor lehet a Replimune számára. Az első, embereken végzett vizsgálat adatai szerint az RP2 és a nivolumab kombinációja 19,1%-os válaszarányt és 48,9%-os betegségkontroll-arányt eredményezett, alátámasztva a metasztatikus uveális melanomában folyamatban lévő, randomizált Phase 2/3 REVEAL vizsgálatot. (Replimune, Replimune)
Az FDA korábban azt közölte, hogy az RP1 egykarú vizsgálata alapján nem állapítható meg egyértelműen, hogy magukért a daganatos válaszokért a gyógyszer felelt-e, és arra figyelmeztetett, hogy a közölt válaszarány mesterségesen felülbecsült lehet. Emiatt az engedélyezést alátámasztó bizonyítékok meggyőző ereje a végül megadott engedély ellenére is vitatott. (Reuters)
A TUDRIQEV gyorsított engedélyének fenntartása attól függ, hogy egy megerősítő vizsgálat igazolja-e a klinikai előnyt, így a készítmény kockázatai még nem szűntek meg teljesen. A Replimune szerint a Phase 3 vizsgálat teljes túlélésre vonatkozó elsődleges eredménye 2030-ban várható, ami hosszú időszakot hagy arra, hogy egy sikertelen vizsgálat veszélyeztesse az engedélyt. (Replimune, Last10K)
A vállalkozás továbbra is készpénzt éget, miközben megkezdi a kereskedelmi forgalmazást: a Replimune 69,8 millió dolláros negyedéves nettó veszteségről számolt be, és közölte, hogy a több mint 12 hónapra elegendő finanszírozása egy törzsrészvény-kibocsátásból származó 141 millió dolláros nettó bevételt is tartalmazott. A további fejlesztési és bevezetési költségek ezért újabb finanszírozási igényt és a részvényesek részesedésének hígulását eredményezhetik. (Last10K)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 23.

Replimune – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
Eredménykimutatás
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
Nettó eredmény
Nyereséghányad

Replimune – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
Egy részvényre jutó nyereség
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
Várható
Meglepetés

Hírek (Replimune)

ÖsszesCikkekVideók

Robbins LLP is Investigating Allegations that Replimune Group, Inc. Misled Investors Regarding the Efficacy and Viability of its Lead Product Candidate RP1

Newsfile Corp3 héttel ezelőtt

Bronstein, Gewirtz & Grossman LLC Urges Replimune Group, Inc. Investors to Act: Class Action Filed Alleging Investor Harm

Newsfile Corp1 hónappal ezelőtt

REPL Shareholder Alert: October 5, 2026 Lead Plaintiff Deadline in Replimune Group, Inc. Securities Class Action - Contact Levi & Korsinsky

Business Wire1 hónappal ezelőtt

Alapok ezzel: (Replimune)

ÖsszesUSDGBPEUR
Alapok
Alap neve
Alap mérete
$REPL súlyozás
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd $0,07%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 M £0,07%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd €0,03%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
4,1 Mrd £0,03%
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.