REGENXBIO/$RGNX

1N1Hé1HóYTDMAX

REGENXBIO – Információk

A Regenxbio Inc. egy klinikai fázisban lévő biotechnológiai vállalat, amely génterápiás kezelések fejlesztésére összpontosít. Termékjelöltjei úgy lettek kialakítva, hogy géneket juttassanak a sejtekbe a genetikai rendellenességek kezelése vagy terápiás fehérjék előállítása érdekében. A vállalat az adeno-asszociált vírus (AAV) vektorokon alapuló NAV technológiai platformját felhasználva fejleszt egy sor kísérleti génterápiás kezelést. Belső kutatási és fejlesztési programjai a retinális, neuromuszkuláris és neurodegeneratív betegségek kezelésére összpontosítanak.
Tőzsdei azonosító
$RGNX
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
371

REGENXBIO – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
590 M $
-
-3,77 $
0,94
-

REGENXBIO – Elemzői vélemények

A részvényre (REGENXBIO) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (REGENXBIO) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.

A bikák/medvék szerint

A Regenxbio egyeztetett az FDA-val a NAVSUNLI™ (RGX-121) BLA újbóli benyújtásának gyorsított jóváhagyási eljárásáról, egyszerűsítve a fejlesztést a Hunter-szindróma lehetséges első génterápiája számára (Reuters (tradingview.com)).
A vállalat a tervezettnél korábban befejezte az RGX-202 Duchenne-féle izomdisztrófiára irányuló megerősítő vizsgálatában a betegek kezelését, támogatva a BLA 2026 III. negyedévére tervezett benyújtását, és erősítve a késői fázisú fejlesztési programjaiba vetett bizalmat (Reuters (tradingview.com)).
A Regenxbio 100 millió dolláros mérföldkő-kifizetést kapott az AbbVie-től, miután a diabéteszes retinopátia kezelésére szolgáló surabgene lomparvovec IIb/III. fázisú NAAVIGATE vizsgálatában kezelték az első beteget; ez javította a vállalat készpénzhelyzetét és igazolta együttműködési stratégiáját (Reuters (boursorama.com)).
Az FDA klinikai felfüggesztést rendelt el az RGX-121 esetében, miután öt Hunter-szindrómás beteg gerinc-MRI-vizsgálata tünetmentes eltéréseket mutatott, késleltetve a NAVSUNLI™ és más MPS II programok BLA-jának tervezett újbóli benyújtását (Reuters (malaysia.news.yahoo.com)).
Az FDA 2026 januárjában klinikai felfüggesztést rendelt el a Regenxbio két MPS-génterápiás jelöltje, az RGX-111 és az RGX-121 esetében is, miután az RGX-111 vizsgálatában egyetlen daganatos esetet észleltek; ezzel leállította a fejlesztést, és rámutatott a tartós szabályozói kockázatra (Reuters (uk.marketscreener.com)).
A Regenxbio részvényei 8,32%-kal estek 2026. május 3-án, miután a vállalat a 2025. negyedik negyedévre nagyobb nettó veszteségről és termékértékesítésből származó bevétel hiányáról számolt be, kiemelve a nyereségességgel és a készpénzfelhasználással kapcsolatos tartós aggályokat (Reuters (sahmcapital.com)).
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. aug. 24.

REGENXBIO – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
Eredménykimutatás
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
Nettó eredmény
Nyereséghányad

REGENXBIO – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
Egy részvényre jutó nyereség
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
Várható
Meglepetés

Alapok ezzel: (REGENXBIO)

ÖsszesUSDEURGBP
Alapok
Alap neve
Alap mérete
$RGNX súlyozás
iShares Healthcare Innovation$HEAL
1,4 Mrd $0,05%
iShares Healthcare Innovation€2B78
1,2 Mrd €0,05%
iShares Healthcare Innovation£DRDR
1 Mrd £0,05%
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd $0,03%
iShares Ageing Population€AGED
823 M €0,03%
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.