Relmada Therapeutics/$RLMD

1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX

Relmada Therapeutics – Információk

A Relmada Therapeutics Inc. egy klinikai fázisban lévő, tőzsdén jegyzett biotechnológiai vállalat, amely az NDV-01 és a sepranolon fejlesztésére összpontosít. Az NDV-01 a gemcitabin és a docetaxel újszerű, kontrollált felszabadulású, hólyagba adagolandó készítménye. Az NDV-01 jelenleg Izraelben a 2. fázisú klinikai vizsgálatban van, amelynek célja a biztonságosság és a hatékonyság értékelése agresszív formájú, nem izomréteget érintő hólyagrák (NMIBC) betegeknél. A sepranolon az allopregnanolon újszerű neuroszteroid epimerje. A sepranolont a Prader-Willi-szindróma, a Tourette-szindróma, a túlzott remegés és más, a túlzott GABA-erg aktivitással kapcsolatos betegségek potenciális kezelésére fejlesztik.
Tőzsdei azonosító
$RLMD
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
17

RLMD – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
416 M $
-
-0,85 $
0,49
-

RLMD – Elemzői vélemények

A részvényre (Relmada Therapeutics) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Relmada Therapeutics) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.

A bikák/medvék szerint

A 2. fázisú vizsgálatban az NDV-01 a hatásosság szempontjából értékelhető betegek 95%-ánál váltott ki teljes terápiás választ a vizsgálat valamely időpontjában, és 76%-uknál a válasz 12 hónap elteltével is fennállt. A Relmada emellett arról számolt be, hogy nem fordult elő a kezeléssel összefüggő súlyos nemkívánatos esemény, ami támogatja a hólyagrák kezelésére szánt gyógyszerjelölt további vizsgálatát. (Relmada Therapeutics)
Az FDA és a Relmada megállapodott az NDV-01 két, törzskönyvezést célzó fejlesztési útjáról, amelyek a nem izominvazív hólyagrákban (NMIBC) szenvedő betegek különböző csoportjait fedik le. A gyártási és hatósági lépések lezárása esetén a program egynél több kezelési helyzetre is kiterjedhet. (Relmada Therapeutics)
A Relmada június végén 217,7 millió $ készpénzzel és rövid lejáratú befektetéssel rendelkezett, ami várakozásai szerint 2029-ig fedezi működését, beleértve az NDV-01 3. fázisú programját is. A vezetőség előrejelzése alapján ez időt biztosít a vállalatnak arra, hogy azonnali finanszírozási igény nélkül dolgozzon a legfontosabb, árfolyammozgató klinikai mérföldkövének elérésén. (Relmada Therapeutics)
Az NDV-01 amerikai klinikai vizsgálati engedélykérelmének (IND) benyújtása és a 3. fázis megkezdése az eredetileg megcélzott 2026 közepéről későbbre tolódott: az IND benyújtása most az év végéig várható, mivel a gyártási munkálatok még folyamatban vannak. Emiatt az előrehaladás a helyes gyártási gyakorlatnak (GMP) megfelelő gyártás sikeres felfuttatásától függ, és további késések is bekövetkezhetnek. (Relmada Therapeutics, Relmada Therapeutics)
Az NDV-01 biztató eredményei nem kontrollált összehasonlításból, hanem egy nyílt, egykarú, 2. fázisú vizsgálatból származnak. A hatásosság szempontjából értékelhető betegek közül mindössze 25 esetében álltak rendelkezésre 12 hónapos adatok, így a válaszarány nem feltétlenül jelzi előre a nagyobb, törzskönyvezést célzó vizsgálatok eredményeit. (SEC)
A Relmada 2026. márciusi zártkörű tőkebevonása során mintegy 29,5 millió részvényt bocsátott ki, és további 4,2 millió részvényre szóló, előre befizetett lehívási árú részvényvásárlási jogokat is tartalmazott az ügylet. Ez a jelentős tőkeemelés felhígította a meglévő részvényesek tulajdoni hányadát, még ha erősítette is a vállalat készpénzhelyzetét. (SEC)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. okt. 20.

RLMD – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
Eredménykimutatás
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
Nettó eredmény
Nyereséghányad

RLMD – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
Egy részvényre jutó nyereség
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
Várható
Meglepetés

Alapok ezzel: (RLMD)

Alapok
Alap neve
Alap mérete
$RLMD súlyozás
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 Mrd $0,01%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 Mrd $0,01%
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.