Trevi Therapeutics/$TRVI
1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX
A befektetés kockázattal jár
Trevi Therapeutics – Információk
A Trevi Therapeutics Inc. egy klinikai fázisban lévő biogyógyszerészeti vállalat, amely az idiopátiás pulmonális fibrózisban (IPF), nem IPF intersticiális tüdőbetegségben (non-IPF ILD) és refrakter krónikus köhögésben (RCC) szenvedő felnőttek krónikus köhögésének kezelésére szolgáló Haduvio (orális nalbuphine ER) kísérleti terápia fejlesztésére és kereskedelmi forgalomba hozatalára összpontosít. A Haduvio a nalbuphin orális, hosszantartó hatást biztosító készítménye. A vállalat egyetlen jelentésköteles szegmensként működteti és irányítja üzleti tevékenységét. Ez a szegmens a Haduvio kísérleti terápia fejlesztésével és forgalmazásával foglalkozik.
- Tőzsdei azonosító
- $TRVI
- Szektor
- Egészségügy
- Elsődleges kereskedési helyszín
- NASDAQ
- Alkalmazottak száma
- 34
- Székhely
- New Haven, United States
- Weboldal
- www.trevitherapeutics.com
TRVI – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
1,8 Mrd $
-
-0,35 $
1,07
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
1,8 Mrd $
Béta
1.07
52 hetes csúcs
20,22 $
52 hetes mélypont
9,82 $
Átlagos napi forgalom
2,4 M
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
37,283
Likviditási gyorsráta
36,684
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
0,001
Sajáttőke-arányos adósság
0,002
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-59,42
Effektív adókulcs (TTM)
0,14%
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-13,82%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-19,66%
Értékelés
P/B mutató
5,68
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
5,68
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-35,344
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-2,83%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-0,363
Növekedés
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
-14,88%
EPS 3 éves növekedése (CAGR)
5,10%
TRVI – Elemzői vélemények
A részvényre (Trevi Therapeutics) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Trevi Therapeutics) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.
A bikák/medvék szerint
A 165 beteg bevonásával végzett CORAL vizsgálatban a Haduvio teljesítette az elsődleges végpontot: a köhögés gyakorisága dózistól függően 47,9% és 60,2% közötti mértékben csökkent, szemben a placebo mellett mért 16,9%-os csökkenéssel. Ez érdemi hatásossági jelzést ad a Trevi számára, amelyet a 3. fázisban vizsgálhat tovább. (SEC)
A Haduviót az idiopátiás tüdőfibrózishoz (IPF), a nem IPF típusú tüdőbetegségekhez kapcsolódó köhögés, valamint a kezelésre nem reagáló krónikus köhögés kezelésére fejlesztik; a Trevi közlése szerint ezekre nincs az amerikai élelmiszer- és gyógyszerhatóság (FDA) által jóváhagyott kezelés. IPF-programja a 3. fázisba lépett, a kezelésre nem reagáló köhögésre irányuló programjában pedig megkezdődött a 2b fázis, így több lehetséges út is nyílik a piacra jutáshoz. (Trevi Therapeutics)
A Trevi június végén 318,9 millió $ készpénzről és befektetésről számolt be, és várakozásai szerint ez fedezi az IPF-program finanszírozását az esetleges FDA-jóváhagyásig, miközben pénzeszközei 2030-ig elegendőek. Ez csökkenti annak kockázatát, hogy a fő vizsgálati eredmények közzététele előtt tőkebevonásra legyen szükség. (Trevi Therapeutics)
A Trevi egyetlen gyógyszerjelöltre építő, bevételt még nem termelő vállalat, és a Haduvio hatásosságát még nem igazolták a törzskönyvezést megalapozó vizsgálatokban. A vállalat csak 2027 második felére és 2028 első felére várja a kulcsfontosságú 3. fázisú eredményeket, így még hosszú ideig fennmarad a klinikai és hatósági bizonytalanság. (SEC)
A vállalat termékértékesítésből származó bevétel nélkül finanszíroz költséges vizsgálatokat: második negyedéves kutatás-fejlesztési kiadásai 15,2 millió $-ra emelkedtek az egy évvel korábbi 9,4 millió $-ról. Áprilisban részvénykibocsátással 162,3 millió $-t vont be, a forgalomban lévő részvények száma pedig az év végi 128,3 millióról júniusra 142,4 millióra nőtt, ami csökkentette a meglévő részvényesek tulajdoni hányadát. (SEC)
A vezetőség közlése szerint a két újonnan indított vizsgálatban a betegek bevonása még korai szakaszban járt, miközben a programokhoz világszerte több mint 200 vizsgálóhely szükséges. A lassú betegtoborzás vagy a vizsgálóhelyek kialakításának elhúzódása késleltetheti az eredmények közzétételét és növelheti a fejlesztési költségeket. (Benzinga)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. okt. 20.
TRVI – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
TRVI – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
Közelgő események
Nincsenek közelgő események
Hírek (TRVI)
ÖsszesCikkekVideók
Alapok ezzel: (TRVI)
Alap neve | Alap mérete | $TRVI súlyozás |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,1 Mrd $ | 0,12% |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 1,1 Mrd $ | 0,12% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5,3 Mrd $ | 0,05% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5,3 Mrd $ | 0,05% |
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1 | 3,2 Mrd $ | 0,02% |
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.