Upstream Bio, Inc./$UPB

1N1Hé1HóYTDMAX

Upstream Bio, Inc. – Információk

Az Upstream Bio Inc. egy klinikai fázisban lévő biotechnológiai vállalat, amely gyulladásos betegségek kezelésére fejleszt gyógyszereket, kezdetben elsősorban a súlyos légúti rendellenességekre összpontosítva. A vállalat a verekitugot fejleszti, egy jelenleg klinikai fejlesztés alatt álló, ismert antagonistát, amely a thymic stromal lymphopoietin (TSLP) receptorát célozza meg. A TSLP egy olyan citokin, amely klinikailag igazoltan a gyulladásos válasz mozgatórugója, és számos, különböző immunmediált betegséget befolyásoló jelátviteli kaszkád elején helyezkedik el. A verekitug három különálló, világszerte zajló, placebo-kontrollos, randomizált 2. fázisú klinikai vizsgálatba lépett: kettő már befejeződött a krónikus rinosinusitisz és orrpolipok (CRSwNP) valamint a súlyos asztma esetében, egy pedig jelenleg is folyik a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) esetében.
Tőzsdei azonosító
$UPB
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
75

UPB – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
318 M $
-
-2,89 $
-
-

A bikák/medvék szerint

Az Upstream Bio súlyos asztmában végzett 2. fázisú VALIANT vizsgálata az asztmás exacerbációk gyakoriságának és a tüdőfunkciónak a jelentős javulását mutatta, megalapozva a tervek szerint 2027 első negyedévében induló 3. fázisú vizsgálatok felgyorsított előkészítését (Yahoo Finance)
Az orrpolipózissal járó krónikus rhinosinusitisben végzett 2. fázisú VIBRANT vizsgálatban a verekitug a kezelt résztvevők mintegy 79%-ánál klinikailag jelentős javulást ért el az orrpolip-pontszámban, emellett számottevő javulást hozott az orrdugulás és az összesített tüneti pontszámok terén is, ami negyedéves adagolás mellett kiemeli a készítmény megkülönböztetett hatásossági profilját (GLOBE NEWSWIRE)
A vállalat egyértelmű 3. fázisú fejlesztési ütemtervet vázolt fel: 2026 közepére lezárta a 2. fázis végét követő FDA-egyeztetéseket, és 2027 első negyedévében tervezi megkezdeni a törzskönyvezést megalapozó vizsgálatokat mind súlyos asztmában, mind CRSwNP-ben, ami a szabályozói összhangot és a működési felkészültséget jelzi (GLOBE NEWSWIRE)
Az Upstream Bio 2026 második negyedévében 39,7 millió dolláros nettó veszteséget könyvelt el, miközben kutatás-fejlesztési kiadásai 36,1 millió dollárt tettek ki, ami magas készpénzfelhasználási ütemre utal, és a jövőben tőkebevonást, valamint a részvényesek tulajdoni hányadának esetleges felhígulását teheti szükségessé (GLOBE NEWSWIRE)
A 2. fázisú VENTURE COPD vizsgálatba való betegbevonás csak 2026 júniusában fejeződött be, a hatásossági adatok közzététele pedig 2027 második felére tolódott, ami meghosszabbítja a klinikai fejlesztés ütemezését, és növeli a fejlesztési kockázatot a vállalat harmadik fő indikációjában (GLOBE NEWSWIRE)
A vállalat értékeltsége nagymértékben függ a verekitugtól, amely az egyetlen, három indikációban fejlesztés alatt álló TSLP-receptor-antagonistája, így diverzifikált fejlesztési portfólió hiányában a befektetők ki vannak téve a 3. fázisú vizsgálatok bináris kimeneteleinek és a szabályozói bizonytalanságoknak (GLOBE NEWSWIRE)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. aug. 20.

Alapok ezzel: (UPB)

ÖsszesUSDGBPEUR
Alapok
Alap neve
Alap mérete
$UPB súlyozás
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd $0,03%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 M £0,03%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd €0,01%
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.