Zenas BioPharma, Inc./$ZBIO
1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX
A befektetés kockázattal jár
Zenas BioPharma, Inc. – Információk
A Zenas BioPharma Inc. egy klinikai fázisban lévő biogyógyszerészeti vállalat. I&I termékjelöltje, az obexelimab, egy bifunkcionális monoklonális antitest, amelyet úgy terveztek, hogy mind a CD19-hez, mind az FcyRIIb-hez kötődjön, amelyek a B-sejt-vonalban jelen vannak, annak érdekében, hogy gátolja a számos autoimmun betegségben szerepet játszó sejtek aktivitását anélkül, hogy azokat kimerítené. A vállalat tevékenységét konszolidált alapon, egyetlen jelentési szegmensként irányítja, amelynek középpontjában a transzformatív immunológiai alapú terápiák kutatása, fejlesztése és kereskedelmi forgalomba hozatala áll.
- Tőzsdei azonosító
- $ZBIO
- Szektor
- Egészségügy
- Elsődleges kereskedési helyszín
- NASDAQ
- Alkalmazottak száma
- 167
- Székhely
- Waltham, United States
- Weboldal
- zenasbio.com
ZBIO – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
1,9 Mrd $
-
-9,05 $
-1,02
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
1,9 Mrd $
Béta
-1.02
52 hetes csúcs
44,60 $
52 hetes mélypont
13,50 $
Átlagos napi forgalom
581 E
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
9,933
Likviditási gyorsráta
9,783
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
1,202
Sajáttőke-arányos adósság
1,205
Kamatfedezet (TTM)
-11,29%
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-273,87
Bruttó haszonkulcs (TTM)
-21 247,30%
Nettó haszonkulcs (TTM)
-48 438,40%
Árbevétel-arányos működési eredmény (TTM)
-27 390,10%
Effektív adókulcs (TTM)
-0,05%
Egy dolgozóra jutó árbevétel (TTM)
10 000 $
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-34,42%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-199,04%
Értékelés
Árbevétel-arányos árfolyam (TTM)
1519,157
P/B mutató
7,28
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
7,28
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-5,221
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-19,15%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-5,438
Növekedés
Árbevétel-változás (TTM)
-93,33%
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
70,48%
ZBIO – Elemzői vélemények
A részvényre (Zenas BioPharma, Inc.) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Zenas BioPharma, Inc.) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.
A bikák/medvék szerint
A III. fázisú INDIGO vizsgálatban az obexelimab a placebóhoz képest 56%-kal csökkentette az IgG4-hez kapcsolódó betegség (IgG4-RD) fellángolásának kockázatát, és jelentősen javította a remissziót, valamint más kulcsfontosságú kimeneteleket. Ez erős, késői fázisú klinikai bizonyítékokkal támasztja alá az obexelimab hatásosságát. (New England Journal of Medicine)
Az obexelimab csökkentette a sürgősségi szteroidkezelés szükségességét és a szteroidokhoz kapcsolódó toxicitást; a nyílt elrendezésű kiterjesztett vizsgálatban a fellángolásmentesség fennmaradásának becsült 12 hónapos valószínűsége a vizsgálók és a független értékelőbizottság értékelése szerint 93% volt. Ezek az eredmények alátámasztják, hogy hosszabb távú, szteroidmegtakarító kezelésként is alkalmazható lehet. (BioSpace)
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) befogadta az obexelimab engedélykérelmét, és 2027. május 27-ét jelölte meg a döntés céldátumaként. Ezzel a Zenas számára meghatározottá vált az út az első termék esetleges piaci bevezetéséig, a befektetők pedig egyértelmű, hatósági döntéshez kötődő árfolyammozgató eseménnyel számolhatnak. (SEC)
Az obexelimab 56%-kal csökkentette a fellángolás kockázatát, ami elmarad az Uplizna külön elvégzett, törzskönyvezést megalapozó vizsgálatában jelentett 87%-os csökkenéstől. A vizsgálatok nem közvetlenül hasonlították össze a két kezelést, de a különbség kérdéseket vet fel azzal kapcsolatban, hogy az obexelimab miben tud kitűnni egy már bevált kezeléssel szemben. (Stockopedia)
Az INDIGO vizsgálatban az obexelimabbal kezelt betegek 16,5%-ánál jelentettek túlérzékenységet, szemben a placebocsoport 11,3%-ával. Bár a súlyos nemkívánatos események összességében ritkábbak voltak az obexelimab mellett, ez a magasabb arány tolerálhatósági aggályt jelenthet. (New England Journal of Medicine)
A Zenas 111,5 millió $ nettó veszteségről számolt be a második negyedévben, és közlése szerint az, hogy pénzügyi forrásai 2029 második negyedévéig elegendők, az engedélyezéshez kötött finanszírozásra épül, beleértve egy 75 millió $ összegű jogdíjkifizetést és egy 75 millió $ összegű hitellehívást. Az engedélyezés késése vagy elutasítása ezért ronthatja finanszírozási kilátásait, és növelheti a tőkebevonási kényszert. (SEC)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. okt. 20.
ZBIO – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
ZBIO – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
Közelgő események
Nincsenek közelgő események
Hírek (ZBIO)
ÖsszesCikkekVideók
Alapok ezzel: (ZBIO)
Alap neve | Alap mérete | $ZBIO súlyozás |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 1,1 Mrd $ | 0,12% |
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,1 Mrd $ | 0,12% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5,3 Mrd $ | 0,04% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5,3 Mrd $ | 0,04% |
iShares MSCI World Small Cap£WLDS | 9 Mrd $ | 0,01% |
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.