Zenas BioPharma, Inc./$ZBIO

1N1Hé1HóYTDMAX

Zenas BioPharma, Inc. – Információk

A Zenas BioPharma Inc. egy klinikai fázisban lévő biogyógyszerészeti vállalat. I&I termékjelöltje, az obexelimab, egy bifunkcionális monoklonális antitest, amelyet úgy terveztek, hogy mind a CD19-hez, mind az FcyRIIb-hez kötődjön, amelyek a B-sejt-vonalban jelen vannak, annak érdekében, hogy gátolja a számos autoimmun betegségben szerepet játszó sejtek aktivitását anélkül, hogy azokat kimerítené. A vállalat tevékenységét konszolidált alapon, egyetlen jelentési szegmensként irányítja, amelynek középpontjában a transzformatív immunológiai alapú terápiák kutatása, fejlesztése és kereskedelmi forgalomba hozatala áll.
Tőzsdei azonosító
$ZBIO
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
167
Weboldal
zenasbio.com

ZBIO – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
2,1 Mrd $
-
-9,05 $
-
-

A bikák/medvék szerint

Az FDA 2026 augusztusában befogadta a Zenas obexelimabra vonatkozó, IgG4-hez kapcsolódó betegség kezelését célzó BLA-kérelmét, ami egyértelmű szabályozói katalizátort teremtett a PDUFA 2027. május 27-i céldátumával. (Zenas BioPharma)
A 3. fázisú INDIGO vizsgálat pozitív eredményeket hozott, további adatokat pedig az EULAR 2026 konferencián mutattak be, valamint a New England Journal of Medicine folyóiratban publikáltak, megerősítve az obexelimab klinikai és tudományos megalapozottságát. (Zenas BioPharma)
A Zenas 2026. június 30-án 673,9 millió dollár készpénzről, pénzeszköz-egyenértékesekről és befektetésekről számolt be, és arra számít, hogy finanszírozása legalább 2029 Q2-ig elegendő lesz, feltételezve a meghatározott, szabályozói mérföldkövekhez kötött bevételek és hitelforrások beérkezését; további katalizátorok közé tartoznak a 2. fázisú SunStone vizsgálat 2026 Q4-ben várható eredményei, valamint a ZB021 év végéig várható klinikai adatai. (Zenas BioPharma)
A Zenas továbbra sem rendelkezik kereskedelmi bevétellel, és jelentős veszteséget termel: 2026 Q2-ben 111,5 millió dolláros, az első félévben pedig 192,4 millió dolláros nettó veszteségről számolt be, miközben a vezetés arra számít, hogy a veszteségek és a negatív működési cash flow folytatódnak. (SEC)
Az obexelimabra vonatkozó BLA FDA általi befogadása jelentős mérföldkő, de az engedélyezés nem garantált, a PDUFA céldátuma pedig csak 2027. május 27., így továbbra is jelentős szabályozói és végrehajtási kockázat áll fenn. (Zenas BioPharma)
A vállalatnak továbbra is szüksége lehet további tőkére: finanszírozási terve ATM-értékesítéseket, egy potenciális, 250 millió dolláros Pharmakon hitelkeretet és mérföldkövek teljesítésétől függő kifizetéseket foglal magában, miközben a Q2-es beadvány a hígulással, az eladósodottsággal, a gyártással és a Kínához kapcsolódó beszállítókkal összefüggő kockázatokat emeli ki. (Zenas BioPharma)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 9.

Alapok ezzel: (ZBIO)

ÖsszesUSDGBPEUR
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.