Akero Therapeutics/$AKRO

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX

Akero Therapeutics:

Akero Therapeutics Inc on kliinilise faasi biotehnoloogiaettevõte, mis on keskendunud tõsiste ja suurte rahuldamata meditsiiniliste vajadustega ainevahetushaiguste ümberkujundavate ravimeetodite väljatöötamisele ja turustamisele. Akero keskendub mittealkohoolsele steatohepatiidile (MASH) ehk NASH-le, mis on haigus, mille puhul ei ole ühtegi heakskiidetud ravi. Ettevõtte tootekandidaat efruxifermin on FGF21 analoog, mille omadused võivad mõjutada NASH patogeneesi aluseks olevaid põhiprotsesse.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.

Sümbol

$AKRO
Sektor
Esmane noteerimine

Töötajad

67

Näitajad: AKRO

ÜlevaadeDetailne ülevaade
3,6 mld $
-
−3,78 $
−0,28
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi AKRO kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Akero Therapeutics aktsia jaoks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Eeltöödeldud Phase 2b SYMMETRY uuring, mis avaldati ajakirjas New England Journal of Medicine 9. mail 2025, näitas, et 29% patsientidest, kes said EFX 50 mg, saavutasid 1 või enama staadiumi fibrooosi paranemise 96. nädalaks ilma MASH halvenemiseta võrreldes 11% platseeboga ITT-analüüsis (p=0,031), tähistades esmakordselt olulist tsirroosi pöördumist MASH-is.
Akero raha, raha ekvivalendid ja likviidsed väärtpaberid moodustasid seisuga 30. juuni 2025 kokku 1 086,2 miljonit dollarit, tagades rahastamisvõime kuni 2028. aastani faasi 3 SYNCHRONY programmi tarbeks.
EASL Kongressil 2025 esitatud uued analüüsid Phase 2b HARMONY uuringust näitasid, et enam kui 50% pretsirrootilistest (F2-F3) patsientidest, keda raviti EFX 50 mg-ga, liigitasid kõik kolm meetodit—qFibrosis® AI analüüs, ELF skoor ja FibroScan®—vastajateks, võrreldes vähem kui 5% platseebogrupiga, rõhutades tugevat antifibrootilist toimet.
Phase 2b SYMMETRY uuring ei saavutanud oma peamist tulemusnäitajat 36. nädalal: EFX grupid näitasid fibrooosi paranemisel küll numbrilist, kuid mitte statistiliselt olulist paranemist võrreldes platseeboga, tuues esile küsimused varajaste asendustulemusnäitajate kohta.
Akero esimese faasi 3 efektiivsuse andmed SYNCHRONY Real-World uuringust avaldatakse alles 2026. aasta esimesel poolel, jättes nii kliinilised kui regulatiivsed tulemused sõltuvaks tulevaste katsete õnnestumisest.
Teadus- ja arenduskulud kasvasid aastases võrdluses 25% ulatudes 69,3 miljoni dollarini 2025. aasta II kvartalis, peegeldades mitme hilise faasi kliinilise uuringu kasvavaid kulusid ja kõrgemat tegevuskulude põletust hoolimata kinnitatud müügitulu puudumisest.
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 5. sept 2025.

AKRO finantstulemused

Tulud ja kulud
KvartalitulemusedAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
37 mld $
−39,75%
Puhaskasum
45 mld $
107,52%
Kasumi määr
37,65%
6,78%

AKRO: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
KvartalitulemusedAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Oodatud
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Vahe
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.

$AKRO ost

Ostmiseks registreeru või logi sisse
Investeeringutega kaasnevad riskid

Tulevased sündmused

Tulevasi sündmusi pole