I-MAB/$IMAB
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX
I-MAB:
I-MAB on kliinilise faasi biotehnoloogia ettevõte. Koos oma tütarettevõtjatega tegeleb ta peamiselt Hiina Rahvavabariigis ning teistes riikides ja piirkondades immunonkoloogia ja immuunpõletikuga seotud haiguste valdkonnas ümberkujundavate bioloogiliste ravimite avastamise ja arendamisega. Tema ravimiprogrammi kuuluvad Uliledlimab (TJD5), mis on antikeha tahkete kasvajate raviks, Ragistomig (TJ-L14B) ja Givastomig (TJ-CD4B).
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.
Sümbol
$IMAB
Sektor
Esmane noteerimine
Töötajad
-
Peakorter
Veebileht
Näitajad: I-MAB
ÜlevaadeDetailne ülevaade
707 mln $
-
−0,49 $
1,46
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
707 mln $
Beeta
1.46
52 nädala kõrgeim
6,72 $
52 nädala madalaim
0,60 $
Keskmine päevane maht
1,8 mln
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
22,817
Maksevõime kordaja
22,648
Pikaajalise võla ja omakapitali suhe
1,336
Kohustiste ja omakapitali suhe
1,769
Kasumlikkus
EBITDA (TTM)
−38,085
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−10,36%
Omakapitali tootlus (TTM)
−18,46%
Hindamine
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
2,55
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
2,55
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
11,484
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
8,71%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
0,534
Kasv
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
−56,40%
3-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
−50,34%
Mida analüütikud arvavad instrumendi I-MAB kohta?
Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) I-MAB aktsia jaoks.
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
I-Mab viis 2025. aasta augustis edukalt läbi American Depositary Shares kindlustatud emissiooni, kogudes kliinilise arendusportfelli rahastamiseks ligikaudu $61,2 miljonit puhastulu (GlobeNewswire).
Pro forma rahajääk oli 30. juuni 2025 seisuga umbes $226,8 miljonit ning see peaks katma ettevõtte tegevuskulud ja kapitalivajadused kuni 2028. aasta neljanda kvartalini, tagades mitmeaastase arendustegevuse jätkusuutlikkuse (GlobeNewswire).
ESMO GI 2025 konverentsil esitletud positiivsed 1b faasi kombinatsiooniandmed näitasid, et givastomig saavutas laienemiseks valitud dooside juures 83% objektiivse ravivastuse määra, pakkudes kiireid, püsivaid tulemusi ja soodsa ohutusprofiili, mis rõhutab selle potentsiaali olla parimate seas esimese rea metastaatilise maovähi ravis (GlobeNewswire).
2025. aasta märtsis sai I-Mab Nasdaqi puudujäägi teate, kuna ei suutnud täita $1,00 minimaalset pakkumishinna nõuet, mistõttu võib ettevõte loendist välja arvata, kui 15. septembriks 2025 vastavust ei taastata (GlobeNewswire).
2025. aasta augusti aktsiaemissioon suurendas pro forma aktsiate arvu ligikaudu 264,8 miljonini varasemalt 188,1 miljonilt, lahjendades olemasolevate aktsionäride osalust üle 40% (GlobeNewswire).
Olulised arengud ragistomigi ja uliledlimabi kliinilises arendusprogrammis on oodata alles 2026. aastal, jättes investorid pikaks ajaks ilma oluliste riski vähendamise sündmusteta (GlobeNewswire).
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 1. okt 2025.
I-MAB finantstulemused
Tulud ja kulud
I-MAB: tulemuslikkus
Ettevõtte kasumlikkus
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid