I-MAB/$IMAB
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX
I-MAB:
I-MAB on kliinilise faasi biotehnoloogia ettevõte. Koos oma tütarettevõtjatega tegeleb ta peamiselt Hiina Rahvavabariigis ning teistes riikides ja piirkondades immunonkoloogia ja immuunpõletikuga seotud haiguste valdkonnas ümberkujundavate bioloogiliste ravimite avastamise ja arendamisega. Tema ravimiprogrammi kuuluvad Uliledlimab (TJD5), mis on antikeha tahkete kasvajate raviks, Ragistomig (TJ-L14B) ja Givastomig (TJ-CD4B).
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.
Sümbol
$IMAB
Sektor
Esmane noteerimine
Töötajad
32
Peakorter
Veebileht
Näitajad: I-MAB
ÜlevaadeDetailne ülevaade
470 mln $
-
−0,45 $
1,37
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
470 mln $
Beeta
1.37
52 nädala kõrgeim
5,90 $
52 nädala madalaim
0,60 $
Keskmine päevane maht
3,8 mln
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
22,817
Maksevõime kordaja
22,542
Pikaajalise võla ja omakapitali suhe
1,336
Kohustiste ja omakapitali suhe
1,769
Kasumlikkus
EBITDA (TTM)
−38,009
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−10,36%
Omakapitali tootlus (TTM)
−17,08%
Hindamine
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
1,7
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
1,7
Kasv
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
−66,72%
3-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
−51,60%
Mida analüütikud arvavad instrumendi I-MAB kohta?
Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) I-MAB aktsia jaoks.
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
I-Mabil on tugev finantsseis: seisuga 31. detsember 2024 oli ettevõttel raha, raha ekvivalente ja lühiajalisi investeeringuid kokku 173,4 miljonit dollarit, mis võimaldab rahastada plaanitud kliinilisi tulemusi ja tegevust kuni 2027. aastani (GlobeNewswire)
Givastomigi 1. faasi b kombinatsiooniuuringu patsiendiregistreerimine lõpetati esimese doosi laienemisgrupis planeeritust varem, ning teise grupi esimene patsient on juba saanud ravi – see näitab uuringute kiirenemist ja tugevat teadlaste huvi (GlobeNewswire)
ESMO GI 2025 konverentsil esitletud 1. faasi b doosieskaleerimise positiivsed andmed näitasid kõigi dooside lõikes objektiivse ravivastuse määra (ORR) 71% ning laienemiseks valitud dooside puhul 83%; ravivastust täheldati ka madala PD-L1 ja/või CLDN18.2 ekspressiooniga kasvajates ning ohutusprofiil oli soodne (NASDAQ)
Givastomigi 1. faasi b andmekoht on küll muljetavaldav, kuid pärineb vaid 17 patsiendilt dooside eskaleerimise faasis ning pikaajalise efekte või ellujäämusnäitajaid ei ole, mistõttu kliinilist kasu ei saa kinnitada enne suuremate gruppide tulemuste avaldamist 2026. aasta alguses (GlobeNewswire)
Ragistomig on jätkuvalt varajases 1. faasi arenduses ning pärast selle toimeaine patendi kinnitamist oktoobris 2024 pole avaldatud ühtegi efektiivsusandmestikku, muutes toote lühiajalise ärilise potentsiaali ja arendusgraafiku väga ebakindlaks (GlobeNewswire)
I-Mabi jaoks on ees seismas pikk periood ilma oluliste kliiniliste sündmusteta, kuna uliledlimabi/kemoteraapia kombineeritud ravi esmaste tulemuste avaldamine toimub alles 2025. aasta teisel poolel ning givastomigi laienemisgrupi tulemused alles 2026. aasta esimesel poolel, mis võib vahepealsel ajal piirata aktsia hinnaliikumist (TradingView/Reuters)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 30. aug 2025.
I-MAB finantstulemused
Tulud ja kulud
I-MAB: tulemuslikkus
Ettevõtte kasumlikkus
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid