Vertaa

ArriVent BioPharma/$AVBP

1pv1vk1kk3kk6kkYTD1v5vMAX

Tietoa: ArriVent BioPharma

ArriVent BioPharma Inc on kliinisen vaiheen biolääkeyhtiö, joka keskittyy tunnistamaan, kehittämään ja kaupallistamaan uudenlaisia lääkkeitä syöpäpotilaiden hoitotarpeisiin, joihin nykyiset hoidot eivät vastaa. Yhtiö keskittyy edistämään johtavan lääkeaihionsa firmonertinibin kehitystä epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (EGFR) mutaatiota kantavan ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon sekä kehittämään uusien hoitomuotojen valikoimaa, mukaan lukien seuraavan sukupolven vasta-aine-lääkekonjugaatit, kuten ARR-217 (MRG007), keskittyen aluksi kiinteisiin kasvaimiin.
Kaupankäyntitunnus
$AVBP
Ensisijainen pörssi
NASDAQ
Työntekijät
-
Verkkosivusto
arrivent.com

Tunnusluvut: AVBP

PerustasonLaajat
698 milj. $
-
−3,67 $
1,66
-

Analyytikkojen näkemykset osakkeesta AVBP

Analyytikkojen suositukset (osta, pidä, myy) osakkeelle ArriVent BioPharma.
Analyytikkojen arviot osakkeen ArriVent BioPharma tulevasta hinnasta.

Optimistien näkemykset / Pessimistien näkemykset

Vaiheen 1 tiedot viittaavat siihen, että firmonertinibillä voi edelleen olla potentiaalia PACC-mutatoituneen keuhkosyövän hoidossa, joka on eri käyttöaihe kuin epäonnistuneessa FURVENT-tutkimuksessa. Annoksella 240 mg aiemmin hoitamattomien potilaiden varmistettu vasteosuus oli 68 % ja etenemisvapaa elinaika mediaanina 16 kuukautta; vaiheen 3 tutkimus on käynnissä. (MD Anderson Cancer Center, SEC)
ARR-217 tarjoaa toisen kliinisen mahdollisuuden: varhaisessa tutkimuksessa 29 aiemmin hoidetun kolorektaalisyöpäpotilaan vasteosuus 6 mg/kg:n annoksella oli 44,8 % ja taudinhallintaosuus 93,1 %. Tulokset ovat alustavia, ja annoksen optimointi on edelleen käynnissä. (GlobeNewswire)
ArriVent ilmoitti, että sillä oli kesäkuun lopussa käteisvaroja ja sijoituksia 373,1 miljoonan dollarin arvosta, minkä se odottaa riittävän toiminnan rahoittamiseen vuoteen 2028 asti. Tämä antaa sille aikaa viedä jäljellä olevia kliinisiä ohjelmiaan eteenpäin FURVENT-tutkimuksen takaiskun jälkeen. (ArriVent BioPharma)
Firmonertinib ei saavuttanut FURVENT-tutkimuksen ensisijaista päätetapahtumaa. Riippumattomien arvioijien mukaan etenemisvapaa elinaika oli suuremmalla annoksella mediaanina 11 kuukautta, kun taas solunsalpaajahoidolla se oli 9,5 kuukautta. Ero ei ollut tilastollisesti merkitsevä. (GlobeNewswire)
Kilpailu ensilinjan EGFR-eksoni 20 -keuhkosyövän hoidossa kiristyy. Taiho ja Cullinan ilmoittivat, että zipalertinibi yhdistettynä solunsalpaajahoitoon saavutti vaiheen 3 tutkimuksen ensisijaisen päätetapahtuman, ja muita kohdennettuja hoitoja on jo markkinoilla. (BioPharma Dive)
Yhtiöllä ei ole tuotemyyntiä, ja se käytti vuoden 2026 ensimmäisellä puoliskolla liiketoiminnan rahavirtaa 81,5 miljoonaa dollaria. Se keräsi tuona aikana 140 miljoonaa dollaria myymällä 5,36 miljoonaa osaketta markkinahintaisessa osakeannissa, mikä korostaa lisälaimentumisen riskiä kehitystyön rahoittamiseksi. (SEC)
Lightyearin tekoäly kokoaa yhteenvedon kuukausittain. Viimeksi päivitetty 26.10.2026.

Taloudellinen kehitys: AVBP

Liikevaihto ja kulut
Income statement
NeljännesvuosittainVuosittain
Q3 24
Kasvu edellisestä neljänneksestä
Liikevaihto
Nettotulos
Voittomarginaali

Tuloskehitys: AVBP

Yrityksen kannattavuus
Osakekohtainen tulos
NeljännesvuosittainVuosittain
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Toteutunut
Ennuste
Tulosyllätys

Rahastot, joiden omistuksiin kuuluu AVBP

Rahastot
Rahaston nimi
Rahaston koko
Paino rahastossa: $AVBP
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,3 mrd. $0,04 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,3 mrd. $0,04 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5 mrd. $0,02 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5 mrd. $0,02 %
Xtrackers MSCI World Small Cap$XSWC
183 milj. $0,00 %
Yllä esitetyt tiedot ovat vain suuntaa antavia, eikä niiden tarkkuutta tai kattavuutta taata. Toteutunut kauppahinta voi poiketa esitetystä. Aiempi kehitys ei ole luotettava osoitus tulevasta kehityksestä. Tuottoosi voivat vaikuttaa valuuttakurssien vaihtelut sekä perittävät kulut ja maksut. Sijoittamiseen liittyy riski pääoman menettämisestä.
Reaaliaikaiset Yhdysvaltain markkinatiedot saadaan Polygonin toimittamasta IEX:n toimeksiantokirjasta. Yhdysvaltain jälkipörssin markkinatiedot näkyvät 15 minuutin viiveellä ja voivat poiketa merkittävästi todellisesta kaupankäyntihinnasta pörssin avautuessa.