Vertaa

Belite Bio Inc. ADS/$BLTE

1pv1vk1kk3kk6kkYTD1v5vMAX

Tietoa: Belite Bio Inc. ADS

Belite Bio Inc on kliinisen vaiheen biofarmaseuttinen lääkekehitysyhtiö, joka keskittyy kehittämään uusia hoitoja verkkokalvon rappeumasairauksiin, joihin ei ole riittäviä hoitovaihtoehtoja. Näitä ovat esimerkiksi maantieteellinen atrofia (GA), joka on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman (AMD) myöhäinen atrofinen (kuiva) muoto, sekä tyypin 1 Stargardtin tauti (STGD1). GA:n ja STGD1:n hoitoon tarkoitetun lääkeaihionsa (tinlarebantti) lisäksi yhtiön lääkekehitysputkeen kuuluu myös suun kautta annosteltava pienimolekyylinen yhdiste LBS-009, joka on tarkoitettu aineenvaihduntasairauksien, kuten alkoholista riippumattoman rasvamaksataudin (NAFLD), alkoholista riippumattoman steatohepatiitin (NASH), tyypin 2 diabeteksen (T2D) ja kihdin, hoitoon.
Kaupankäyntitunnus
$BLTE
Ensisijainen pörssi
NASDAQ
Työntekijät
41
Verkkosivusto
www.belitebio.com

Tunnusluvut: BLTE

PerustasonLaajat
6,3 mrd. $
-
−2,74 $
−1,22
-

Optimistien näkemykset / Pessimistien näkemykset

Tinlarebant saavutti vaiheen 3 Stargardt-tutkimuksensa ensisijaisen päätetapahtuman: verkkokalvoleesioiden kasvu hidastui 35.7% lumelääkkeeseen verrattuna, ja FDA on hyväksynyt hakemuksen Priority Review -käsittelyyn. Päätöksen tavoitepäivä on 12. helmikuuta 2027. Jos lääke hyväksytään, siitä voi tulla ensimmäinen hoito tähän sairauteen. (Belite Bio)
Belite on jättänyt hyväksymishakemukset Singaporeen, Isoon-Britanniaan ja Sveitsiin, mikä täydentää Yhdysvalloissa ja Japanissa hyväksyttyjä hakemuksia. Rinnakkaiset käsittelyt voivat laajentaa tinlarebantin saatavuutta Yhdysvaltojen ulkopuolelle, jos lääke hyväksytään. (BioSpace)
Maantieteellistä atrofiaa koskevaan vaiheen 3 PHOENIX-tutkimukseen on otettu 530 potilasta, ja välianalyysi on suunnitteilla. Myönteiset tulokset voisivat tarjota tinlarebantille toisen merkittävän mahdollisuuden verkkokalvosairauksien hoidossa Stargardtin lisäksi. (Belite Bio)
Vaiheen 3 tutkimuksessa hyöty mitattiin verkkokalvon kuvantamisen avulla, kun taas näöntarkkuudessa oli vain vähän eroa hoidon ja lumelääkkeen välillä. Siksi on epävarmaa, kuinka selvästi leesioiden kasvun hidastuminen näkyy potilaille havaittavana hyötynä. (Ophthalmology Times)
Tinlarebant voi aiheuttaa hämärään sopeutumisen viivästymistä, vaikeuksia nähdä pimeässä ja värinäön vääristymiä. Kaksi potilasta keskeytti hoidon pimeänäkövaikeuksien vuoksi, mikä voi vaikeuttaa pitkäaikaista käyttöä joillakin potilailla. (Ophthalmology Times)
Tinlarebantin tehoa maantieteellisessä atrofiassa ei ole vielä osoitettu: yhtiön viimeisimmän päivityksen mukaan PHOENIX oli yhä käynnissä oleva vaiheen 3 tutkimus. Stargardt-tulokset eivät siis vielä osoita, että lääke voisi lunastaa myös tähän lisäkäyttöaiheeseen liittyvän potentiaalinsa. (Belite Bio)
Lightyearin tekoäly kokoaa yhteenvedon kuukausittain. Viimeksi päivitetty 29.10.2026.

Taloudellinen kehitys: BLTE

Liikevaihto ja kulut
Income statement
NeljännesvuosittainVuosittain
Q3 24
Kasvu edellisestä neljänneksestä
Liikevaihto
Nettotulos
Voittomarginaali

Tuloskehitys: BLTE

Yrityksen kannattavuus
Osakekohtainen tulos
NeljännesvuosittainVuosittain
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Toteutunut
Ennuste
Tulosyllätys
Yllä esitetyt tiedot ovat vain suuntaa antavia, eikä niiden tarkkuutta tai kattavuutta taata. Toteutunut kauppahinta voi poiketa esitetystä. Aiempi kehitys ei ole luotettava osoitus tulevasta kehityksestä. Tuottoosi voivat vaikuttaa valuuttakurssien vaihtelut sekä perittävät kulut ja maksut. Sijoittamiseen liittyy riski pääoman menettämisestä.
Reaaliaikaiset Yhdysvaltain markkinatiedot saadaan Polygonin toimittamasta IEX:n toimeksiantokirjasta. Yhdysvaltain jälkipörssin markkinatiedot näkyvät 15 minuutin viiveellä ja voivat poiketa merkittävästi todellisesta kaupankäyntihinnasta pörssin avautuessa.