Braveheart Bio/$BRVE
1pv1vk1kk3kk6kkYTD1v5vMAX
Sijoittamiseen liittyy riski pääoman menettämisestä.
Tietoa: Braveheart Bio
Braveheart Bio Inc on kliinisen vaiheen bioteknologiayhtiö, joka keskittyy kehittämään lääkkeitä hypertrofisen kardiomyopatian (HCM) ja muiden sydän- ja verisuonitautien hoitoon. Sen johtava lääkekandidaatti BHB-1893 on suun kautta otettava pienimolekyylinen sydänmyosiinin estäjä, jota kehitetään obstruktiivisen HCM:n (oHCM) ja ei-obstruktiivisen HCM:n (nHCM) hoitoon.
- Kaupankäyntitunnus
- $BRVE
- Toimiala
- Terveydenhuolto
- Ensisijainen pörssi
- NASDAQ
- Työntekijät
- 49
- Pääkonttori
- San Francisco, United States
- Verkkosivusto
- www.braveheart.bio
Tunnusluvut: Braveheart Bio
PerustasonLaajat
1,7 mrd. $
-
−3,58 $
-
-
Hinta ja vaihto
Markkina-arvo
1,7 mrd. $
52 viikon huippu
32,00 $
52 viikon alin
16,70 $
Keskimääräinen päivittäinen volyymi
412 t.
Rahoitusasema
Maksuvalmiusaste
21,566
Maksuvalmiussuhde
20,948
Pitkäaikaiset velat / oma pääoma
0
Velat / oma pääoma
0,001
Kannattavuus
Johdon tehokkuus
Arvostus
P/B-luku
3,45
Hinta / aineellinen kirjanpitoarvo (TTM)
3,45
P/FCF-luku (TTM)
−7,434
Vapaan kassavirran tuotto (TTM)
−13,45 %
Osakekohtainen vapaa kassavirta (TTM)
−2,811
Kasvu
Optimistien näkemykset / Pessimistien näkemykset
Lumekontrolloidussa vaiheen 2 tutkimuksessa ei-obstruktiivista HCM:ää sairastavilla BHB-1893 paransi sydämen biomarkkereita ja rakennetta sekä lievitti oireita ja paransi rasituksensietokykyä. Tämä antaa lääkkeelle lupaavan varhaisen signaalin HCM:n muodossa, johon on vain vähän hoitovaihtoehtoja. (Hengrui Pharma)
Obstruktiivista HCM:ää sairastavilla tehdyssä 42 potilaan tutkimuksessa 86 % yhden annosryhmän potilaista saavutti täydellisen gradienttivasteen viikkoon 12 mennessä, ja keskimääräinen gradientti laski vastekynnyksen alle jo viidentenä päivänä. Nopea vaikutus tukee lääkkeen potentiaalia, mutta sen vahvistamiseen tarvitaan suurempia kontrolloituja tutkimuksia. (SEC)
Listautumisanti nosti pro forma -kassan noin 527 miljoonaan dollariin, minkä yhtiö odottaa riittävän sen suunnitelmien rahoittamiseen vuoteen 2029 asti. Näin Braveheart voi toteuttaa kaksi vaiheen 3 ohjelmaansa ilman välitöntä lisärahoituksen tarvetta. (SEC)
Ei-obstruktiivisen HCM:n tulokset perustuvat vain 84 potilaaseen, joita hoidettiin 12 viikon ajan, ja tutkimuksen päätavoitteena oli turvallisuus; tehoa mittaavat päätetapahtumat olivat toissijaisia. Vaiheen 3 tutkimuksissa on osoitettava, että varhaiset signaalit johtavat pysyvään kliiniseen hyötyyn.
Ei-obstruktiivisen HCM:n tutkimuksessa neljällä hoitoa saaneella potilaalla ejektiofraktio laski tilapäisesti tasolle 46–49 %, minkä vuoksi annosta pienennettiin. Kaikkien ejektiofraktio palautui annosmuutoksen jälkeen yli 50 prosenttiin, mutta tämä on edelleen turvallisuus- ja seurantariski, jota on tutkittava suuremmissa ja pidempikestoisissa tutkimuksissa. (Hengrui Pharma)
Braveheartin esitteessä todetaan, ettei sillä ole vaihtoehtoista lääkeaihioita, jos BHB-1893 epäonnistuu, ja että suuremmilla kilpailijoilla on huomattava markkinaosuus ja resurssit. Yhtiöön kohdistuu siten sekä yhden lääkkeen riski että korkea kynnys saavuttaa markkinaosuutta, jos lääke pääsee markkinoille. (SEC)
Lightyearin tekoäly kokoaa yhteenvedon kuukausittain. Viimeksi päivitetty 26.10.2026.
Tulevat tapahtumat
Ei tulevia tapahtumia
Uutiset: Braveheart Bio
KaikkiArtikkelitVideot
Yllä esitetyt tiedot ovat vain suuntaa antavia, eikä niiden tarkkuutta tai kattavuutta taata. Toteutunut kauppahinta voi poiketa esitetystä. Aiempi kehitys ei ole luotettava osoitus tulevasta kehityksestä. Tuottoosi voivat vaikuttaa valuuttakurssien vaihtelut sekä perittävät kulut ja maksut. Sijoittamiseen liittyy riski pääoman menettämisestä.
Reaaliaikaiset Yhdysvaltain markkinatiedot saadaan Polygonin toimittamasta IEX:n toimeksiantokirjasta. Yhdysvaltain jälkipörssin markkinatiedot näkyvät 15 minuutin viiveellä ja voivat poiketa merkittävästi todellisesta kaupankäyntihinnasta pörssin avautuessa.