Vertaa

Crescent Biopharma/$CBIO

1pv1vk1kk3kk6kkYTD1v5vMAX

Tietoa: Crescent Biopharma

Crescent Biopharma Inc on biofarmaseuttinen yhtiö, joka kehittää uusia hoitomuotoja kiinteisiin kasvaimiin. Sen johtava lääkekandidaatti on CR-001, yhtiön oma bispesifinen anti-PD-1/anti-VEGF-vasta-aine. Crescentin kehitteillä oleva CR-001 voi tarjota pembrolitsumabia paremman kliinisen tehon ja turvallisuuden. CR-001 on uusi lääkeainemolekyyli, joka on suunniteltu jäljittelemään ivoneskimabin toiminnallisia ominaisuuksia. Ivoneskimabi on Akeso Biopharman ja Summit Therapeuticsin kehitteillä oleva, yhteistoiminnallisesti vaikuttava bispesifinen anti-PD-1/anti-VEGF-vasta-aine, joka osoitti Keytrudaa paremman tehon ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa vaiheen 3 kliinisessä tutkimuksessa, jossa valmisteita verrattiin suoraan toisiinsa. Yhtiö keskittyy edistämään toista ja kolmatta kehitysohjelmaansa, CR-002:ta ja CR-003:a, jotka ovat validoituihin syöpähoidon kohteisiin kohdistuvia vasta-aine-lääkekonjugaatteja (ADC).
Kaupankäyntitunnus
$CBIO
Ensisijainen pörssi
NASDAQ
Työntekijät
69

Tunnusluvut: CBIO

PerustasonLaajat
632 milj. $
-
−6,03 $
-
-

Analyytikkojen näkemykset osakkeesta CBIO

Analyytikkojen suositukset (osta, pidä, myy) osakkeelle Crescent Biopharma.
Analyytikkojen arviot osakkeen Crescent Biopharma tulevasta hinnasta.

Optimistien näkemykset / Pessimistien näkemykset

CR-001:n annosnostovaihe on saatu päätökseen maailmanlaajuisessa vaiheen 1/2 tutkimuksessa, jossa on hoidettu yli 125 potilasta Yhdysvalloissa, Euroopassa ja Etelä-Koreassa. Crescent odottaa alustavia tuloksia monoterapiasta Q1 2027, mikä tarjoaa sijoittajille lähiajan koetinkiven johtavalle ohjelmalle. (Crescent Biopharma)
Yhtiö on aloittanut CR-001:n solunsalpaajahoitoyhdistelmiä koskevien kohorttien potilasrekrytoinnin useissa syövissä, kuten keuhko-, kolorektaali-, sappitie-, maha- ja kohdun limakalvon kasvaimissa. Näistä laajennuskohorteista odotetaan alustavia tuloksia vuoden 2027 puolivälissä, ja ne voivat osoittaa, voidaanko lääkettä käyttää useissa eri hoitotilanteissa. (Crescent Biopharma)
Heinäkuussa toteutettu osakeanti nosti pro forma -kassan 305.1 miljoonaan dollariin, minkä pitäisi Crescentin mukaan riittää toiminnan rahoittamiseen vuoden 2028 jälkipuoliskolle asti. Tämä antaa taloudellista liikkumavaraa useiden suunniteltujen kliinisten tulosjulkistusten toteuttamiseen ennen kuin yhtiö todennäköisesti tarvitsee lisää pääomaa. (Crescent Biopharma)
CR-001 on edelleen tutkimusvaiheessa, ja ensimmäisiä raportoituja vastetietoja odotetaan ensimmäisen linjan keuhkosyöpäkohortista, johon kuuluu enintään 12 potilasta. Ensimmäisen suunnitellun vaiheen 3 tutkimuksen ei odoteta alkavan ennen vuoden 2028 alkua, ja sen käynnistyminen riippuu tutkimustuloksista ja viranomaisten kanssa käytävistä keskusteluista. (Crescent Biopharma)
Johtavan ohjelman kliinistä hyötyä ei ole vielä osoitettu, ja Crescent kertoo kohtaavansa kilpailua samoihin sairauksiin hoitoja kehittäviltä yrityksiltä. Jos CR-001 ei osoita selvää etua, sen kaupallinen potentiaali ja tuoteputken arvo voivat jäädä rajallisiksi. (SEC)
Crescentilla ei ole hyväksyttyjä tuotteita eikä myyntituloja, ja se raportoi 24.8 miljoonan dollarin nettotappion Q2 2026:lla. Yhtiö odottaa kehityskustannusten kasvavan ja varoittaa, että tuleva varainhankinta voi laimentaa osakkeenomistajien omistusta nykyisestä kassapuskurista huolimatta. (SEC)
Lightyearin tekoäly kokoaa yhteenvedon kuukausittain. Viimeksi päivitetty 20.10.2026.

Taloudellinen kehitys: CBIO

Liikevaihto ja kulut
Income statement
NeljännesvuosittainVuosittain
Q3 24
Kasvu edellisestä neljänneksestä
Liikevaihto
Nettotulos
Voittomarginaali

Tuloskehitys: CBIO

Yrityksen kannattavuus
Osakekohtainen tulos
NeljännesvuosittainVuosittain
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Toteutunut
Ennuste
Tulosyllätys

Rahastot, joiden omistuksiin kuuluu CBIO

Rahastot
Rahaston nimi
Rahaston koko
Paino rahastossa: $CBIO
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5 mrd. $0,01 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5 mrd. $0,01 %
Yllä esitetyt tiedot ovat vain suuntaa antavia, eikä niiden tarkkuutta tai kattavuutta taata. Toteutunut kauppahinta voi poiketa esitetystä. Aiempi kehitys ei ole luotettava osoitus tulevasta kehityksestä. Tuottoosi voivat vaikuttaa valuuttakurssien vaihtelut sekä perittävät kulut ja maksut. Sijoittamiseen liittyy riski pääoman menettämisestä.
Reaaliaikaiset Yhdysvaltain markkinatiedot saadaan Polygonin toimittamasta IEX:n toimeksiantokirjasta. Yhdysvaltain jälkipörssin markkinatiedot näkyvät 15 minuutin viiveellä ja voivat poiketa merkittävästi todellisesta kaupankäyntihinnasta pörssin avautuessa.