Vertaa

Inventiva/$IVA

1pv1vk1kk3kk6kkYTD1v5vMAX

Tietoa: Inventiva

Inventiva SA on kliinisen vaiheen biofarmaseuttinen yhtiö, joka keskittyy kehittämään suun kautta otettavia pienimolekyylisiä hoitoja metaboliseen toimintahäiriöön liittyvän steatohepatiitin (MASH) ja muiden sellaisten sairauksien hoitoon, joihin ei ole riittäviä hoitovaihtoehtoja.
Kaupankäyntitunnus
$IVA
Ensisijainen pörssi
NASDAQ
Työntekijät
87
Pääkonttori
Daix, France
Verkkosivusto
inventivapharma.com

Tunnusluvut: Inventiva

PerustasonLaajat
917 milj. $
-
−1,02 $
1,00
-

Analyytikkojen näkemykset osakkeesta Inventiva

Analyytikkojen suositukset (osta, pidä, myy) osakkeelle Inventiva.
Analyytikkojen arviot osakkeen Inventiva tulevasta hinnasta.

Optimistien näkemykset / Pessimistien näkemykset

NATiV3-tutkimuksen 1 009 päätutkimuskohorttiin kuuluvaa potilasta on suorittanut 72 viikon hoitojakson, ja alustavia tuloksia odotetaan vuoden 2026 viimeisellä neljänneksellä. Positiivinen tulos voisi tukea viranomaisille tehtävää hakemusta vuoden 2027 ensimmäisellä puoliskolla ja mahdollista lanseerausta Yhdysvalloissa vuonna 2028. (Inventiva)
Lanifibranorin pan-PPAR-lähestymistapa erottuu muista: Inventivan mukaan se on ainoa MASH-tautiin kliinisessä kehityksessä oleva pan-PPAR-agonisti, ja FDA on myöntänyt sille Breakthrough Therapy- ja Fast Track -statukset. Jos keskeisen tutkimuksen tulokset ovat positiivisia, tämä profiili voisi auttaa sitä erottumaan muista hoitokeinoista. (SEC)
Yhtiö ilmoitti, että sillä oli kesäkuun lopussa käteisvaroja ja lyhytaikaisia talletuksia 233,9 miljoonan euron arvosta, ja sen mukaan päätökseen saadut rahoitusjärjestelyt turvaavat toiminnan vuoden 2027 toiselle neljännekselle asti. Tämän odotetaan kattavan tutkimustulosten julkistamisen vuoden viimeisellä neljänneksellä ja mahdollisen hakemuksen, mikä vähentää välitöntä riskiä uuden rahoituksen hankkimisesta ennen näitä virstanpylväitä. (SEC)
Sijoitusteesi nojaa edelleen vahvasti vielä julkistamattomaan vaiheen 3 tulokseen: NATiV3-tutkimuksessa on osoitettava sekä MASH-taudin lievittyminen että fibroosin vähintään yhden vaiheen paraneminen samalla potilaalla. Hoidon päättyminen ei osoita, että lanifibranor täyttää tämän päätetapahtuman. (Inventiva)
Vaiheen II kokemuksiin kuului painonnousua ja turvotusta, jotka ovat lanifibranorin PPAR-gamma-aktiivisuuden tunnettuja vaikutuksia. Yhtiön johtohenkilöt ilmoittivat turvotuksen korjaamattomiksi esiintyvyysluvuiksi 7–10 % annoksesta riippuen, joten siedettävyys pidemmän vaiheen 3 hoitojakson aikana on edelleen merkittävä riski. (The Motley Fool)
Rahoituspakettiin liittyy laimentumis- ja ehdollisen rahoituksen riski: kesäkuun annissa laskettiin liikkeeseen 27,3 miljoonaa uutta ADS:ää, ja yhtiön mukaan sen nykyiset käteisvarat eivät riitä kattamaan seuraavia 12 kuukautta. Rahoituksen riittävyys vuoden 2028 alkuun asti riippuu lisärahoituksesta ja warranttien käyttöön liittyvien ehtojen täyttymisestä, mukaan lukien vaiheen 3 päätetapahtuman positiivinen tulos. (SEC)
Lightyearin tekoäly kokoaa yhteenvedon kuukausittain. Viimeksi päivitetty 21.10.2026.

Taloudellinen kehitys: Inventiva

Liikevaihto ja kulut
Income statement
NeljännesvuosittainVuosittain
Q3 24
Kasvu edellisestä neljänneksestä
Liikevaihto
Nettotulos
Voittomarginaali

Tuloskehitys: Inventiva

Yrityksen kannattavuus
Osakekohtainen tulos
NeljännesvuosittainVuosittain
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Toteutunut
Ennuste
Tulosyllätys
Yllä esitetyt tiedot ovat vain suuntaa antavia, eikä niiden tarkkuutta tai kattavuutta taata. Toteutunut kauppahinta voi poiketa esitetystä. Aiempi kehitys ei ole luotettava osoitus tulevasta kehityksestä. Tuottoosi voivat vaikuttaa valuuttakurssien vaihtelut sekä perittävät kulut ja maksut. Sijoittamiseen liittyy riski pääoman menettämisestä.
Reaaliaikaiset Yhdysvaltain markkinatiedot saadaan Polygonin toimittamasta IEX:n toimeksiantokirjasta. Yhdysvaltain jälkipörssin markkinatiedot näkyvät 15 minuutin viiveellä ja voivat poiketa merkittävästi todellisesta kaupankäyntihinnasta pörssin avautuessa.