Pharvaris/$PHVS
1pv1vk1kk3kk6kkYTD1v5vMAX
Sijoittamiseen liittyy riski pääoman menettämisestä.
Tietoa: Pharvaris
Pharvaris NV on myöhäisen kehitysvaiheen biofarmaseuttinen yhtiö, joka kehittää uusia, suun kautta otettavia bradykiniini B2 -reseptorin antagonisteja HAE-kohtausten ehkäisyyn ja hoitoon. Pharvaris kehittää deucrictibantia kohdistamalla uusia pienmolekyylejä suoraan tähän kliinisesti merkitykselliseen terapeuttiseen kohteeseen. Yhtiö on saanut myönteisiä tuloksia sekä vaiheen 2 estohoitotutkimuksista että HAE-tutkimuksista. Pharvaris rekrytoi parhaillaan potilaita keskeiseen vaiheen 3 tutkimukseen HAE-kohtausten hoidossa ja aikoo käynnistää keskeisen vaiheen 3 tutkimuksen deucrictibantin käytöstä HAE-kohtausten ehkäisyyn. Yhtiöllä on myös käynnissä avoimia jatkotutkimuksia sekä tarvittaessa annettavassa hoidossa (RAPIDe-2) että estohoidossa (CHAPTER-4) pitkäaikaisten turvallisuus- ja tehotietojen keräämiseksi HAE-potilaista.
- Kaupankäyntitunnus
- $PHVS
- Toimiala
- Terveydenhuolto
- Ensisijainen pörssi
- NASDAQ
- Työntekijät
- 148
- Pääkonttori
- Zug, Switzerland
- Verkkosivusto
- pharvaris.com
Tunnusluvut: Pharvaris
PerustasonLaajat
2,4 mrd. $
-
−2,90 $
−2,33
-
Hinta ja vaihto
Markkina-arvo
2,4 mrd. $
Beeta
-2.33
52 viikon huippu
43,25 $
52 viikon alin
22,78 $
Keskimääräinen päivittäinen volyymi
649 t.
Rahoitusasema
Maksuvalmiusaste
11,941
Maksuvalmiussuhde
11,819
Pitkäaikaiset velat / oma pääoma
0,002
Velat / oma pääoma
0,002
Korkokate (TTM)
−1 054,74 %
Kannattavuus
Käyttökate (TTM)
−201,813
Efektiivinen veroaste (TTM)
−1,40 %
Johdon tehokkuus
Kokonaispääoman tuotto (TTM)
−42,32 %
Oman pääoman tuotto (TTM)
−70,46 %
Arvostus
P/B-luku
7,98
Hinta / aineellinen kirjanpitoarvo (TTM)
7,98
P/FCF-luku (TTM)
−12,957
Vapaan kassavirran tuotto (TTM)
−7,72 %
Osakekohtainen vapaa kassavirta (TTM)
−2,638
Kasvu
Osakekohtaisen tuloksen muutos (TTM)
−15,29 %
Osakekohtaisen tuloksen kasvu 3 vuodessa (CAGR)
−1,14 %
Analyytikkojen näkemykset osakkeesta Pharvaris
Analyytikkojen suositukset (osta, pidä, myy) osakkeelle Pharvaris.
Analyytikkojen arviot osakkeen Pharvaris tulevasta hinnasta.
Optimistien näkemykset / Pessimistien näkemykset
CHAPTER-3-tutkimuksessa kerran päivässä annosteltava deucrictibant XR vähensi HAE-kohtausten kuukausittaista määrää 83 % lumevalmisteeseen verrattuna 24 viikon aikana. Kaikki toissijaiset päätetapahtumat saavutettiin, eikä hoitoon liittyviä vakavia haittatapahtumia raportoitu. Tämä tarjoaa vahvan kliinisen perustan mahdolliselle suun kautta otettavalle estohoidolle. (Pharvaris)
Vaiheen 3 RAPIDe-3-tutkimuksessa suun kautta otettava deucrictibant lievitti oireita mediaanissa 1,28 tunnissa, kun lumevalmisteella siihen kului yli 12 tuntia. Hoitoon liittyviä vakavia tai vaikeita haittatapahtumia ei raportoitu. Tulokset tukevat mahdollisuutta saada käyttöön suun kautta otettava kohtaushoito. (The Lancet)
Välittömästi vapautuva lääkemuoto on parhaillaan FDA:n ja EMA:n virallisessa arvioinnissa, ja FDA:n päätöstä odotetaan huhtikuussa 2027. Jos lääke hyväksytään, ensimmäinen tuote voi päästä lähemmäs markkinoille tuloa samalla, kun yhtiö kehittää estohoitotablettiaan. (SEC)
Deucrictibant tulisi kilpailluille HAE-markkinoille, joilla on jo pistettäviä estohoitoja ja suun kautta otettava Orladeyo-lääke. Myös uudempia hoitoja on tullut hiljattain markkinoille, mikä voi vaikeuttaa potilaiden ja maksajien suosion voittamista. (Clinical Trials Arena)
Kahdella CHAPTER-3-tutkimukseen osallistuneella havaittiin asteen 2 maksaentsyymiarvojen nousua, mutta Pharvarisin mukaan mahdolliset sekoittavat tekijät saattoivat vaikuttaa tuloksiin, eikä kummallakaan ollut oireita tai bilirubiiniarvon nousua. Pidemmän aikavälin turvallisuustietoja tarvitaan vielä sen selvittämiseksi, vaikuttaako tämä seurantaan tai hoidon käyttöön. (Investing.com)
Pharvaris ei vielä saa liikevaihtoa ja raportoi toisella vuosineljänneksellä 47,8 miljoonan euron nettotappion. Yhtiön mukaan sen käteisvarat riittävät toiminnan rahoittamiseen vuoteen 2028 asti, mutta se on turvautunut osakeanteihin ja kertoo saattavansa tarvita lisää pääomaa, mikä altistaa sijoittajat mahdolliselle omistuksen laimenemiselle. (SEC)
Lightyearin tekoäly kokoaa yhteenvedon kuukausittain. Viimeksi päivitetty 1.11.2026.
Taloudellinen kehitys: Pharvaris
Liikevaihto ja kulut
Tuloskehitys: Pharvaris
Yrityksen kannattavuus
Tulevat tapahtumat
Ei tulevia tapahtumia
Uutiset: Pharvaris
KaikkiArtikkelitVideot
Rahastot, joiden omistuksiin kuuluu Pharvaris
Rahaston nimi | Rahaston koko | Paino rahastossa: $PHVS |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 1,3 mrd. $ | 0,15 % |
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,3 mrd. $ | 0,15 % |
Xtrackers MSCI Europe Small Cap£XXSC | 3,7 mrd. $ | 0,05 % |
Xtrackers MSCI Europe Small Cap€DX2J | 3,7 mrd. $ | 0,05 % |
iShares MSCI World Small Cap$WSML | 9 mrd. $ | 0,01 % |
Yllä esitetyt tiedot ovat vain suuntaa antavia, eikä niiden tarkkuutta tai kattavuutta taata. Toteutunut kauppahinta voi poiketa esitetystä. Aiempi kehitys ei ole luotettava osoitus tulevasta kehityksestä. Tuottoosi voivat vaikuttaa valuuttakurssien vaihtelut sekä perittävät kulut ja maksut. Sijoittamiseen liittyy riski pääoman menettämisestä.
Reaaliaikaiset Yhdysvaltain markkinatiedot saadaan Polygonin toimittamasta IEX:n toimeksiantokirjasta. Yhdysvaltain jälkipörssin markkinatiedot näkyvät 15 minuutin viiveellä ja voivat poiketa merkittävästi todellisesta kaupankäyntihinnasta pörssin avautuessa.