Vertaa

Replimune/$REPL

1pv1vk1kk3kk6kkYTD1v5vMAX

Tietoa: Replimune

Replimune Group Inc on kliinisen vaiheen bioteknologiayhtiö, joka on sitoutunut hyödyntämään onkolyyttisen immunoterapian asiantuntemustaan muuttaakseen syöpäpotilaiden elämää uusilla onkolyyttisillä immunoterapioilla. Sen omisteiset onkolyyttiset immunoterapiavalmiste-ehdokkaat on suunniteltu aktivoimaan immuunijärjestelmä mahdollisimman tehokkaasti syöpää vastaan. Onkolyyttinen immunoterapia on kehittyvä lääkeluokka. Yhtiön omisteinen RPx-alusta perustuu uudenlaiseen, muokattuun herpes simplex -virus 1:n eli HSV-1:n kantaan, johon on lisätty hyötykuormia immunogeenisen solukuoleman ja systeemisen kasvaimenvastaisen immuunivasteen aikaansaamisen maksimoimiseksi. Yhtiö toimii yhdellä liiketoimintasegmentillä, joka kehittää onkolyyttisiä immunoterapioita syövän hoitoon.
Kaupankäyntitunnus
$REPL
Ensisijainen pörssi
NASDAQ
Työntekijät
465
Verkkosivusto
www.replimune.com

Tunnusluvut: Replimune

PerustasonLaajat
2,1 mrd. $
-
−2,78 $
0,94
-

Analyytikkojen näkemykset osakkeesta Replimune

Analyytikkojen suositukset (osta, pidä, myy) osakkeelle Replimune.
Analyytikkojen arviot osakkeen Replimune tulevasta hinnasta.

Optimistien näkemykset / Pessimistien näkemykset

TUDRIQEV on FDA:n hyväksymä ja kaupallisesti saatavilla, mikä antaa Replimunelle sen ensimmäisen tuotteen ja mahdollisuuden saada liikevaihtoa lähitulevaisuudessa. Lokakuun 23. päivään mennessä yli 15 hoitolaitosta oli aloittanut potilaiden hoidon, ja käyttöaihe kattaa myös injektoitavat sisäelinten leesiot. (Reuters, SEC)
Yksiryhmäisessä IGNYTE-tutkimuksessa kolmen vuoden analyysin mukaan kokonaiselossaoloajan mediaani oli 32.9 kuukautta, ja 47.8% potilaista oli elossa kolmen vuoden kohdalla. Hoitovaikutuksen kestävyys on lupaava merkki pitkälle edenneessä melanoomassa, jonka hoitovaihtoehdot ovat rajalliset. (Nasdaq)
RP2 tarjoaa toisen mahdollisen kasvun ajurin: satunnaistetussa vaiheen 2/3 REVEAL-tutkimuksessa rekrytoidaan potilaita, joilla on metastasoitunut suonikalvon melanooma, ja siinä verrataan RP2:n ja nivolumabin yhdistelmää ipilimumabin ja nivolumabin yhdistelmään. Yhtiö odottaa tutkimuksen siirtyvän vaiheen 3 tutkimukseksi vuoden 2027 ensimmäisellä neljänneksellä. (SEC)
TUDRIQEV:lle on myönnetty nopeutettu hyväksyntä, joten hyväksynnän jatkuminen riippuu kliinisen hyödyn vahvistamisesta. FDA:n arvioijat kyseenalaistivat, pystyikö yksiryhmäinen tutkimus osoittamaan RP1:n vaikutuksen, eikä varmistavan tutkimuksen tuloksia odoteta ennen vuotta 2030. (BioSpace, Reuters)
Kaupallista menekkiä ei ole vielä osoitettu: tuote tuli saataville vasta lokakuussa, ja lokakuun 23. päivään mennessä yli 15 hoitolaitosta oli aloittanut potilaiden hoidon. Kyseessä on vasta alkuvaiheen käyttöönotto, eikä se vielä osoita kysynnän jatkuvuutta tai merkittävää myyntiä. (SEC)
Replimune tekee edelleen tappiota: sen nettotappio oli $126.9 miljoonaa syyskuussa päättyneellä kuuden kuukauden jaksolla, ja johto arvioi kassavarojen riittävän yli 12 kuukaudeksi. Yhtiö keräsi noin $141 miljoonaa elokuussa toteutetulla osakeannilla, mikä korostaa uusien rahoituskierrosten ja omistuksen laimentumisen riskiä, kun se rahoittaa tuotteiden lanseerauksia ja tutkimuksia. (SEC)
Lightyearin tekoäly kokoaa yhteenvedon kuukausittain. Viimeksi päivitetty 29.10.2026.

Taloudellinen kehitys: Replimune

Liikevaihto ja kulut
Income statement
NeljännesvuosittainVuosittain
Q3 24
Kasvu edellisestä neljänneksestä
Liikevaihto
Nettotulos
Voittomarginaali

Tuloskehitys: Replimune

Yrityksen kannattavuus
Osakekohtainen tulos
NeljännesvuosittainVuosittain
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Toteutunut
Ennuste
Tulosyllätys

Rahastot, joiden omistuksiin kuuluu Replimune

Rahastot
Rahaston nimi
Rahaston koko
Paino rahastossa: $REPL
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,3 mrd. $0,14 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,3 mrd. $0,14 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5 mrd. $0,06 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5 mrd. $0,06 %
Yllä esitetyt tiedot ovat vain suuntaa antavia, eikä niiden tarkkuutta tai kattavuutta taata. Toteutunut kauppahinta voi poiketa esitetystä. Aiempi kehitys ei ole luotettava osoitus tulevasta kehityksestä. Tuottoosi voivat vaikuttaa valuuttakurssien vaihtelut sekä perittävät kulut ja maksut. Sijoittamiseen liittyy riski pääoman menettämisestä.
Reaaliaikaiset Yhdysvaltain markkinatiedot saadaan Polygonin toimittamasta IEX:n toimeksiantokirjasta. Yhdysvaltain jälkipörssin markkinatiedot näkyvät 15 minuutin viiveellä ja voivat poiketa merkittävästi todellisesta kaupankäyntihinnasta pörssin avautuessa.