Savara/$SVRA
1pv1vk1kk3kk6kkYTD1v5vMAX
Sijoittamiseen liittyy riski pääoman menettämisestä.
Tietoa: Savara
Savara Inc on kliinisen vaiheen biofarmaseuttinen yhtiö. Se keskittyy harvinaisiin hengityselinsairauksiin. Sillä on yksi liiketoimintasegmentti, hengityselimistön sairauksien erikoislääkkeet. Yhtiön tärkein lääkekandidaatti, molgramostiimi, on inhaloitava granulosyytti-makrofagikasvutekijä (GM-CSF), joka on vaiheen 3 kehityksessä autoimmuuniperäisen keuhkojen alveolaarisen proteinoosin (aPAP) hoitoon.
- Kaupankäyntitunnus
- $SVRA
- Toimiala
- Terveydenhuolto
- Ensisijainen pörssi
- NASDAQ
- Työntekijät
- 70
- Pääkonttori
- Yardley, United States
- Verkkosivusto
- www.savarapharma.com
Tunnusluvut: Savara
PerustasonLaajat
1,3 mrd. $
-
−0,61 $
0,30
-
Hinta ja vaihto
Markkina-arvo
1,3 mrd. $
Beeta
0.3
52 viikon huippu
7,01 $
52 viikon alin
4,03 $
Keskimääräinen päivittäinen volyymi
2,7 milj.
Rahoitusasema
Maksuvalmiusaste
8,546
Maksuvalmiussuhde
7,963
Pitkäaikaiset velat / oma pääoma
0,292
Velat / oma pääoma
0,293
Kannattavuus
Käyttökate (TTM)
−155,966
Johdon tehokkuus
Kokonaispääoman tuotto (TTM)
−65,71 %
Oman pääoman tuotto (TTM)
−151,05 %
Arvostus
P/B-luku
11,76
Hinta / aineellinen kirjanpitoarvo (TTM)
13,13
P/FCF-luku (TTM)
−9,545
Vapaan kassavirran tuotto (TTM)
−10,48 %
Osakekohtainen vapaa kassavirta (TTM)
−0,523
Kasvu
Osakekohtaisen tuloksen muutos (TTM)
13,98 %
Osakekohtaisen tuloksen kasvu 3 vuodessa (CAGR)
23,97 %
Analyytikkojen näkemykset osakkeesta Savara
Analyytikkojen suositukset (osta, pidä, myy) osakkeelle Savara.
Analyytikkojen arviot osakkeen Savara tulevasta hinnasta.
Optimistien näkemykset / Pessimistien näkemykset
Vaiheen 3 IMPALA-2-tutkimuksessa molgramostim paransi rasituksensietoa lumelääkkeeseen verrattuna: potilaat kävelivät viikolla 48 arviolta 80,6 metriä pidemmälle ja jaksoivat harjoitella minuutin pidempään. Molemmat erot olivat tilastollisesti merkitseviä, mikä vahvistaa hoidon hyötyjä toimintakyvyn kannalta. (Savara Inc.)
Tutkimuksen pidempiaikainen seuranta osoitti keuhkojen toiminnan ja hengitysterveyteen liittyvän elämänlaadun parantuneen edelleen. Avoimen jatkotutkimuksen ensimmäiset 48 viikkoa suoritti loppuun 94 % potilaista. Kukaan ei keskeyttänyt tätä jaksoa hoitoon liittyvien haittavaikutusten vuoksi, mikä tukee mahdollisuutta hoidon pitkäaikaiseen käyttöön. (Savara Inc.)
Savaran lääkevalmiste on arvioitavana Yhdysvalloissa, Isossa-Britanniassa ja EU:ssa. FDA:n ratkaisupäiväksi on asetettu 22. marraskuuta 2026, ja Euroopan sekä Ison-Britannian päätöksiä odotetaan myöhemmin. Yhtiön mukaan autoimmuuniperäiseen PAP-tautiin ei ole hyväksyttyjä lääkkeitä, joten hyväksyntä voisi antaa sille etulyöntiaseman markkinalla, jolla on selkeä hoitotarve. (Savara Inc., Savara Inc.)
FDA pidensi arviointia kolmella kuukaudella katsottuaan Savaran vastauksen tietopyyntöihin muodostavan merkittävän muutoksen hakemukseen. Virasto ei viitannut erityisiin turvallisuus- tai tehohuoliin, mutta lisäarviointi jättää hyväksynnän ja lanseerauksen aikataulun epävarmaksi. (SEC)
Savara raportoi 40,2 miljoonan dollarin neljännesvuositappion, ja sillä oli kesäkuussa 2026 käteisvaroja ja lyhytaikaisia sijoituksia 173 miljoonaa dollaria, kun vuoden 2025 lopussa niitä oli 235,7 miljoonaa dollaria. Yhtiön mukaan hyväksynnän jälkeen mahdollisesti saatava lisärahoitus on ehdollista, joten kassavarojen jatkuva kuluminen uhkaa, jos hyväksyntä tai lanseeraus viivästyy. (Savara Inc.)
Savara pyrki kaksinkertaistamaan valtuutettujen kantaosakkeidensa määrän 600 miljoonaan ja kasvattamaan kannustinjärjestelmän osakepoolia. Tämä antaisi yhtiölle lisää mahdollisuuksia laskea liikkeeseen osakkeita ja aiheuttaisi mahdollisen laimentumisriskin kaupallisen lanseerauksen rahoittamisen yhteydessä. (StockTitan)
Lightyearin tekoäly kokoaa yhteenvedon kuukausittain. Viimeksi päivitetty 20.10.2026.
Taloudellinen kehitys: Savara
Liikevaihto ja kulut
Tuloskehitys: Savara
Yrityksen kannattavuus
Tulevat tapahtumat
Ei tulevia tapahtumia
Uutiset: Savara
KaikkiArtikkelitVideot
Savara Presented New Data Showing Molgramostim Inhalation Solution (Molgramostim) Treatment Effects in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (aPAP) Patients with Mild Diffusion Impairment
Business Wire3 viikkoa sitten
Savara to Present New Analysis from the IMPALA Clinical Trial and Deliver Encore Presentation of Long-Term Data on Molgramostim in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (aPAP) at CHEST 2026
Business Wire1 kuukausi sitten
Savara Announces Encore Presentations of Results from the Phase 3 Clinical Trial of Molgramostim Inhalation Solution (Molgramostim) in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (APAP) at the European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
Business Wire3 kuukautta sitten
Rahastot, joiden omistuksiin kuuluu Savara
Rahaston nimi | Rahaston koko | Paino rahastossa: $SVRA |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 1,3 mrd. $ | 0,06 % |
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,3 mrd. $ | 0,06 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5 mrd. $ | 0,03 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5 mrd. $ | 0,03 % |
Xtrackers MSCI World Small Cap$XSWC | 183 milj. $ | 0,00 % |
Yllä esitetyt tiedot ovat vain suuntaa antavia, eikä niiden tarkkuutta tai kattavuutta taata. Toteutunut kauppahinta voi poiketa esitetystä. Aiempi kehitys ei ole luotettava osoitus tulevasta kehityksestä. Tuottoosi voivat vaikuttaa valuuttakurssien vaihtelut sekä perittävät kulut ja maksut. Sijoittamiseen liittyy riski pääoman menettämisestä.
Reaaliaikaiset Yhdysvaltain markkinatiedot saadaan Polygonin toimittamasta IEX:n toimeksiantokirjasta. Yhdysvaltain jälkipörssin markkinatiedot näkyvät 15 minuutin viiveellä ja voivat poiketa merkittävästi todellisesta kaupankäyntihinnasta pörssin avautuessa.