Vertaa

Theravance Biopharma/$TBPH

1pv1vk1kk3kk6kkYTD1v5vMAX

Tietoa: Theravance Biopharma

Theravance Biopharma Inc on biofarmaseuttinen yhtiö, joka keskittyy potilaiden elämää parantavien lääkkeiden kehittämiseen ja kaupallistamiseen. Yhtiö hyödyntää vuosikymmenten asiantuntemustaan ja on kehittänyt FDA:n hyväksymän YUPELRI (revefenasiini) -inhalaatioliuoksen keuhkoahtaumatautipotilaiden ylläpitohoitoon. Sen ampreloksetiinin vaiheen 3 kliininen tutkimus (CYPRESS), jossa tutkittiin oireisen neurogeenisen ortostaattisen hypotension hoitoa monisysteemiatrofiaa sairastavilla potilailla, ei saavuttanut ensisijaista päätetapahtumaansa. Yhtiö toimii yhdellä segmentillä, ihmisille tarkoitettujen lääkkeiden kehittämisessä ja kaupallistamisessa, ja sen toiminta-alueita ovat Yhdysvallat, josta kertyy suurin osa liikevaihdosta, sekä Eurooppa.
Kaupankäyntitunnus
$TBPH
Ensisijainen pörssi
NASDAQ
Työntekijät
90
Verkkosivusto
www.theravance.com

Tunnusluvut: TBPH

PerustasonLaajat
884 milj. $
16,30
1,05 $
0,25
-

Analyytikkojen näkemykset osakkeesta TBPH

Analyytikkojen suositukset (osta, pidä, myy) osakkeelle Theravance Biopharma.
Analyytikkojen arviot osakkeen Theravance Biopharma tulevasta hinnasta.

Optimistien näkemykset / Pessimistien näkemykset

YUPELRI jatkoi kasvuaan: Yhdysvaltain myynti oli vuoden 2026 toisella neljänneksellä 70,7 miljoonaa dollaria, 7 % enemmän kuin vuotta aiemmin, ja sairaalakanavan annosmäärä kasvoi 25 %. Tämä tarjoaa liiketoiminnalle kasvavan kaupallisen perustan. (Theravance Biopharma)
Kululeikkaukset paransivat operatiivista vipuvaikutusta: liiketoiminnan kulut ilman uudelleenjärjestely- ja transaktiokuluja laskivat Q2:lla 35 % vuodentakaisesta. Johto arvioi uudelleenjärjestelyn tuottavan noin 60–70 miljoonaa dollaria vuotuista kassavirtaa, kun se on täysin toteutettu. (Theravance Biopharma)
YUPELRI-valmisteen geneerisiä versioita suunnittelevat kilpailijat sopivat lisensoiduista markkinoilletulopäivistä huhtikuussa 2039, tiettyjä poikkeuksia lukuun ottamatta. Sovinto vähensi geneerisen kilpailun lähiajan uhkaa tuotteen myynnille. (Zymeworks)
Ampreloxetine-lääkkeen CYPRESS-vaiheen 3 tutkimuksessa ei saavutettu ensisijaista päätetapahtumaa, ja keskeisissä toissijaisissa mittareissa havaittiin samankaltaisia tuloksia. FDA totesi, ettei nykyinen aineistokokonaisuus riittäisi myyntiluvan myöntämiseen, joten eteneminen edellyttäisi toista ratkaisevaa tutkimusta. (SEC)
Zymeworks saattoi yrityskaupan päätökseen 23. syyskuuta 2026: kantaosakkeet vaihdettiin 17 dollarin käteismaksuun osakkeelta ja ehdolliseen lisävastikeoikeuteen, ja kaupankäynti Nasdaqissa keskeytettiin. TBPH ei siten enää edusta jatkuvaa pörssiosakesijoitusta. (SEC)
Liiketoiminta oli vahvasti riippuvainen YUPELRI-valmisteesta: kaikki Q2:n liikevaihto tuli Viatris-yhteistyöstä, ja yhtiö raportoi 8,3 miljoonan dollarin liiketappion. Keskittyneisyys jätti liikevaihdon vain vähän hajautetuksi, jos YUPELRI:n kasvu heikkenisi. (SEC)
Lightyearin tekoäly kokoaa yhteenvedon kuukausittain. Viimeksi päivitetty 2.11.2026.

Taloudellinen kehitys: TBPH

Liikevaihto ja kulut
Income statement
NeljännesvuosittainVuosittain
Q3 24
Kasvu edellisestä neljänneksestä
Liikevaihto
Nettotulos
Voittomarginaali

Tuloskehitys: TBPH

Yrityksen kannattavuus
Osakekohtainen tulos
NeljännesvuosittainVuosittain
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Toteutunut
Ennuste
Tulosyllätys
Yllä esitetyt tiedot ovat vain suuntaa antavia, eikä niiden tarkkuutta tai kattavuutta taata. Toteutunut kauppahinta voi poiketa esitetystä. Aiempi kehitys ei ole luotettava osoitus tulevasta kehityksestä. Tuottoosi voivat vaikuttaa valuuttakurssien vaihtelut sekä perittävät kulut ja maksut. Sijoittamiseen liittyy riski pääoman menettämisestä.
Reaaliaikaiset Yhdysvaltain markkinatiedot saadaan Polygonin toimittamasta IEX:n toimeksiantokirjasta. Yhdysvaltain jälkipörssin markkinatiedot näkyvät 15 minuutin viiveellä ja voivat poiketa merkittävästi todellisesta kaupankäyntihinnasta pörssin avautuessa.