argenx SE/$ARGX

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1N1Hé1HóYTDMAX

argenx SE – Információk

Az Argenx egy holland biofarmáciai vállalat, amely a ritka autoimmun betegségek ellenanyag-alapú terápiáinak fejlesztésére összpontosít. A vállalat vezető termékét, a Vyvgartot (efgartigimod) az FDA 2021 decemberében engedélyezte a generalizált myasthenia gravis (gMG) kezelésére. Az Argenx 2022-ben megkapta az FDA jóváhagyását a Vyvgart Hytrulo nevű, a Vyvgart szubkután formulájára is, amely a Vyvgart intravénás beadásához képest kényelmesebb lehetőséget kínál. Az FDA 2024-ben engedélyezte a Vyvgart Hytrulo alkalmazását a krónikus gyulladásos demyelinizáló polineuropátia, a perifériás idegrendszer ritka, immun-mediált neuromuszkuláris rendellenessége esetén. Az Argenx az innovációra és a csővezetékének fejlesztésére összpontosít olyan kezelésekre, mint a primer immuntrombocitopénia, a pajzsmirigy szembetegség és a Sjögren-kór.
A vállalatok leírása gépi fordítással jelenik meg.

Tőzsdei azonosító

$ARGX
Elsődleges kereskedési helyszín

Alkalmazottak száma

1599

argenx SE – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
48 Mrd $
42,53
18,75 $
-
-

A bikák/medvék szerint

Az argenx 949 millió USD globális termék nettó árbevételt ért el 2025 második negyedévében – ez 97%-os éves és 19%-os negyedéves növekedést jelent –, amely robusztus kereskedelmi teljesítőképességre és a Vyvgart iránti kereslet felgyorsulására utal minden jóváhagyott indikációban (Investing.com).
Az FDA 2025 áprilisi jóváhagyása a Vyvgart Hytrulo előretöltött fecskendőre lehetővé teszi az otthoni, önálló alkalmazást generalizált myasthenia gravisban és CIDP-ben szenvedő betegek számára, ami várhatóan bővíti a beteg-hozzáférést, versenybe hozza a szájon át alkalmazható terápiákkal és elősegíti a korábbi terápiás vonalbeli alkalmazást (Reuters).
Immunológiai Innovációs Programján keresztül az argenx négy új csővezeték-jelöltet (ARGX-213, ARGX-121, ARGX-109 és egy első osztályú sweeping antitestet) nevezett meg, amelyek 1. fázisú eredményei 2025 második, illetve 2026 első félévében várhatók, ezzel hangsúlyozva a jövőbeli növekedéshez szükséges fenntartható fejlesztési pályát (argenx).
Az argenx részvényei több mint 8%-ot estek a piacnyitás előtti kereskedésben, miután a vállalat a 2025 első negyedévében részvényenként 2,58 USD eredményt jelentett 790 millió USD árbevétel mellett – az elvárások felülmúlása ellenére a piac negatívan reagált, mivel a végrehajtás nem haladta meg a magas elvárásokat, ami rávilágít a teljesítési kockázatokra való érzékenységre (Investors.com).
Az FcRn-antagonista portfólióban fokozódik a verseny, mivel az UCB Rystiggo, az Immunovant IMVT programjai és a Viridian Therapeutics VRDN-jelöltjei a késői fázisú vizsgálatokhoz közelednek, ami piaci részesedés csökkenési kockázatot jelent a Vyvgart számára, amennyiben a rivális terápiák teret nyernek (TipRanks).
Az argenx összesen 668 millió USD működési költségről számolt be 2025 első negyedévében, ebből 309 millió USD K+F-re és 276 millió USD értékesítési és általános költségekre ment el, ami rövid távon tovább nyomás alatt tarthatja a jövedelmezőséget, amíg a méretgazdaságossági előnyök be nem állnak (argenx).
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2025. okt. 7.
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.

$ARGX vétele

A vételhez regisztrálj vagy jelentkezz be
A befektetés kockázattal jár

Közelgő események

Nincsenek közelgő események
Vegyél argenx SE-részvényt | $ARGX-árfolyam | Lightyear