argenx SE/$ARGX

1N1Hé1HóYTDMAX

argenx SE – Információk

Az Argenx egy holland biofarmáciai vállalat, amely a ritka autoimmun betegségek ellenanyag-alapú terápiáinak fejlesztésére összpontosít. A vállalat vezető termékét, a Vyvgartot (efgartigimod) az FDA 2021 decemberében engedélyezte a generalizált myasthenia gravis (gMG) kezelésére. Az Argenx 2022-ben megkapta az FDA jóváhagyását a Vyvgart Hytrulo nevű, a Vyvgart szubkután formulájára is, amely a Vyvgart intravénás beadásához képest kényelmesebb lehetőséget kínál. Az FDA 2024-ben engedélyezte a Vyvgart Hytrulo alkalmazását a krónikus gyulladásos demyelinizáló polineuropátia, a perifériás idegrendszer ritka, immun-mediált neuromuszkuláris rendellenessége esetén. Az Argenx az innovációra és a csővezetékének fejlesztésére összpontosít olyan kezelésekre, mint a primer immuntrombocitopénia, a pajzsmirigy szembetegség és a Sjögren-kór.
Tőzsdei azonosító
$ARGX
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
1863
Weboldal
argenx.com

argenx SE – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
62 Mrd $
37,99
26,21 $
-0,02
-

A bikák/medvék szerint

A VYVGART lendülete továbbra is erős: 2026 második negyedévében a globális termékértékesítés éves összevetésben 60%-kal, 1,5 milliárd dollárra nőtt, míg a készpénz, pénzeszköz-egyenértékesek és rövid lejáratú pénzügyi eszközök állománya június 30-án összesen 5,2 milliárd dollárt tett ki. (argenx)
Az FDA 2026. májusi döntése, amely a VYVGART és a VYVGART Hytrulo alkalmazását valamennyi felnőtt gMG-betegre, köztük a szeronegatív betegekre is kiterjesztette, érdemben bővíti a megcélozható piacot, és támogatja a további kereskedelmi növekedést. (argenx)
A VYVGART Hytrulo 3. fázisú ALKIVIA vizsgálata autoimmun myositisben teljesítette az elsődleges végpontot, statisztikailag szignifikáns és klinikailag jelentős javulást mutatva, ami egy jelentős kielégítetlen igényekkel jellemezhető betegségterületen potenciális új kereskedelmi indikációt teremthet. (argenx)
Az argenx továbbra is nagymértékben függ a VYVGART-tól: a termék nettó árbevétele 2026 első felében elérte a 2,8 milliárd dollárt, ami növeli a végrehajtási és koncentrációs kockázatot, ha lassul a növekedés vagy a finanszírozási lendület. (SEC-beadvány)
A Forte Biosciences 2,2 milliárd dolláros, teljes egészében készpénzes felvásárlása klinikai és integrációs kockázatot jelent, mivel az FB102 az 1b fázisú koncepcióigazoló adatok ellenére továbbra is korai fejlesztési szakaszban lévő eszköz. (argenx)
Az értékeltség rövid távú kockázattá vált, miután a részvények közel 50%-kal emelkedtek a Deutsche Bank márciusi felminősítését követően; a Deutsche Bank ezt követően Tartásra minősítette le az ARGX-et, azzal érvelve, hogy a felértékelődési potenciál nagy része már beárazódott. (Reuters)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 13.

Alapok ezzel: (argenx SE)

ÖsszesUSDGBPEUR
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.