ArriVent BioPharma/$AVBP
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX
ArriVent BioPharma – Információk
Az ArriVent BioPharma Inc. klinikai fázisban lévő biofarmáciai vállalat, amely a daganatos betegek kielégítetlen orvosi igényeinek kielégítésére szolgáló differenciált gyógyszerek azonosításával, fejlesztésével és forgalmazásával foglalkozik. Arra törekszik, hogy a csapat mélyreható gyógyszerfejlesztési tapasztalatát felhasználva maximalizálja a vezető fejlesztési jelöltben, a furmonertinibben rejlő potenciált, és az új terápiák - például a következő generációs antitest-gyógyszer konjugátumok - csővezetékét a rákos betegeknél történő engedélyezés és forgalmazás útján fejlessze, kezdetben a szilárd daganatokra összpontosítva.
A vállalatok leírása gépi fordítással jelenik meg.
Tőzsdei azonosító
$AVBP
Szektor
Elsődleges kereskedési helyszín
Alkalmazottak száma
52
Székhely
Weboldal
AVBP – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
796 M $
-
-4,02 $
-
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
796 M $
52 hetes csúcs
34,51 $
52 hetes mélypont
15,47 $
Átlagos napi forgalom
354 E
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
12,739
Likviditási gyorsráta
12,029
Sajáttőke-arányos adósság
0,039
Profitabilitás
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-23,41%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-50,06%
Értékelés
P/B mutató
2,94
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
2,94
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-5,279
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-18,94%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-3,718
Növekedés
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
-14,41%
AVBP – Elemzői vélemények
A részvényre (ArriVent BioPharma) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A bikák/medvék szerint
Az ArriVent befejezte 398 beteg bevonását a globális, kulcsfontosságú FURVENT fázis 3 vizsgálatába, amely a furmonertinibet vizsgálja első vonalbeli EGFR exon 20 inszerciós NSCLC esetén, és a főbb adatok közlését 2026 elejére prognosztizálja. Ez jelentős kockázatcsökkentő mérföldkő, a Wall Street elemzői továbbra is erős vételi ajánlást tartanak fenn (Investing.com).
Pozitív, átmeneti 1b fázisú PACC adatok alátámasztották a furmonertinib aktivitását EGFR PACC-mutáns NSCLC-ben, és az ArriVent várhatóan 2025 második felében bevonja az első beteget a globális, kulcsfontosságú ALPACCA fázis 3 vizsgálatba, ezzel bizonyítva, hogy a portfólió stratégiája túllép az exon 20 inszerciókon (ArriVent Q2 2025 Results).
2025. június 30-án az ArriVent 254,5 millió dollár készpénzzel és befektetésekkel rendelkezett, majd további 81,1 millió dollárt vont be 2025 júliusában. Ez 2027 közepéig fedezi a finanszírozást, mérsékelve a közeljövőbeli hígítási (dilution) kockázatot a folyamatban lévő fejlesztési programok finanszírozásában (ArriVent Q2 2025 Results).
Az FDA gyorsított eljárásban 2025. július 2-án engedélyezte a sunvozertinib (Zegfrovy) forgalomba hozatalát, amely 46%-os teljes válaszadási arányt és 11,1 hónapos medián válaszidőt mutatott platina-kezelés után EGFR exon 20 inszerciós NSCLC-ben. Ez jelentősen veszélyezteti ArriVent furmonertinib piaci térnyerését (FDA).
ArriVent több mint egy évig bináris vizsgálati kockázatnak marad kitéve, mivel a furmonertinib első vonalbeli EGFR exon 20 inszerciós NSCLC-t vizsgáló FURVENT fázis 3 kiemelt (topline) adatainak közlése legkorábban 2026 elejére várható (Investing.com).
Annak ellenére, hogy a vállalat 2025 második negyedévét 254,5 millió dollár készpénzzel és befektetésekkel, valamint egy júliusi 81,1 millió dolláros tőkebevonással zárta, két globális fázis 3 vizsgálat és több ADC tanulmány költségei felgyorsítják a készpénzfelhasználást, így várhatóan további külső finanszírozásra lesz szükség a kereskedelmi forgalomba hozatal előtt (ArriVent Q2 2025 Results).
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2025. okt. 7.
AVBP – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
AVBP – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.
A befektetés kockázattal jár