ArriVent BioPharma/$AVBP
14:30
16:10
17:45
19:25
21:00
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX
ArriVent BioPharma – Információk
Az ArriVent BioPharma Inc. klinikai fázisban lévő biofarmáciai vállalat, amely a daganatos betegek kielégítetlen orvosi igényeinek kielégítésére szolgáló differenciált gyógyszerek azonosításával, fejlesztésével és forgalmazásával foglalkozik. Arra törekszik, hogy a csapat mélyreható gyógyszerfejlesztési tapasztalatát felhasználva maximalizálja a vezető fejlesztési jelöltben, a furmonertinibben rejlő potenciált, és az új terápiák - például a következő generációs antitest-gyógyszer konjugátumok - csővezetékét a rákos betegeknél történő engedélyezés és forgalmazás útján fejlessze, kezdetben a szilárd daganatokra összpontosítva.
A vállalatok leírása gépi fordítással jelenik meg.
Tőzsdei azonosító
$AVBP
Szektor
Elsődleges kereskedési helyszín
Alkalmazottak száma
52
Székhely
Weboldal
AVBP – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
732 M $
-
-4,02 $
-
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
732 M $
52 hetes csúcs
33,57 $
52 hetes mélypont
15,47 $
Átlagos napi forgalom
325 E
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
12,739
Likviditási gyorsráta
12,029
Sajáttőke-arányos adósság
0,039
Profitabilitás
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-23,41%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-50,06%
Értékelés
P/B mutató
2,71
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
2,71
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-4,854
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-20,60%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-3,718
Növekedés
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
-14,41%
AVBP – Elemzői vélemények
A részvényre (ArriVent BioPharma) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A bikák/medvék szerint
2025. június 30-án az ArriVent 254,5 millió dollár készpénzzel és befektetéssel rendelkezett—a júliusi tőkebevonás tovább erősítette a pénzügyi helyzetet—, így a működési tartaléka 2027 közepéig elegendő (Reuters).
Az ArriVent megkezdte az első beteg kezelését az ARR-217 (MRG007) fázis 1 vizsgálatában, így a következő generációs ADC programja belépett a klinikai tesztelés szakaszába emésztőrendszeri daganatok esetén (Reuters).
A firmonertinib globális FURVENT fázis 3 vizsgálatának elsődleges eredményei az EGFR exon 20 inszerciós mutációval rendelkező, első vonalban kezelt NSCLC esetén várhatóan 2026 elején érkeznek, egyértelmű közeli katalizátort jelentve a vezető készítmény számára (Reuters).
A 2025. júliusi, 75 millió dollár értékű, közönséges részvényekre és előre finanszírozott warrantokra vonatkozó, garantált nyilvános kibocsátás részvényhígulási kockázatot jelenthet, ami nyomást gyakorolhat a meglévő részvényesek részesedésére (Quiver Quantitative).
Az ArriVent nettó vesztesége a 2025. június 30-ával záruló hat hónapban 95,8 millió dollárra emelkedett az egy évvel korábbi 39,3 millió dollárról, amit egy 40 millió dolláros egyszeri együttműködési díj és a magasabb klinikai költségek okoztak, rávilágítva a gyorsuló készpénzégetésre (Reuters).
A kutatási és fejlesztési költségek majdnem duplájára, 89,0 millió dollárra nőttek 2025 első félévében az egy évvel korábbi 38,8 millió dollárról, ami növeli a működési és finanszírozási nyomást a várható adatközlések előtt (Reuters).
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2025. nov. 8.
AVBP – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
AVBP – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.
A befektetés kockázattal jár