ArriVent BioPharma/$AVBP
ArriVent shares slide as investors weigh early ARR-217 ESMO data against the fallout from firmonertinib’s FURVENT Phase 3 trial miss.
6 órával ezelőttLightyear AI
1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX
A befektetés kockázattal jár
ArriVent BioPharma – Információk
Az ArriVent BioPharma Inc. egy klinikai fázisban lévő biogyógyszerészeti vállalat, amely differenciált gyógyszerek azonosítására, fejlesztésére és kereskedelmi forgalomba hozatalára specializálódott, hogy kielégítse a rákos betegek kielégítetlen orvosi igényeit. A vállalat elsődleges célja vezető termékjelöltje, a firmonertinib fejlesztése az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) mutációval rendelkező nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére, valamint új terápiás szerek fejlesztése, beleértve az ARR-217 (MRG007) típusú új generációs antitest-gyógyszer konjugátumokat, kezdetben elsősorban a szilárd tumorok kezelésére.
- Tőzsdei azonosító
- $AVBP
- Szektor
- Egészségügy
- Elsődleges kereskedési helyszín
- NASDAQ
- Alkalmazottak száma
- -
- Székhely
- Newtown Square, United States
- Weboldal
- arrivent.com
AVBP – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
947 M $
-
-3,70 $
1,37
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
947 M $
Béta
1.37
52 hetes csúcs
35,83 $
52 hetes mélypont
11,36 $
Átlagos napi forgalom
1,7 M
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
14,156
Likviditási gyorsráta
13,4
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
0
Sajáttőke-arányos adósság
0,001
Profitabilitás
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-33,11%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-53,25%
Értékelés
P/B mutató
2,53
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
2,53
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-5,764
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-17,35%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-3,331
Növekedés
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
-7,93%
EPS 3 éves növekedése (CAGR)
-54,16%
AVBP – Elemzői vélemények
A részvényre (ArriVent BioPharma) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (ArriVent BioPharma) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.
A bikák/medvék szerint
Az 1. fázisú adatok szerint a firmonertinibnek továbbra is lehet terápiás potenciálja a PACC-mutációt hordozó tüdőrákban, amely eltér a sikertelen FURVENT vizsgálatban tanulmányozott betegségtípustól. A 240 mg-os dózis mellett a korábban nem kezelt betegeknél a megerősített válaszarány 68%, a medián progressziómentes túlélés pedig 16 hónap volt; egy 3. fázisú vizsgálat folyamatban van. (MD Anderson Cancer Center, SEC)
Az ARR-217 egy második klinikai lehetőséget kínál: egy korai vizsgálatban a 6 mg/kg-os dózissal kezelt 29, korábban már kezelésben részesült vastag- és végbélrákos betegnél 44,8%-os válaszarányt és 93,1%-os betegségkontroll-arányt értek el. Az eredmények előzetesek, a dózisoptimalizálás még folyamatban van. (GlobeNewswire)
Az ArriVent június végén 373,1 millió dollár készpénzről és befektetésről számolt be, amelyek várakozásai szerint 2028-ig, annak egy részét is beleértve, fedezik a működését. Ez időt biztosít számára, hogy a FURVENT kudarca után továbbvigye a többi klinikai programját. (ArriVent BioPharma)
A firmonertinib nem teljesítette a FURVENT elsődleges végpontját. A független értékelők a magasabb dózis mellett 11 hónapos, kemoterápia mellett pedig 9,5 hónapos medián progressziómentes túlélést állapítottak meg; a különbség nem volt statisztikailag szignifikáns. (GlobeNewswire)
Fokozódik a verseny az EGFR 20-as exonjának mutációját hordozó tüdőrák első vonalbeli kezelésében. A Taiho és a Cullinan közlése szerint a zipalertinib kemoterápiával kombinálva teljesítette a 3. fázisú vizsgálat elsődleges végpontját, miközben más célzott kezelések már piacon vannak. (BioPharma Dive)
A vállalatnak nincs termékértékesítésből származó bevétele, és 2026 első felében 81,5 millió dollár készpénzt használt fel a működésére. Ebben az időszakban 140 millió dollárt vont be 5,36 millió részvény értékesítésével, az aktuális piaci áron történő részvényértékesítési programja keretében, ami rávilágít a fejlesztések finanszírozásával járó további tulajdonosi hígulás kockázatára. (SEC)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. okt. 26.
AVBP – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
AVBP – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
Közelgő események
Nincsenek közelgő események
Hírek (AVBP)
ÖsszesCikkekVideók
ARRIVENT BIOPHARMA AVBP INVESTORS: Contact Kirby McInerney LLP About the Firm's Securities Investigation Following 47.3% Share Drop
Business Wire5 nappal ezelőtt
AVBP Investors with $100,000 in Losses Have Opportunity to Join ArriVent BioPharma, Inc. Fraud Investigation with SBS Law
Business Wire3 héttel ezelőtt
ArriVent BioPharma Lung Cancer Drug Fails Primary Trial Endpoint, Stock Hits 52-Week Low
Benzinga3 héttel ezelőtt
Alapok ezzel: (AVBP)
Alap neve | Alap mérete | $AVBP súlyozás |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,1 Mrd $ | 0,07% |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 1,1 Mrd $ | 0,07% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5,3 Mrd $ | 0,03% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5,3 Mrd $ | 0,03% |
iShares MSCI World Small Cap£WLDS | 9 Mrd $ | 0,01% |
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.