Celcuity/$CELC
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX
A befektetés kockázattal jár
Celcuity – Információk
A Celcuity Inc. egy klinikai fázisban lévő biotechnológiai vállalat, amely célzott terápiákat fejleszt számos szilárd daganat kezelésére. A vállalat jelölt gyógyszere, a gedatolisib, a PI3K/AKT/mTOR (PAM) útvonal kinázgátlója, amely az összes I. osztályú PI3K izoformához és az mTORC1/2-hez kötődik, így átfogó gátlást biztosít, mechanizmusa és farmakokinetikája pedig eltér a többi terápiától. A 3. fázisú VIKTORIA-1 vizsgálat, amely a gedatolisibot fulvestranttal, palbociclibbal vagy anélkül értékeli HR+/HER2- emlőrákban, befejezte a betegfelvételt és közzétette az eredményeket a PIK3CA WT tumorok esetében, a 2. kohorsz (PIK3CA MT) felvétele is folyamatban van. A 3. fázisú VIKTORIA-2 és az 1b/2. fázisú CELC-G-201 vizsgálatok, amelyek kombinációkat értékelnek endokrin-rezisztens HR+/HER2- emlőrák és metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarák esetén, jelenleg is folynak.
- Tőzsdei azonosító
- $CELC
- Szektor
- Egészségügy
- Elsődleges kereskedési helyszín
- NASDAQ
- Alkalmazottak száma
- 155
- Székhely
- Minneapolis, United States
- Weboldal
- www.celcuity.com
Celcuity – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
3,9 Mrd $
-
-4,32 $
0,20
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
3,9 Mrd $
Béta
0.2
52 hetes csúcs
151,02 $
52 hetes mélypont
44,42 $
Átlagos napi forgalom
809 E
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
8,931
Likviditási gyorsráta
8,68
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
-59,004
Sajáttőke-arányos adósság
-59,024
Kamatfedezet (TTM)
-9,37%
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-208,479
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-25,78%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-1433,70%
Értékelés
P/B mutató
-304,84
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
-62,06
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-21,703
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-4,61%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-3,67
Növekedés
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
25,32%
EPS 3 éves növekedése (CAGR)
18,29%
Celcuity – Elemzői vélemények
A részvényre (Celcuity) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Celcuity) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.
A bikák/medvék szerint
A REVTORPYK esetében megszűnt az engedélyezési döntés bináris kockázata: az FDA július 14-én engedélyezte a készítményt kimutatott PIK3CA-mutáció nélküli HR+/HER2- előrehaladott emlőrák kezelésére, az NCCN irányelveiben pedig kiemelten ajánlott Category 1 minősítést kapott. A Celcuity várakozásai szerint a kiszállítások 2026 harmadik negyedévének végén kezdődnek. (Last10K)
A VIKTORIA-1 PIK3CA-mutáns kohorszában a hármas kombináció mellett a progressziómentes túlélés mediánja 11,1 hónap volt, szemben az alpelisib és fulvestrant kombinációja mellett elért 5,6 hónappal; a kockázati arány 0,50 volt. A kettős kombináció szintén statisztikailag szignifikáns előnyt mutatott, ami rugalmas alkalmazási lehetőségeket biztosít a gyógyszer számára. (BioSpace)
A Celcuity a Q2-t $754 millió készpénzzel, pénzeszköz-egyenértékessel és rövid lejáratú befektetéssel zárta, ami a vezetőség várakozásai szerint legalább 2029-ig finanszírozza a működést. Ez a finanszírozási időtáv elegendő időt biztosít a REVTORPYK piaci bevezetésére, valamint az első vonalbeli emlőrák- és prosztatarák-programok előmozdítására, azonnali forrásbevonási igény nélkül. (BioSpace)
A kereskedelmi végrehajtás eredményessége még nem bizonyított: a Q2 nettó vesztesége $78,9 millióra nőtt, a működési célú készpénzfelhasználás elérte az $55,4 milliót, a kiszállításokat pedig csak a Q3 végére várták. Az értékeltség most attól függ, hogy a Celcuity képes-e receptekké alakítani új értékesítési infrastruktúráját. (StockTitan)
A piaci bevezetés és a fejlesztési portfólió finanszírozására a Celcuity $575 millió értékben 0,250%-os átváltható kötvényeket bocsátott ki, amiből nettó $557,2 millió bevételhez jutott, és $137 milliót fordított lejáratra szóló adósság visszafizetésére. A jövőbeli átváltás felhígíthatja a részvényesek tulajdonrészét, az új adósság pedig kötelezettségeket keletkeztet még azelőtt, hogy a kereskedelmi tevékenységből származó pénzáramlás bizonyítottá válna. (BioSpace)
A PIK3CA-mutáns indikáció, amelynél a legerősebb hatásossági adatokról számoltak be, továbbra is FDA-engedélyre vár. A Celcuity augusztus 26-án nyújtotta be a kiegészítő kérelmet, így a szélesebb alkalmazási előírás és az ahhoz kapcsolódó bevételi lehetőség továbbra is bizonytalan. (Markets Insider)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 18.
Celcuity – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
Celcuity – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
Közelgő események
Nincsenek közelgő események
Hírek (Celcuity)
ÖsszesCikkekVideók

Celcuity Analysts Slash Their Forecasts After Q2 Loss
Benzinga2 hónappal ezelőtt

Celcuity Q2 Earnings Call Highlights
MarketBeat2 hónappal ezelőtt

CELC SHAREHOLDER ALERT: Celcuity Inc. Investors Encouraged to Contact Kirby McInerney LLP About Potential Securities Laws Violations
Business Wire2 hónappal ezelőtt
Alapok ezzel: (Celcuity)
ÖsszesEURGBPUSD
Alap neve | Alap mérete | $CELC súlyozás |
|---|---|---|
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 Mrd € | 0,10% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 4,1 Mrd £ | 0,10% |
iShares MSCI USA Small Cap ESG Enhanced CTB€SXRG | 2,8 Mrd € | 0,03% |
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1 | 2,4 Mrd £ | 0,03% |
iShares MSCI World Small Cap$WSML | 9 Mrd $ | 0,02% |
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.