Celcuity/$CELC

14:30
16:10
17:45
19:25
21:00
1N1Hé1HóYTDMAX

Celcuity – Információk

A Celcuity Inc. egy klinikai fázisban lévő biotechnológiai vállalat, amely onkológiai fejlesztéseket folytat. A vállalat vezető terápiás jelöltje a gedatolisib, egy hatékony pán-PI3K és mTOR inhibitor. Hatásmechanizmusa és farmakokinetikai tulajdonságai megkülönböztetik más, jelenleg engedélyezett és vizsgált terápiáktól, amelyek önmagukban vagy együttesen a PI3K vagy az mTOR ellen irányulnak. Jelenleg folyik a betegek felvétele a VIKTORIA-1 elnevezésű 3. fázisú klinikai vizsgálatba, amely a gedatolisibot fulvestrannal kombinálva, palbociclibbel vagy anélkül vizsgálja HR+/HER2- előrehaladott emlőrákban szenvedő betegeknél.
A vállalatok leírása gépi fordítással jelenik meg.

Tőzsdei azonosító

$CELC
Elsődleges kereskedési helyszín

Alkalmazottak száma

87

Celcuity – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
3,6 Mrd $
-
-3,45 $
0,68
-

Celcuity – Elemzői vélemények

A részvényre (Celcuity) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).

A bikák/medvék szerint

Az FDA elfogadta a Celcuity NDA-jának felülvizsgálatát a gedatolisibra a Real-Time Oncology Review programban, amely lehetővé teszi a főbb adatok korábbi benyújtását és potenciálisan felgyorsíthatja a vezető termék engedélyezésének ütemtervét (MarketScreener).
A III. fázisú VIKTORIA-1 vizsgálat PIK3CA vad típusú kohorszának pozitív fő eredményei 76%-os kockázatcsökkenést mutattak a progresszió vagy halálozás tekintetében, valamint a medián PFS 9,3 hónapra nőtt a 2,0 hónaphoz képest, ami az eddigi terápiákkal szemben paradigmaváltó hatékonyságot jelez (BioWorld).
A 12,350,276. számú amerikai szabadalom megadása 2042-ig meghosszabbítja a gedatolisib kizárólagosságát az ER+/HER2- előrehaladott emlőrákban, erősítve a Celcuity hosszú távú szellemi tulajdonvédelmét és piaci kizárólagosságát (Nasdaq).
A működési költségek 81%-kal emelkedtek 2025 első felében a gyors klinikai fejlesztés miatt, ami felveti a készpénzégetés miatti aggályokat, és szükségessé teheti további, hígító finanszírozás bevonását (Nasdaq).
A PIK3CA-mutáns kohorsz toborzása a III. fázisú VIKTORIA-1 vizsgálatban még folyamatban van; főbb adatok csak 2025 végére vagy 2026 elejére várhatók, ami végrehajtási kockázatot jelent és meghosszabbíthatja az exkluzivitási időszakot (MarketBeat).
A Celcuity jelentős konkurenciával szembesül a már létező PI3K-inhibitorok, például a Novartis alpelisibje (Piqray), valamint más PAM útvonalhoz tartozó, már engedélyezett vagy késői fejlesztés alatt álló szerek miatt, ami korlátozhatja a gedatolisib piaci térnyerését annak megkülönböztető jellemzői ellenére (pharmaphorum).
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2025. nov. 9.

Celcuity – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
37 Mrd $
-39,75%
Nettó eredmény
45 Mrd $
107,52%
Nyereséghányad
37,65%
6,78%

Celcuity – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Várt
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Meglepetés
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.

$CELC vétele

A vételhez regisztrálj vagy jelentkezz be
A befektetés kockázattal jár

Közelgő események

Nincsenek közelgő események