Celcuity/$CELC
1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX
A befektetés kockázattal jár
Celcuity – Információk
A Celcuity Inc. egy klinikai fázisban lévő biotechnológiai vállalat, amely célzott terápiákat fejleszt számos szilárd daganat kezelésére. A vállalat jelölt gyógyszere, a gedatolisib, a PI3K/AKT/mTOR (PAM) útvonal kinázgátlója, amely az összes I. osztályú PI3K izoformához és az mTORC1/2-hez kötődik, így átfogó gátlást biztosít, mechanizmusa és farmakokinetikája pedig eltér a többi terápiától. A 3. fázisú VIKTORIA-1 vizsgálat, amely a gedatolisibot fulvestranttal, palbociclibbal vagy anélkül értékeli HR+/HER2- emlőrákban, befejezte a betegfelvételt és közzétette az eredményeket a PIK3CA WT tumorok esetében, a 2. kohorsz (PIK3CA MT) felvétele is folyamatban van. A 3. fázisú VIKTORIA-2 és az 1b/2. fázisú CELC-G-201 vizsgálatok, amelyek kombinációkat értékelnek endokrin-rezisztens HR+/HER2- emlőrák és metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarák esetén, jelenleg is folynak.
- Tőzsdei azonosító
- $CELC
- Szektor
- Egészségügy
- Elsődleges kereskedési helyszín
- NASDAQ
- Alkalmazottak száma
- 155
- Székhely
- Minneapolis, United States
- Weboldal
- www.celcuity.com
Celcuity – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
3,2 Mrd $
-
-4,72 $
0,13
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
3,2 Mrd $
Béta
0.13
52 hetes csúcs
151,02 $
52 hetes mélypont
53,54 $
Átlagos napi forgalom
1,6 M
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
14,619
Likviditási gyorsráta
13,941
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
-10,195
Sajáttőke-arányos adósság
-10,198
Kamatfedezet (TTM)
-11,94%
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-242,929
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-25,27%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-1192,88%
Értékelés
P/B mutató
-42,57
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
-25,41
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-13,199
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-7,58%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-4,862
Növekedés
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
28,45%
EPS 3 éves növekedése (CAGR)
19,73%
Celcuity – Elemzői vélemények
A részvényre (Celcuity) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Celcuity) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.
A bikák/medvék szerint
Az FDA engedélye és a szeptemberi kereskedelmi bevezetés révén a Celcuity megszerezte első forgalmazott termékét, és lehetősége nyílt bevételt termelni a HR+/HER2− emlőrák másodvonalbeli kezelésében. A REVTORPYK alkalmazását olyan betegeknél engedélyezték, akiknél nem mutattak ki PIK3CA-mutációt. (Reuters, Celcuity)
A 3. fázisú eredmények alátámasztják a javallat esetleges kiterjesztését a PIK3CA-mutációt hordozó betegségre: a hármas kombináció felére csökkentette a betegség előrehaladásának vagy a halálozásnak a kockázatát az alpeliszib és fulvesztrant kombinációjához képest, az FDA pedig befogadta a Celcuity kiegészítő kérelmét, amelyről 2027 júniusában várható döntés. (Celcuity, Celcuity)
A bevezetés korai mutatói széles körű hozzáférésre utalnak: a Celcuity 36 legfontosabb stratégiai ügyfelének 78%-a már rendelt a gyógyszerből, és az amerikai magán-egészségbiztosítási és Medicare-biztosítottak 91%-át lefedő biztosítási csomagok is felvették a támogatott készítmények közé. A REVTORPYK emellett az engedélyezett javallatban az amerikai Nemzeti Átfogó Rákhálózat (NCCN) preferált, 1. kategóriás ajánlását is megkapta. (Celcuity)
A PIK3CA-mutációt hordozó betegeken végzett 3. fázisú vizsgálat eredményei elmaradtak egyes befektetők várakozásaitól: a medián progressziómentes túlélés körülbelül 11 hónap volt, szemben egy korábbi, jóval kisebb vizsgálat 14,6 hónapos eredményével. A hármas kombináció ráadásul nem bizonyult egyértelműen jobbnak a kettős kombinációnál, így bizonytalan, melyik kezelési sémát részesítik majd előnyben az orvosok. (BioPharma Dive)
A hármas kombináció hatásossága jelentős kezelési teherrel jár: a jelentések szerint 3. vagy magasabb súlyossági fokozatú neutropénia a betegek 62,3%-ánál, szájnyálkahártya-gyulladás pedig 19,2%-ánál jelentkezett, és a hármas kombinációval kezelt csoportban két, a kezeléssel összefüggő haláleset történt. Ezek a kockázatok megnehezíthetik a gyógyszer felírását és a betegek kezelését. (Medscape)
A Celcuity készpénzfelhasználása és adóssága növeli a sikeres megvalósítás tétjét: a harmadik negyedévben 66,2 millió $ készpénzt használt fel működési célokra, és 73,3 millió $ veszteségről számolt be, miközben mintegy 754 millió $ értékű átváltható kötvényállománnyal rendelkezett. A folytatódó kereskedelmi és klinikai vizsgálati kiadásoknak bevételt kell eredményezniük ahhoz, hogy mérsékelhető legyen a jövőbeli finanszírozási igény vagy a tulajdonosi részesedések felhígulásának kockázata. (Celcuity, SEC)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. nov. 12.
Celcuity – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
Celcuity – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
Közelgő események
Nincsenek közelgő események
Hírek (Celcuity)
ÖsszesCikkekVideók
Alapok ezzel: (Celcuity)
Alap neve | Alap mérete | $CELC súlyozás |
|---|---|---|
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,7 Mrd $ | 0,08% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 4,7 Mrd $ | 0,08% |
iShares MSCI World Small Cap$WSML | 9 Mrd $ | 0,02% |
iShares MSCI World Small Cap€IUSN | 9 Mrd $ | 0,02% |
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1 | 2,7 Mrd $ | 0,02% |
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.