A Benzinga szerint a Celldex konszenzusos célára 48,00 dollár, ami a jelenlegi szintekről mintegy 71%-os emelkedést jelentene; ezt 13 elemző ‘Vétel’ ajánlata támasztja alá, így a piac széles körű bizalmat mutat a portfólió iránt (Benzinga).
A barzolvolimab II. fázisú CSU-vizsgálatában a 77%-os angioödéma-mentes arányt értek el a 52. héten, tartós és klinikailag jelentős választ adva egy magas, kielégítetlen igényű betegpopulációban (Nasdaq).
A Celldex 2025. szeptember 30-i SEC-beadványa megerősíti, hogy a barzolvolimab globális III. fázisban van, a bevonás folyamatban, a vizsgálat befejezése 2026 nyarán várható, így az eszköz regisztrációs, döntő vizsgálatokhoz léphet (SEC).
A Celldex 2025. harmadik negyedéves SEC-jelentésében 67,0 millió dolláros nettó veszteséget közölt, ami jelentős K+F-kiadásokat jelez, és nyomást gyakorolhat a készpénzállományra a kulcsfontosságú, késői fázisú vizsgálati eredmények előtt (SEC).
A Barclays alulsúlyozásra minősítette a részvényt, 25 dolláros célárral, ami a jelenlegi szintekről közel 5%-os lehetséges csökkenést jelez; ez óvatosságot tükröz a Celldex rövid távú kilátásaival kapcsolatban (MarketBeat).
A 2025. szeptember 30-i SEC-beadvány szerint a Celldex bejelentette, hogy leállítja a barzolvolimab fejlesztését eozinofil oesophagitisben, mivel a II. fázisban nem mutatkozott tüneti javulás, így a késői fázisú portfólió beszűkült (SEC).