CRISPR/$CRSP

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1N1Hé1HóYTDMAX

CRISPR – Információk

A Crispr Therapeutics egy génszerkesztő vállalat, amely a Crispr/Cas9-alapú terápiák fejlesztésére összpontosít. A Crispr/Cas9 a clustered regularly interspaced short palindromic repeats (Crispr)/Crispr-associated protein 9 (Cas9) rövid palindromikus ismétlődések (Crispr)/Crispr-associated protein 9 (Cas9) rövidítése, amely egy forradalmi technológia a genomi DNS meghatározott szekvenciáinak pontos módosítására. A vállalat arra összpontosít, hogy ezt a technológiát genetikailag meghatározott betegségek kezelésére használja. A Crispr első engedélyezett gyógyszere a Casgevy, amelyet a Vertex Pharmaceuticals-szal együttműködve fejlesztettek ki, és a sarlósejtes betegséget és a transzfúziófüggő béta-tahalasszémiát célozza, amelyeknél nagy a kielégítetlen orvosi igény. A vállalat számos génszerkesztési programot folytat az immunonkológia, a szív- és érrendszeri betegségek, valamint az 1-es típusú cukorbetegség kezelésére szolgáló őssejt-alapú terápia területén.
A vállalatok leírása gépi fordítással jelenik meg.

Tőzsdei azonosító

$CRSP
Elsődleges kereskedési helyszín

Alkalmazottak száma

393

Székhely

Zug, Switzerland

CRISPR – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
5,1 Mrd $
-
-5,44 $
1,80
-

CRISPR – Elemzői vélemények

A részvényre (CRISPR) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).

A bikák/medvék szerint

A CRISPR Therapeutics megerősítette szellemi tulajdonjogait azzal, hogy európai szabadalmat szerzett a CRISPR/Cas9 génszerkesztési eljárásokra. Ez tovább erősíti a vállalat szabadalmi védelmét és csökkenti a versenytársak kockázatát kulcsfontosságú piacokon (Reuters).
A Vertex Pharmaceuticals kiemelkedő második negyedéves eredménye – a 12%-os, 2.96 milliárd dollárra növekvő bevétel, amely meghaladta a várakozásokat – mögött olyan génterápiás termékek folyamatos bevezetése áll, mint a Casgevy. Ez jól mutatja a CRISPR exa-cel programjának gyors piaci elfogadottságát, ami várhatóan további együttműködési bevételeket jelent majd a CRSP számára (Reuters).
A CRISPR Therapeutics aktívan védi alapvető CRISPR/Cas9 szabadalmi portfólióját azzal, hogy megfellebbezi az Egyesült Államok Szabadalmi Bíróságának döntését, amely anélkül zárta le a szabadalmi interferencia ügyet, hogy döntött volna a feltalálói elsőbbségről. Ez a lépés a hosszú távú kizárólagosság biztosítása és a jövőbeli szellemi tulajdoni kockázatok csökkentése iránti elkötelezettséget mutatja (Reuters).
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2025. szept. 7.

CRISPR – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
37 Mrd $
-39,75%
Nettó eredmény
45 Mrd $
107,52%
Nyereséghányad
37,65%
6,78%

CRISPR – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Várt
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Meglepetés
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.

$CRSP vétele

A vételhez regisztrálj vagy jelentkezz be
A befektetés kockázattal jár

Közelgő események

Nincsenek közelgő események