Pharvaris/$PHVS
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX
Pharvaris – Információk
A Pharvaris NV egy késői stádiumban lévő biofarmáciai vállalat, amely új, szájon át szedhető bradikinin B2 receptor antagonisták kifejlesztésével foglalkozik a HAE rohamok megelőzésére és kezelésére. A Pharvaris ezt a klinikailag terápiás célpontot új kis molekulákkal közvetlenül megcélozva, pozitív adatokkal mind a fázis 2 profilaxis, mind a HAE-ben végzett vizsgálatok során, deucrictibantot fejleszt. A Pharvaris jelenleg egy, a HAE rohamok kezelésére irányuló fázis 3 vizsgálatba jelentkezik, és tervezi a deucrictibantnak a HAE rohamok megelőzésére irányuló fázis 3 vizsgálatának megkezdését.
A vállalatok leírása gépi fordítással jelenik meg.
Tőzsdei azonosító
$PHVS
Szektor
Elsődleges kereskedési helyszín
Alkalmazottak száma
114
Székhely
Zug, Switzerland
Weboldal
Pharvaris – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
1,7 Mrd $
-
-3,65 $
-2,81
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
1,7 Mrd $
Béta
-2.81
52 hetes csúcs
26,33 $
52 hetes mélypont
11,51 $
Átlagos napi forgalom
135 E
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
8,326
Likviditási gyorsráta
8,086
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
0,256
Sajáttőke-arányos adósság
0,344
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-195,242
Effektív adókulcs (TTM)
-1,19%
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-36,84%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-65,09%
Értékelés
P/B mutató
7,15
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
7,15
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-8,088
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-12,36%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-2,977
Növekedés
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
30,76%
EPS 3 éves növekedése (CAGR)
27,11%
Pharvaris – Elemzői vélemények
A részvényre (Pharvaris) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A bikák/medvék szerint
A Pharvaris 2024. december 31-én 281 millió euró készpénzzel és készpénz-egyenértékkel rendelkezett, ami megalapozza a késői fázisú klinikai programok finanszírozását kulcsfontosságú adatok közzétételéig (GlobeNewswire).
A RAPIDe-3 kulcsfontosságú, fázis 3-as vizsgálatban a tervezett, körülbelül 120 fős betegszámot elérték 2024 III. negyedévére, ami erősíti a bizalmat az on-demand kezelés fejlesztési ütemtervében (GlobeNewswire).
A deucrictibant 2025 márciusában árva gyógyszer minősítést kapott az Európai Bizottságtól, ami szabályozói ösztönzőket és piaci kizárólagossági lehetőséget biztosít az EU-ban (GlobeNewswire).
Az R&D kiadások 2025 I. negyedévében 30,9 millió euróra emelkedtek az egy évvel korábbi 18,5 millió euróról, miközben a G&A kiadások 11,3 millió euróra nőttek a korábbi 9,8 millió euróról, ami 46,3 millió eurós nettó veszteséget és gyorsuló készpénzégetést eredményezett (GlobeNewswire).
A RAPIDe-3 kulcsfontosságú on-demand vizsgálat topline eredményei és a CHAPTER-3 profilaktikus vizsgálat topline adatai legkorábban 2026 I. negyedévében, illetve 2026 második felében várhatóak, ami késlelteti az engedélyezési és kereskedelmi mérföldköveket (GlobeNewswire).
A Pharvaris teljes fejlesztési portfóliója egyetlen hatóanyagra, a deucrictibantra koncentrálódik, ami jelentős bináris kockázatot jelent, ha bármelyik kulcsfontosságú klinikai vizsgálat sikertelen lenne (GlobeNewswire).
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2025. szept. 1.
Pharvaris – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
Pharvaris – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.
A befektetés kockázattal jár