Pharvaris/$PHVS

1N1Hé1Hó3Hó6HóYTD1É5ÉMAX

Pharvaris – Információk

A Pharvaris NV egy késői fázisú biogyógyszerészeti vállalat, amely újszerű, orálisan alkalmazható bradikinin B2 receptor antagonisták fejlesztésével foglalkozik a HAE-rohamok megelőzése és kezelése céljából. Újszerű kis molekulákkal közvetlenül ezt a klinikai terápiás célt követve, a 2. fázisú profilaxisban és a HAE-re vonatkozó vizsgálatokban egyaránt pozitív adatokkal rendelkezve a Pharvaris a deucrictibantot fejleszti. A Pharvaris jelenleg egy kulcsfontosságú 3. fázisú vizsgálatba toboroz a HAE-rohamok kezelésére, és tervezi a deucrictibant HAE-rohamok megelőzésére irányuló kulcsfontosságú 3. fázisú vizsgálatának megkezdését. A vállalat emellett nyílt címkés kiterjesztett vizsgálatokat is folytat mind igény szerinti (RAPIDe-2), mind profilaktikus (CHAPTER-4) környezetben, hogy hosszú távú biztonságossági és hatékonysági adatokat gyűjtsön HAE-betegeknél.
Tőzsdei azonosító
$PHVS
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
148
Székhely
Zug, Switzerland

Pharvaris – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
2,2 Mrd $
-
-2,94 $
-2,33
-

Pharvaris – Elemzői vélemények

A részvényre (Pharvaris) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Pharvaris) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.

A bikák/medvék szerint

A 3. fázisú CHAPTER-3 vizsgálatban a naponta egyszer alkalmazott deucrictibant a placebóhoz képest 83%-kal csökkentette az örökletes angioödéma (HAE) havi rohamainak számát, és valamennyi fő másodlagos végpontot is teljesítette. Ez érdemben alátámasztja a megelőző kezelés létjogosultságát. (Reuters)
A szükség szerint alkalmazható készítmény hivatalos hatósági elbírálása megkezdődött: az FDA befogadta az engedélykérelmet, és 2027. április 23-át jelölte meg a döntés határidejeként, az EMA pedig formai szempontból megfelelőnek minősítette a kérelmet. Jóváhagyás esetén ez a megelőző tabletta mellett a Pharvaris számára korábbi piacra lépési lehetőséget jelenthet. (GlobeNewswire)
A HAE-n túl további potenciális növekedési lehetőség is kínálkozik: a 3. fázisú CREAATE vizsgálat a deucrictibantot szerzett C1-inhibitor-hiányban teszteli, az első adatok 2027 első negyedévében várhatók. A pozitív eredmények bővíthetik a gyógyszer potenciális piacát. (Allsci)
A megelőző kezelés eredménye egy kis létszámú vizsgálat korai adatközléséből származik: a CHAPTER-3 vizsgálatban 85 személy vett részt, és 24 hétig tartott. Így kevesebb bizonyíték áll rendelkezésre a hatás hosszabb távú fennmaradásáról és a biztonságosságról, mint amennyit egy nagyobb, hosszabb vizsgálat nyújtana. (Reuters)
A deucrictibant egy már kialakult és egyre telítettebb HAE-piacra lépne be. Egy szájon át szedhető, szükség szerint alkalmazható kezelés már rendelkezik engedéllyel, és a meglévő megelőző kezelések között is van engedélyezett, szájon át szedhető gyógyszer, így a Pharvarisnak piaci részesedést kell szereznie, nem támaszkodhat pusztán az alkalmazás kényelmére a kereslet megteremtésében. (Clinical Trials Arena, PharmaDeviceNews)
A Pharvaris továbbra is veszteséges, és finanszírozásra szorul mindaddig, amíg érdemi termékbevételt nem tud elérni. A második negyedévben €47,8 millió veszteséget jelentett, és közlése szerint készpénzállománya 2028-ig fedezi a működését; a tartósan magas kiadások további finanszírozást tehetnek szükségessé, ami felhígíthatja a részvényesek tulajdoni hányadát. (StockTitan)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. okt. 5.

Pharvaris – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
Eredménykimutatás
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
Nettó eredmény
Nyereséghányad

Pharvaris – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
Egy részvényre jutó nyereség
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
Várható
Meglepetés

Alapok ezzel: (Pharvaris)

A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.