Pharvaris/$PHVS
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX
Pharvaris – Információk
A Pharvaris NV egy késői stádiumban lévő biofarmáciai vállalat, amely új, szájon át szedhető bradikinin B2 receptor antagonisták kifejlesztésével foglalkozik a HAE rohamok megelőzésére és kezelésére. A Pharvaris ezt a klinikailag terápiás célpontot új kis molekulákkal közvetlenül megcélozva, pozitív adatokkal mind a fázis 2 profilaxis, mind a HAE-ben végzett vizsgálatok során, deucrictibantot fejleszt. A Pharvaris jelenleg egy, a HAE rohamok kezelésére irányuló fázis 3 vizsgálatba jelentkezik, és tervezi a deucrictibantnak a HAE rohamok megelőzésére irányuló fázis 3 vizsgálatának megkezdését.
A vállalatok leírása gépi fordítással jelenik meg.
Tőzsdei azonosító
$PHVS
Szektor
Elsődleges kereskedési helyszín
Alkalmazottak száma
-
Székhely
Zug, Switzerland
Weboldal
Pharvaris – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
1,6 Mrd $
-
-3,59 $
-2,81
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
1,6 Mrd $
Béta
-2.81
52 hetes csúcs
26,33 $
52 hetes mélypont
11,51 $
Átlagos napi forgalom
199 E
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
8,326
Likviditási gyorsráta
8,086
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
0,256
Sajáttőke-arányos adósság
0,344
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-192,259
Effektív adókulcs (TTM)
-1,19%
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-36,84%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-65,09%
Értékelés
P/B mutató
6,66
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
6,66
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-7,654
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-13,07%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-2,932
Növekedés
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
30,76%
EPS 3 éves növekedése (CAGR)
27,11%
Pharvaris – Elemzői vélemények
A részvényre (Pharvaris) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A bikák/medvék szerint
A Deucrictibant 2025. március 25-én árva gyógyszer minősítést kapott az Európai Bizottságtól, amely 10 év piaci kizárólagosságot biztosít az EU-ban, megerősítve kereskedelmi kilátásait (EMA).
A RAPIDe-3 kulcsfontosságú, III. fázisú on-demand vizsgálat elérte a célzott kb. 120 fős betöltést 2025 márciusában, ami tovább növeli a bizalmat a program végrehajtásában és ütemezésében (Nasdaq).
Az FDA 2025 májusában mentesítést adott a TQT-tanulmány alól mind a hosszabb hatású, mind az azonnal felszabaduló deucrictibant formulációra, egyszerűsítve a fejlesztési folyamatot a dedikált szívbiztonsági vizsgálatok elhagyásával (Nasdaq).
2024 nettó vesztesége elérte a 134 millió eurót, szemben a 2023-as 100,9 millió euróval, ami a növekvő működési hiányokat tükrözi a késői fejlesztési szakaszban (Nasdaq).
A 2024-es teljes évi K+F költségek 98,6 millió euróra emelkedtek, ami 50 százalékos növekedés éves összehasonlításban, rávilágítva az egyre növekvő fejlesztési költségekre bevételi háttér nélkül (Nasdaq).
A készpénz és készpénz egyenértékesek állománya 110 millió euróval csökkent éves szinten, 2024. december 31-én 281 millió eurót tett ki, ami magas égetési rátára utal, és további forrásbevonást tehet szükségessé a kereskedelmi forgalmazás előtt (Nasdaq).
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2025. okt. 3.
Pharvaris – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
Pharvaris – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.
A befektetés kockázattal jár