Palvella Therapeutics Inc/$PVLA

1N1Hé1HóYTDMAX

Palvella Therapeutics Inc – Információk

A Palvella Therapeutics Inc. egy klinikai fázisban lévő biogyógyszerészeti vállalat, amelynek célja, hogy olyan ritka betegségekkel foglalkozó biogyógyszerészeti vállalattá váljon, amely új terápiák fejlesztésére és forgalmazására összpontosít olyan súlyos, ritka bőrbetegségekben és érrendszeri rendellenességekben szenvedő betegek kezelésére, amelyekre nincs FDA által jóváhagyott terápia. Termékjelöltje, a QTORIN 3,9%-os rapamicin-anhidrid gél jelenleg klinikai fejlesztés alatt áll mikrocisztás limfatikus rendellenességek és bőrvénás rendellenességek kezelésére. A vállalat egyetlen szegmensben működik.
Tőzsdei azonosító
$PVLA
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
-

PVLA – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
2,2 Mrd $
-
-4,90 $
-
-

A bikák/medvék szerint

A QTORIN™ rapamycint vizsgáló, 2026. február 24-i 3. fázisú SELVA vizsgálat elérte elsődleges végpontját, és statisztikailag szignifikáns javulást mutatott valamennyi előre meghatározott másodlagos végpont tekintetében, miközben gyógyszerrel összefüggő súlyos nemkívánatos eseményről nem számoltak be, ami erős hatásossági és biztonságossági profilt támaszt alá. (Reuters)
2026. június 22-én az FDA engedélyezte a Palvella microcystás lymphaticus malformatiók kezelésére szolgáló QTORIN™ rapamycin NDA-jának folyamatos felülvizsgálatát, így a hatóság már akkor megkezdheti a kérelem elkészült részeinek értékelését, amikor azok rendelkezésre állnak, ami felgyorsíthatja a hatósági jóváhagyást. (Reuters)
A Palvella törzsrészvényeinek áthelyezését a Nasdaq Global Marketre 2026. május 13-i hatállyal jóváhagyták, ami a szigorúbb tőzsdei követelményeknek való megfelelést tükrözi, és várhatóan növeli a vállalat láthatóságát, valamint vonzerejét az intézményi befektetők körében. (Reuters)
A Palvella a Q2-ben 21,9 millió dolláros, részvényenként 1,52 dolláros nettó veszteséget könyvelt el az egy évvel korábbi 9,5 millió dollár után, mivel a K+F-ráfordítások több mint kétszeresükre, 12,5 millió dollárra emelkedtek, felgyorsítva a készpénzfelhasználást és növelve a felhígulás kockázatát. (Reuters)
A 2. fázisú TOIVA vizsgálat vérzéses kohorszába mindössze négy beteg került, ami korlátozza a statisztikai megbízhatóságot, és bizonytalanságot kelt azzal kapcsolatban, hogy ezek az eredmények megismételhetők-e nagyobb, kulcsfontosságú vizsgálatokban. (Reuters via Investing.com)
A DSAP kezelésére fejlesztett QTORIN™ pitavastatin még korai fejlesztési szakaszban van, a 2. fázisú vizsgálat elindítása pedig legkorábban 2026 H2-ben várható, így még nincsenek olyan klinikai hatásossági adatok, amelyek csökkentenék a program kockázatát, miközben a program erőforrásokat vonhat el. (Reuters)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 7.

Alapok ezzel: (PVLA)

ÖsszesEURUSDGBP
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.