Palvella Therapeutics Inc/$PVLA
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX
Palvella Therapeutics Inc – Információk
A Palvella Therapeutics Inc. egy késői klinikai fázisban lévő biofarmáciai vállalat, amely elkötelezett a súlyos, ritka genetikai bőrbetegségekben szenvedő, jóváhagyott terápiával nem rendelkező egyének szolgálatában. A Társaság vezető termékjelöltje, a QTORIN 3,9 százalékos rapamicin vízmentes gél (QTORIN rapamicin) a Társaság szabadalmaztatott QTORIN platformján alapul. A QTORIN rapamycin klinikai fejlesztés alatt áll két ritka genetikai bőrbetegség kezelésére.
A vállalatok leírása gépi fordítással jelenik meg.
Tőzsdei azonosító
$PVLA
Szektor
Elsődleges kereskedési helyszín
Alkalmazottak száma
14
Székhely
Weboldal
PVLA – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
831 M $
-
-4,08 $
-
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
831 M $
52 hetes csúcs
77,77 $
52 hetes mélypont
18,23 $
Átlagos napi forgalom
195 E
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
7,669
Likviditási gyorsráta
7,53
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
30,37
Sajáttőke-arányos adósság
30,37
Kamatfedezet (TTM)
-5,20%
Profitabilitás
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-37,25%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-151,15%
Értékelés
P/B mutató
17,4
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
17,4
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-25,347
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-3,95%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-2,966
Növekedés
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
627,20%
A bikák/medvék szerint
A fázis 3 SELVA vizsgálatban a beválogatás több mint 25%-kal meghaladta a tervezettet (51 vs. 40 résztvevő), ami erős beteg- és vizsgálatvezetői érdeklődést, valamint hatékony vizsgálati lebonyolítást jelez (Nasdaq).
A QTORIN™ rapamycin FDA Breakthrough Therapy, Orphan Drug és Fast Track minősítéseket kapott, amelyek várhatóan felgyorsítják a fejlesztést, a szabályozói felülvizsgálatot, illetve piaci kizárólagossági előnyökkel járhatnak (Nasdaq).
2025. március 31-én a Palvella 75,6 millió dollár készpénzről és készpénz-egyenértékről számolt be, ami 2027 második feléig biztosíthatja a működést, és csökkenti a rövid távú finanszírozási kockázatot (Nasdaq).
A QTORIN™ rapamycin továbbra sincs engedélyezve, a fázis 3 SELVA vizsgálat legfontosabb eredményei pedig várhatóan csak 2026 első negyedévében érkeznek, ami jelentős szabályozói bináris kockázatot jelent a potenciális kereskedelmi forgalomba hozatal előtt (Nasdaq).
A fázis 2-es TOIVA vizsgálat a cutan vénás malformációk kezelésére csak 2025 negyedik negyedévében fog előzetes eredményeket közölni, ami meghosszabbítja a potenciális indikációbővítés és bevételi diverzifikáció időhorizontját (Nasdaq).
A kutatási-fejlesztési költségek 2025 első negyedévében 4,1 millió dollárra nőttek az egy évvel korábbi 1,0 millió dollárról, ami gyorsítja a készpénzfelhasználást, és pénzügyi nyomást helyezhet a cég készpénzállományára, ha a klinikai költségek tovább emelkednek (GlobeNewswire).
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2025. okt. 3.
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.
A befektetés kockázattal jár