Rocket Pharmaceuticals/$RCKT

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1N1Hé1HóYTDMAX

Rocket Pharmaceuticals – Információk

A Rocket Pharmaceuticals Inc. egy késői fázisban lévő biofarmáciai vállalat. Ritka és pusztító gyermekbetegségek génterápiáinak fejlesztésére összpontosít. A vállalat készülő termékei közé tartozik az RP-A501 a Danaon-betegség, az RP-L102 a Fanconi-anémia, az RP-L201 a leukocita adhézió, az RP-L301 a piruvát-kináz-hiány és az RP-L401 a csecsemőkori malignus oszteopetrozis kezelésére. A Társaságnak egy jelentési szegmense van, amely génterápiáinak K+F-jéhez és kereskedelmi felkészültségéhez kapcsolódik.
A vállalatok leírása gépi fordítással jelenik meg.

Tőzsdei azonosító

$RCKT
Elsődleges kereskedési helyszín

Alkalmazottak száma

299

RCKT – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
343 M $
-
-2,49 $
0,65
-

RCKT – Elemzői vélemények

A részvényre (Rocket Pharmaceuticals) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).

A bikák/medvék szerint

Az FDA 2025 augusztusában feloldotta a klinikai felfüggesztést a Rocket kulcsfontosságú, II. fázisú RP-A501 vizsgálata esetében Danon-betegségre, engedélyezve az adagolást egy újrakalibrált dózison, és lehetővé téve a vállalat számára, hogy folytassa vezető programja fejlesztését (Reuters).
A 30%-os létszámleépítés és további költségcsökkentő intézkedések, amelyeket 2025 második negyedévében hajtottak végre, várhatóan közel 25%-kal csökkentik a Rocket 12 havi készpénzfelhasználását. Ez a lépés a vállalat erőforrásait a kiemelt fontosságú AAV-kardiovaszkuláris génterápiás programokra irányítja, és meghosszabbítja a működési időt 2027 második negyedévéig (Business Wire).
Az FDA 2025 júliusában RMAT minősítést adott az RP-A601 programnak PKP2-arythmogen cardiomyopathiára, amely intenzív FDA-s iránymutatást és gyorsított fejlesztési, illetve engedélyezési lehetőséget biztosít, ezzel felgyorsítva a kulcsfontosságú klinikai vizsgálat tervezését és a lehetséges jóváhagyást (Business Wire).
Az FDA klinikai felfüggesztést rendelt el a Rocket kulcsfontosságú, II. fázisú RP-A501 vizsgálata esetében Danon-betegségre, miután egy páciens kapilláris szivárgási szindrómában életét vesztette. Ez késleltette a vezető program fejlesztési ütemezését és növelte a szabályozási bizonytalanságot (Reuters).
A Rocket részvényei 63%-ot estek a piacnyitás előtt, miután az RP-A501 vizsgálatot felfüggesztették, ami komoly befektetői szkepticizmust mutatott a vezető génterápiás jelölt biztonságosságával és piaci életképességével kapcsolatban (Reuters).
A 2025. második negyedévi szervezeti átalakítás részeként a Rocket leállította további beruházásait az RP-L102 (Fanconi anaemia) és az RP-L301 (piruvát kináz hiány) programokban, ezáltal szűkítve portfólióját, és a fejlesztési kockázatot egy szűkebb, AAV-kardiovaszkuláris eszközcsoportra koncentrálja (Business Wire).
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2025. okt. 3.

RCKT – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
37 Mrd $
-39,75%
Nettó eredmény
45 Mrd $
107,52%
Nyereséghányad
37,65%
6,78%

RCKT – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Várt
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Meglepetés
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.

$RCKT vétele

A vételhez regisztrálj vagy jelentkezz be
A befektetés kockázattal jár

Közelgő események

Nincsenek közelgő események