Rocket Pharmaceuticals/$RCKT

1N1Hé1HóYTDMAX

Rocket Pharmaceuticals – Információk

A Rocket Pharmaceuticals Inc egy késői fázisú biogyógyszerészeti vállalat. Ritka és súlyos gyermekbetegségek génterápiás kezelésének fejlesztésére összpontosít. A vállalat fejlesztés alatt álló termékei között szerepel az RP-A501 a Danaon-kór kezelésére, az RP-L102 a Fanconi-anémia kezelésére, az RP-L201 a leukocita adhézió kezelésére, az RP-L301 a piruvát-kináz-hiány kezelésére és az RP-L401 a csecsemőkori malignus osteopetrosis kezelésére. Egy jelentésköteles szegmense van, amely a génterápiák kutatás-fejlesztésével és kereskedelmi forgalomba hozatalával kapcsolatos.
Tőzsdei azonosító
$RCKT
Elsődleges kereskedési helyszín
NASDAQ
Alkalmazottak száma
202

RCKT – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
368 M $
-
-0,15 $
0,47
-

RCKT – Elemzői vélemények

A részvényre (Rocket Pharmaceuticals) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A részvény (Rocket Pharmaceuticals) jövőbeli árfolyamára vonatkozó elemzői előrejelzés.

A bikák/medvék szerint

2026. március 27-én az FDA gyorsított eljárásban engedélyezte a KRESLADI™-t (marnetegragene autotemcel) a súlyos LAD-I kezelésére gyermekgyógyászati betegeknél, ami a Rocket első kereskedelmi forgalomba kerülő génterápiája, és egy ritka gyermekbetegségekhez kapcsolódó elsőbbségi felülvizsgálati utalványt is eredményezett a vállalat számára. (Reuters)
2026 júniusában az amerikai FDA a biztonságosság újbóli értékelését követően feloldotta a Danon-betegség kezelésére szolgáló RP-A501 kulcsfontosságú, 2. fázisú vizsgálatának klinikai felfüggesztését, lehetővé téve az adagolás folytatását egy módosított protokoll alapján, és előmozdítva a kardiovaszkuláris AAV-programot. (Reuters az Investing.com közvetítésével)
Az elsőbbségi felülvizsgálati utalvány 2026. júniusi, 180 millió dolláros értékesítését követően a Rocket pro forma készpénzállománya megközelítőleg 322,6 millió dollárra emelkedett, ami 2028 2. negyedévéig hosszabbította meg a vállalat működési finanszírozási időtávját a folyamatban lévő K+F finanszírozására. (Investing.com)
2026 júliusában a Rocket visszavonta az RP-L102 Fanconi-anémia kezelésére vonatkozó amerikai biológiai készítmény engedélyezési kérelmét, ami egy korábban kulcsfontosságú fejlesztési program háttérbe sorolását és lehetséges megtorpanását jelzi. (Reuters)
Az FDA engedélye ellenére az elemzők arra figyelmeztetnek, hogy a KRESLADI kereskedelmi potenciálját korlátozza az ultraritka javallata és a vállalat által tervezett „minimálisan életképes piacra lépési stratégia”, ami behatárolja az érdemi bevételnövekedési lehetőséget. (Reuters)
Az elemzők előrejelzése szerint a Rocket részvényenként 0,41 dolláros nettó veszteségről számol be a következő negyedévében, ami rávilágít a készpénzállomány folytatódó felélésére, valamint a további finanszírozás vagy részvényhígulás valószínűségére. (Reuters)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2026. szept. 6.

RCKT – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
Eredménykimutatás
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
Nettó eredmény
Nyereséghányad

RCKT – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
Egy részvényre jutó nyereség
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
Várható
Meglepetés

Alapok ezzel: (RCKT)

ÖsszesUSDGBPEUR
Alapok
Alap neve
Alap mérete
$RCKT súlyozás
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd $0,02%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 M £0,02%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd €0,01%
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.