Sarepta Therapeutics/$SRPT
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1N1Hé1HóYTD1É5ÉMAX
Sarepta Therapeutics – Információk
A Sarepta Therapeutics Inc. egy biotechnológiai vállalat, amely ritka, fertőző és egyéb betegségek kezelésére összpontosít. A betegségek széles körét célozza meg, miközben gyógyszerjelöltjeinek gyors fejlesztésére összpontosít. A Sarepta saját RNS-célzott technológiai platformokat foglal magában, amelyeket a betegségek széles körének kezelésére és a legfontosabb kielégítetlen orvosi igények kielégítésére szolgáló új gyógyszeripari termékek kifejlesztésére használ. A vállalat harmadik féltől származó vállalkozókat vesz igénybe a termékjelöltek gyártásához. A vállalat termékjelöltjeinek többsége a fejlesztés korai szakaszában van.
A vállalatok leírása gépi fordítással jelenik meg.
Tőzsdei azonosító
$SRPT
Szektor
Elsődleges kereskedési helyszín
Iparág
Biotechnológia
Székhely
Alkalmazottak száma
1372
Weboldal
SRPT – Mérőszámok
AlapvetőHaladó
1,6 Mrd $
-
-2,59 $
0,44
-
Árfolyam és forgalom
Piaci kapitalizáció
1,6 Mrd $
Béta
0.44
52 hetes csúcs
145,00 $
52 hetes mélypont
10,42 $
Átlagos napi forgalom
16 M
Pénzügyi erő
Likviditási ráta
4,017
Likviditási gyorsráta
2,06
Sajáttőke-arányos hosszú lejáratú adósság
117,592
Sajáttőke-arányos adósság
118,727
Kamatfedezet (TTM)
-6,26%
Profitabilitás
EBITDA (TTM)
-78,252
Bruttó haszonkulcs (TTM)
20,14%
Nettó haszonkulcs (TTM)
-11,12%
Árbevétel-arányos működési eredmény (TTM)
-5,25%
Effektív adókulcs (TTM)
-51,28%
Egy dolgozóra jutó árbevétel (TTM)
1 630 000 $
A vezetőség hatékonysága
Eszközarányos megtérülés (TTM)
-2,19%
Sajáttőke-arányos megtérülés (TTM)
-23,61%
Értékelés
Árbevétel-arányos árfolyam (TTM)
0,705
P/B mutató
1,41
Árfolyam/tárgyi eszk. könyv sz. értéke (TTM)
1,44
Árfolyam/szabad cash flow (TTM)
-2,258
Egy részvényre jutó szabad cash flow hozam (TTM)
-44,29%
Egy részvényre jutó szabad cash flow (TTM)
-7,272
Növekedés
Árbevétel-változás (TTM)
59,15%
Egy részvényre jutó nyereség változása (TTM)
-1538,31%
3 éves árbevétel-növekedés (CAGR)
42,87%
10 éves árbevétel-növekedés (CAGR)
89,86%
EPS 3 éves növekedése (CAGR)
-15,45%
EPS 10 éves növekedése (CAGR)
-4,57%
SRPT – Elemzői vélemények
A részvényre (Sarepta Therapeutics) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).
A bikák/medvék szerint
A Sarepta Therapeutics megkapta a Japán Egészségügyi, Munkaügyi és Szociális Minisztériumának jóváhagyását az ELEVIDYS számára, egy génterápia a Duchenne-féle izomdystrophia (DMD) kezelésére, így ez az első globális jóváhagyás, amely 4 évnél fiatalabb betegeket céloz meg, 3-tól 8 év alatti korig. Ez a jóváhagyás a klinikai kutatások pozitív hatékonysági és biztonsági adataira épül, beleértve a kéthetes eredményeket a 3. fázisú EMBARK vizsgálatból, amely jelentősen jobb motoros funkciót mutatott a kontrollcsoporthoz képest. A Roche-zsal való együttműködés keretében a Sarepta akár 103,5 millió dolláros mérföldkő-kifizetéseket is kaphat. A terápiát Japánban a Chugai Pharmaceuticals forgalmazza a Roche szövetségén keresztül. Az ELEVIDYS egy egyszeri adagolású, AAV-alapú génterápia, amely a DMD genetikai okának kezelésére van tervezve a mikro-dystrophin termelésén keresztül a vázizomban. (stocktitan.net)
A Sarepta pénzügyi adatai javulnak, a vállalat 846,6 millió dolláros bevételt jelentett az év első kilenc hónapjában, ami 25%-os növekedést jelent az előző év azonos időszakához képest. Az ELEVIDYS már kezdett hozzájárulni a bevételhez, az eladások az utolsó negyedévben 69,1 millió dollárt tettek ki, amely szeptember 30-án zárult. A vállalat működési vesztesége 20,8 millió dollár volt, ami csupán töredéke a Sarepta tavalyi 131,4 millió dolláros működési veszteségének. Ha képesek az ELEVIDYS indikációját bővíteni, az segíthet a vállalatnak elérni a nyereséget. Csúcsidőszakában a terápia évente 4 milliárd dolláros bevételt is hozhat a jelzés bővítésével. (fool.com)
Sarepa vezérigazgatója, Doug Ingram kijelentette, hogy a vállalat gyorsan lépéseket tervez tenni a jelzett indikáció bővítése érdekében az összes beteg kezelésére, a 3. fázisú EMBARK vizsgálat eredményei után. Bár a fő cél nem teljesült, a terápia statisztikai szignifikanciát ért el az összes életkorcsoport fő másodlagos végpontjain. A Sarepta már megosztotta az EMBARK előzetes eredményeit az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalával (FDA), és Ingram szerint az FDA vezetői nyitottak voltak az ELEVIDYS jelzésének bővítésére, hogy minden DMD beteg számára kezelhetővé váljon. (fool.com)
A Sarepta Therapeutics egy második betegről számolt be, akinek halála összefüggésbe hozható az ELEVIDYS génterápiával, amit Duchenne izomdystrophia kezelésére használnak. A haláleset, akárcsak az első eset márciusban, egy tinédzsert érintett, aki akut májkárosodásban szenvedett, ami egy ismert mellékhatás. Mindkét haláleset idősebb, nem járó betegekhez kapcsolódik, akik a terápia magasabb dózisait kapták. Válaszul a Sarepta felfüggesztette az ilyen betegeknek szánt szállítmányokat és tanulmányokat, és szigorúbb biztonsági protokollok bevezetését tervezi, beleértve az immunoszuppresszánsok fokozott használatát is. A vállalat együttműködik az FDA-val, amelynek jóvá kell hagynia minden új biztonsági intézkedést. A legutóbbi haláleset után a Sarepta részvényei több mint 42%-ot estek, és az elemzők spéculálnak, hogy további szigorúbb FDA korlátozások vagy a terápia eltávolítása következhet be a nem járó betegeknél. (apnews.com)
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) vizsgálja a két legutóbbi halálesetet akut májelégtelenség miatt a nem járó DMD-s betegeknél a Sarepta Therapeutics ELEVIDYS kezelését követően. Az elhunytak 15 és 16 éves fiúk voltak, akik mindketten 90 nappal a terápia megkezdése után hunytak el. Míg az ELEVIDYS amerikai előírásai figyelmeztetnek az akut májkárosodásra, nem említik a májelégtelenség vagy a halál kockázatait. A terápiát 2024-ben hagyták jóvá a négy év feletti ambuláns betegek számára, a módszert pedig feltételesen hagyták jóvá a nem járó betegek számára, annak ellenére, hogy a késői tesztelésben nem teljesítette a fő célt. A Sarepta, amely értesítette az FDA-t és javasolta a termékcímke frissítését, felfüggesztette a 2025-ös ELEVIDYS értékesítési előrejelzését, leállította a nem járó betegekhez való szállításokat, és együttműködik a szabályozó hatóságokkal a kezelési stratégia felülvizsgálatában. Az FDA további szabályozási lépéseket is mérlegel, miközben a Sarepta továbbra is vizsgálja a két esetet, hogy közös kockázati tényezőket találjon. (reuters.com)
A Sarepta Therapeutics részvényei 43,6%-kal estek, miután a cég bejelentette a 3. fázisú EMBARK kutatás előzetes eredményeit, amely az ELEVIDYS hatékonyságát értékelte fiatal DMD-s betegeknél. A későbbi vizsgálat fő célját nem sikerült elérni, mivel az ELEVIDYS-t kapó betegek a kezelés után 52 héttel 2,6 pontos javulást tapasztaltak az Északi Csillag Járóértékelő (NSAA) összesített eredményén, ami statisztikailag nem volt jelentős a placebót kapó betegek javulásához képest. Ez aggodalmakat kelt a terápia hatékonyságával és a piaci elfogadottságával kapcsolatban. (fool.com)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2025. júl. 12.
SRPT – Pénzügyi teljesítmény
Bevételek és kiadások
SRPT – Nyereség
A vállalat jövedelmezősége
Hírek (SRPT)
ÖsszesCikkekVideók
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.
A befektetés kockázattal jár