Sarepta Therapeutics/$SRPT

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1N1Hé1HóYTDMAX

Sarepta Therapeutics – Információk

A Sarepta Therapeutics Inc. egy biotechnológiai vállalat, amely ritka, fertőző és egyéb betegségek kezelésére összpontosít. A betegségek széles körét célozza meg, miközben gyógyszerjelöltjeinek gyors fejlesztésére összpontosít. A Sarepta saját RNS-célzott technológiai platformokat foglal magában, amelyeket a betegségek széles körének kezelésére és a legfontosabb kielégítetlen orvosi igények kielégítésére szolgáló új gyógyszeripari termékek kifejlesztésére használ. A vállalat harmadik féltől származó vállalkozókat vesz igénybe a termékjelöltek gyártásához. A vállalat termékjelöltjeinek többsége a fejlesztés korai szakaszában van.
A vállalatok leírása gépi fordítással jelenik meg.

Tőzsdei azonosító

$SRPT
Elsődleges kereskedési helyszín

Iparág

Biotechnológia

Alkalmazottak száma

1372

SRPT – Mérőszámok

AlapvetőHaladó
1,6 Mrd $
-
-2,59 $
0,44
-

SRPT – Elemzői vélemények

A részvényre (Sarepta Therapeutics) vonatkozó elemzői értékelés (Vétel, Tartás, Eladás).

A bikák/medvék szerint

A Sarepta Therapeutics megkapta a Japán Egészségügyi, Munkaügyi és Szociális Minisztériumának jóváhagyását az ELEVIDYS számára, egy génterápia a Duchenne-féle izomdystrophia (DMD) kezelésére, így ez az első globális jóváhagyás, amely 4 évnél fiatalabb betegeket céloz meg, 3-tól 8 év alatti korig. Ez a jóváhagyás a klinikai kutatások pozitív hatékonysági és biztonsági adataira épül, beleértve a kéthetes eredményeket a 3. fázisú EMBARK vizsgálatból, amely jelentősen jobb motoros funkciót mutatott a kontrollcsoporthoz képest. A Roche-zsal való együttműködés keretében a Sarepta akár 103,5 millió dolláros mérföldkő-kifizetéseket is kaphat. A terápiát Japánban a Chugai Pharmaceuticals forgalmazza a Roche szövetségén keresztül. Az ELEVIDYS egy egyszeri adagolású, AAV-alapú génterápia, amely a DMD genetikai okának kezelésére van tervezve a mikro-dystrophin termelésén keresztül a vázizomban. (stocktitan.net)
A Sarepta pénzügyi adatai javulnak, a vállalat 846,6 millió dolláros bevételt jelentett az év első kilenc hónapjában, ami 25%-os növekedést jelent az előző év azonos időszakához képest. Az ELEVIDYS már kezdett hozzájárulni a bevételhez, az eladások az utolsó negyedévben 69,1 millió dollárt tettek ki, amely szeptember 30-án zárult. A vállalat működési vesztesége 20,8 millió dollár volt, ami csupán töredéke a Sarepta tavalyi 131,4 millió dolláros működési veszteségének. Ha képesek az ELEVIDYS indikációját bővíteni, az segíthet a vállalatnak elérni a nyereséget. Csúcsidőszakában a terápia évente 4 milliárd dolláros bevételt is hozhat a jelzés bővítésével. (fool.com)
Sarepa vezérigazgatója, Doug Ingram kijelentette, hogy a vállalat gyorsan lépéseket tervez tenni a jelzett indikáció bővítése érdekében az összes beteg kezelésére, a 3. fázisú EMBARK vizsgálat eredményei után. Bár a fő cél nem teljesült, a terápia statisztikai szignifikanciát ért el az összes életkorcsoport fő másodlagos végpontjain. A Sarepta már megosztotta az EMBARK előzetes eredményeit az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalával (FDA), és Ingram szerint az FDA vezetői nyitottak voltak az ELEVIDYS jelzésének bővítésére, hogy minden DMD beteg számára kezelhetővé váljon. (fool.com)
A Sarepta Therapeutics egy második betegről számolt be, akinek halála összefüggésbe hozható az ELEVIDYS génterápiával, amit Duchenne izomdystrophia kezelésére használnak. A haláleset, akárcsak az első eset márciusban, egy tinédzsert érintett, aki akut májkárosodásban szenvedett, ami egy ismert mellékhatás. Mindkét haláleset idősebb, nem járó betegekhez kapcsolódik, akik a terápia magasabb dózisait kapták. Válaszul a Sarepta felfüggesztette az ilyen betegeknek szánt szállítmányokat és tanulmányokat, és szigorúbb biztonsági protokollok bevezetését tervezi, beleértve az immunoszuppresszánsok fokozott használatát is. A vállalat együttműködik az FDA-val, amelynek jóvá kell hagynia minden új biztonsági intézkedést. A legutóbbi haláleset után a Sarepta részvényei több mint 42%-ot estek, és az elemzők spéculálnak, hogy további szigorúbb FDA korlátozások vagy a terápia eltávolítása következhet be a nem járó betegeknél. (apnews.com)
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) vizsgálja a két legutóbbi halálesetet akut májelégtelenség miatt a nem járó DMD-s betegeknél a Sarepta Therapeutics ELEVIDYS kezelését követően. Az elhunytak 15 és 16 éves fiúk voltak, akik mindketten 90 nappal a terápia megkezdése után hunytak el. Míg az ELEVIDYS amerikai előírásai figyelmeztetnek az akut májkárosodásra, nem említik a májelégtelenség vagy a halál kockázatait. A terápiát 2024-ben hagyták jóvá a négy év feletti ambuláns betegek számára, a módszert pedig feltételesen hagyták jóvá a nem járó betegek számára, annak ellenére, hogy a késői tesztelésben nem teljesítette a fő célt. A Sarepta, amely értesítette az FDA-t és javasolta a termékcímke frissítését, felfüggesztette a 2025-ös ELEVIDYS értékesítési előrejelzését, leállította a nem járó betegekhez való szállításokat, és együttműködik a szabályozó hatóságokkal a kezelési stratégia felülvizsgálatában. Az FDA további szabályozási lépéseket is mérlegel, miközben a Sarepta továbbra is vizsgálja a két esetet, hogy közös kockázati tényezőket találjon. (reuters.com)
A Sarepta Therapeutics részvényei 43,6%-kal estek, miután a cég bejelentette a 3. fázisú EMBARK kutatás előzetes eredményeit, amely az ELEVIDYS hatékonyságát értékelte fiatal DMD-s betegeknél. A későbbi vizsgálat fő célját nem sikerült elérni, mivel az ELEVIDYS-t kapó betegek a kezelés után 52 héttel 2,6 pontos javulást tapasztaltak az Északi Csillag Járóértékelő (NSAA) összesített eredményén, ami statisztikailag nem volt jelentős a placebót kapó betegek javulásához képest. Ez aggodalmakat kelt a terápia hatékonyságával és a piaci elfogadottságával kapcsolatban. (fool.com)
Az adatokat havonta összesíti a Lightyear AI-ja. Utolsó frissítés: 2025. júl. 12.

SRPT – Pénzügyi teljesítmény

Bevételek és kiadások
NegyedévesÉves
Q3 24
Növekedés (n.év/n.év)
Árbevétel
37 Mrd $
-39,75%
Nettó eredmény
45 Mrd $
107,52%
Nyereséghányad
37,65%
6,78%

SRPT – Nyereség

A vállalat jövedelmezősége
NegyedévesÉves
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tényleges
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Várt
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Meglepetés
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
A fenti adatok csak tájékoztató jellegűek, így nem feltétlenül pontosak és teljes körűek. A tényleges végrehajtási árfolyam változhat. A múltbeli teljesítmény nem jelzi előre a jövőbeli eredményeket. A hozamot befolyásolhatják az árfolyam-ingadozások, valamint az alkalmazandó díjak és költségek. A befektetés kockázattal jár.
A valós idejű amerikai piaci adatok az IEX ajánlati könyvéből származnak. Forrás: Polygon. A piaczárás utáni (after hours) amerikai piaci adatok 15 perces késleltetéssel jelennek meg, és jelentősen eltérhetnek a piacnyitáskor elérhető tényleges árfolyamoktól.

$SRPT vétele

A vételhez regisztrálj vagy jelentkezz be
A befektetés kockázattal jár

Közelgő események

Nincsenek közelgő események