argenx SE/$ARGX

1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par argenx SE

Argenx ir Nīderlandes biofarmācijas uzņēmums, kas specializējas antivielu terapiju izstrādē retām autoimūnām slimībām. Uzņēmuma galvenais produkts Vyvgart (efgartigimod) 2021. gada decembrī tika apstiprināts FDA vispārējās miastenijas (gMG) ārstēšanai. 2022. gadā Argenx saņēma arī FDA apstiprinājumu Vyvgart Hytrulo, kas ir Vyvgart subkutāna forma, piedāvājot ērtāku alternatīvu salīdzinājumā ar Vyvgart intravenozo ievadīšanu. 2024. gadā FDA apstiprināja Vyvgart Hytrulo lietošanu hroniskas iekaisuma demielinizējošas polineiropātijas ārstēšanai, kas ir reta imūnsistēmas mediēta perifērās nervu sistēmas neiromuskulāra saslimšana. Argenx koncentrējas uz inovācijām un attīstīta savu zāļu klāstu tādu slimību ārstēšanai kā primārā imūna trombocitopēnija, vairogdziedzera acu slimība un Sjogrena sindroms.
Biržas simbols
$ARGX
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
1863
Galvenā mītne
Amsterdam, Netherlands
Tīmekļa vietne
argenx.com

argenx SE rādītāji

pamatapapildu
61 mljrd. $
36,77
26,21 $
-0,02
-

Optimisti saka / pesimisti saka

VYVGART izaugsmes temps saglabājas spēcīgs: 2026. gada otrajā ceturksnī produkta pārdošanas apjoms pasaulē pieauga par 60% salīdzinājumā ar iepriekšējo gadu, sasniedzot $1,5 miljardus, savukārt naudas līdzekļi, naudas ekvivalenti un apgrozāmie finanšu aktīvi 30. jūnijā kopā bija $5,2 miljardi. (argenx)
FDA 2026. gada maijā paplašināja VYVGART un VYVGART Hytrulo lietošanu, aptverot visus pieaugušos gMG pacientus, tostarp seronegatīvus pacientus; tas būtiski paplašina sasniedzamo tirgu un veicina turpmāku komerciālo izaugsmi. (argenx)
VYVGART Hytrulo 3. fāzes ALKIVIA pētījums autoimūna miozīta ārstēšanā sasniedza primāro mērķa kritēriju, uzrādot statistiski nozīmīgu un klīniski būtisku uzlabojumu, tādējādi radot potenciālu jaunai komerciālai indikācijai slimību jomā ar ievērojamu neapmierinātu vajadzību pēc ārstēšanas. (argenx)
argenx joprojām ir ļoti atkarīgs no VYVGART: produkta neto pārdošanas apjoms 2026. gada pirmajā pusgadā sasniedza $2,8 miljardus, palielinot izpildes un koncentrācijas risku gadījumā, ja izaugsmes temps vai kompensācijas iespēju paplašināšanās palēninātos. (SEC iesniegums)
Forte Biosciences iegāde par $2,2 miljardiem, pilnībā norēķinoties naudā, palielina klīnisko un integrācijas risku, jo FB102 joprojām ir agrīnas izstrādes stadijas aktīvs, neraugoties uz 1b. fāzes koncepcijas pierādījuma datiem. (argenx)
Pēc tam, kad pēc Deutsche Bank reitinga paaugstināšanas martā akciju cena pieauga gandrīz par 50%, novērtējums ir kļuvis par īstermiņa risku; vēlāk Deutsche Bank pazemināja ARGX reitingu līdz Hold, norādot, ka liela daļa kāpuma potenciāla jau bija iecenota. (Reuters)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 13. sept..

Fondi, kuros ir argenx SE

VissUSDGBPEUR
Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$ARGX īpatsvars
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mljrd. $1,78%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 milj. £1,78%
Vanguard FTSE Developed Europe ex UK€VERX
3,4 mljrd. €0,54%
Vanguard FTSE Developed Europe ex UK£VERX
2,9 mljrd. £0,54%
Vanguard FTSE Developed Europe€VEUR
4,8 mljrd. €0,42%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.