Salīdzināt

BlossomHill Therapeutics/$BLSM

1D1N1M3M6MYTD1G5GMAX

Par BlossomHill Therapeutics

BlossomHill Therapeutics Inc ir klīniskās izstrādes stadijas biofarmācijas uzņēmums, kas izmanto savu mērķtiecīgo, uz ķīmiju balstīto pieeju, lai izstrādātu mazmolekulāras zāles, kas risina neapmierinātas medicīniskās vajadzības vēža ārstēšanā. Tā produktu izstrādes portfelī ietilpst divas klīniskās stadijas programmas: BH-30643 — pētāms, nekovalents, makrociklisks, smadzenēs aktīvs, pret mutantiem selektīvs OMNI-EGFR inhibitors epidermas augšanas faktora receptora (EGFR) mutācijas nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) ārstēšanai — un BH-30236 — pētāms makrociklisks CDC līdzīgās kināzes (CLK) inhibitors, kas vispirms tiek izvērtēts recidivējošas vai refraktāras akūtas mieloleikozes (R/R AML) un augstāka riska mielodisplastisko sindromu (HR-MDS) ārstēšanai —, kā arī preklīniskās izstrādes stadijas zāļu kandidāts BH-501284, kas vērsts pret aktivētu KRAS.
Biržas simbols
$BLSM
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
69
Tīmekļa vietne
bhtherapeutics.com

BLSM rādītāji

pamatapapildu
512 milj. $
-
-31,83 $
-
-

Analītiķu viedoklis: BLSM

BlossomHill Therapeutics akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par BlossomHill Therapeutics akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

Grūti ārstējamā EGFR C797S plaušu vēža apakšgrupā BH-30643 starpposma datos uzrādīja 45% objektīvās atbildes reakcijas biežumu un 88% slimības kontroles biežumu; uzņēmums arī ziņoja par zemu devu samazināšanas vai terapijas pārtraukšanas biežumu un FDA piešķirto Fast Track statusu. (BlossomHill Therapeutics)
BH-30236 ir uzrādījis agrīnu aktivitāti recidivējošas vai refraktāras AML un augstāka riska MDS gadījumā, tostarp pacientiem, kuri iepriekš ārstēti ar venetoklaksu: 53% novērtējamo pacientu kombinētās terapijas kohortā bija vismaz par 50% samazinājies blastu skaits kaulu smadzenēs, un vienam pacientam tika panākta MRD negatīva remisija. Uzņēmums ziņoja, ka ārstēšana kopumā bija labi panesama. (BlossomHill Therapeutics)
Preklīniskais BH-501284 projekts varētu paplašināt izstrādes portfeli ārpus diviem klīniskās izstrādes stadijā esošajiem preparātiem: uzņēmums ziņoja par ilgstošu KRAS mērķa iesaisti un audzēju regresiju vairākos dzīvnieku modeļos ar KRAS mutācijām. IND pieteikumu plānots iesniegt 2027. gada pirmajā ceturksnī. (BlossomHill Therapeutics)
BH-30643 galvenie atbildes reakcijas dati joprojām ir provizoriski: tie aptver 40 pacientus ar C797S mutāciju, ietver divas neapstiprinātas atbildes reakcijas, un vidējais novērošanas periods ir 6,9 mēneši. Tāpēc atbildes reakcijas biežums un tās noturība vēl jāapstiprina vēlākos pētījumos. (BlossomHill Therapeutics)
BH-30236 joprojām tiek pētīts pirmajā pētījumā ar cilvēkiem, devas palielināšanas fāzē, un ziņotā aktivitāte AML/MDS gadījumā balstās uz nelielām novērtējamo pacientu grupām un blastu skaita samazinājumu kaulu smadzenēs, nevis pierādītu klīnisku ieguvumu. Agrīnie rezultāti var neizraisīt noturīgas atbildes reakcijas vai nenodrošināt panākumus vēlākās izstrādes stadijās. (BlossomHill Therapeutics)
BlossomHill nav ieņēmumu no produktu pārdošanas un turpina ciest būtiskus zaudējumus; 2026. gada pirmajā pusē uzņēmums pamatdarbībā izlietoja $44.2 miljonus skaidrās naudas. Neraugoties uz IPO ieņēmumiem, vadības prognozētais naudas atlikums pietiek tikai līdz 2028. gada otrajam ceturksnim, tādēļ turpmākā izstrāde ir atkarīga no izpildes un, iespējams, papildu finansējuma piesaistes. (SEC)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 20. okt..

BLSM finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

BLSM peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti negarantē nākotnes rezultātus. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās izmaksas un maksas. Jūsu kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.