BlossomHill Therapeutics/$BLSM

1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par BlossomHill Therapeutics

BlossomHill Therapeutics Inc ir klīniskās izstrādes stadijas biofarmācijas uzņēmums, kas izmanto savu mērķtiecīgo, uz ķīmiju balstīto pieeju, lai izstrādātu mazmolekulāras zāles, kas risina neapmierinātas medicīniskās vajadzības vēža ārstēšanā. Tā produktu izstrādes portfelī ietilpst divas klīniskās stadijas programmas: BH-30643 — pētāms, nekovalents, makrociklisks, smadzenēs aktīvs, pret mutantiem selektīvs OMNI-EGFR inhibitors epidermas augšanas faktora receptora (EGFR) mutācijas nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) ārstēšanai — un BH-30236 — pētāms makrociklisks CDC līdzīgās kināzes (CLK) inhibitors, kas vispirms tiek izvērtēts recidivējošas vai refraktāras akūtas mieloleikozes (R/R AML) un augstāka riska mielodisplastisko sindromu (HR-MDS) ārstēšanai —, kā arī preklīniskās izstrādes stadijas zāļu kandidāts BH-501284, kas vērsts pret aktivētu KRAS.
Biržas simbols
$BLSM
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
63
Tīmekļa vietne
bhtherapeutics.com

BLSM rādītāji

pamatapapildu
774 milj. $
-
-31,83 $
-
-

Analītiķu viedoklis: BLSM

BlossomHill Therapeutics akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par BlossomHill Therapeutics akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

BH-30643 uzrādīja 45% objektīvās atbildes reakcijas rādītāju un 88% slimības kontroles rādītāju 40 pacientiem ar EGFR C797S pozitīvu NSCLC, savukārt 63% turpināja ārstēšanu pēc mediānā 6,9 mēnešu novērošanas perioda. Šis signāls tika novērots intensīvi iepriekš ārstētu pacientu grupā, kurai bija maz mērķterapijas iespēju, un tika ziņots par labvēlīgu drošuma profilu. (GlobeNewswire)
FDA piešķīra BH-30643 paātrinātās izstrādes programmas Fast Track statusu progresējoša vai metastātiska EGFR C797S pozitīva NSCLC ārstēšanai pēc trešās paaudzes TKI terapijas. BlossomHill 2026. gada beigās plāno tikšanos ar FDA pēc 1. fāzes noslēguma, bet 2027. gada pirmajā ceturksnī — globālu 2. fāzes pētījumu, tādējādi radot skaidrus tuvākā termiņa katalizatorus. (MarketChameleon, BlossomHill Therapeutics)
BH-30236 nodrošina BlossomHill otru klīnisko programmu, tāpēc investori nav pilnībā atkarīgi no EGFR aktīva. Sākotnējie 1./1.b fāzes dati par recidivējošu vai refraktāru AML un augstāka riska MDS uzrādīja drošuma rezultātus un pirmās pretleikēmijas aktivitātes pazīmes gan monoterapijā, gan kombinācijā ar venetoclax. (BlossomHill Therapeutics, BioSpace)
Galvenais BH-30643 rezultāts joprojām ir provizorisks: tas iegūts tikai no 40 pacientiem, mediānais novērošanas periods bija 6,9 mēneši, un mediānais atbildes reakcijas ilgums vēl nebija sasniegts. 1./2. fāzes pētījumā joprojām tiek uzņemti dalībnieki, tāpēc ilgāks novērošanas periods un plašāka datu kopa varētu būtiski mainīt efektivitātes vai drošuma ainu. (MedPath Trial, GlobeNewswire)
BlossomHill nav ieņēmumu no produktiem; uzņēmums ziņoja par 23,8 miljonu $ zaudējumiem otrajā ceturksnī un pirmajos sešos mēnešos izlietoja 44,2 miljonus $ skaidras naudas. Vadība prognozē, ka finansējums būs pietiekams līdz 2028. gada otrajam ceturksnim, taču 10-Q ziņojumā brīdināts, ka šī aplēse var izrādīties nepareiza un turpmāka kapitāla piesaiste varētu mazināt akcionāru līdzdalības īpatsvaru. (StockTitan, BlossomHill Therapeutics)
BH-30643 ienāk arvien konkurētspējīgākā EGFR tirgū: AstraZeneca ir atbalstījusi Dizal konkurējošo plaša spektra EGFR inhibitoru, nodrošinot lielam onkoloģijas tirgus dalībniekam piekļuvi līdzīgai iespējai. Tas varētu apgrūtināt BlossomHill diferenciāciju, dalībnieku piesaisti pētījumiem un produkta vēlāku ieviešanos tirgū. (ApexOnco, BlossomHill Therapeutics)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 23. sept..

BLSM finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

BLSM peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.